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--- 多杀霉素 ---
 
编 码 The codingSCJ-2008-0166
国际通用名称或俗名 ISO common namesspinosad
中文通用名称 Chinese common name多杀霉素
俄文名称 Русское имяспиносад
法文名称 Nom françaisspinosad (n.m.)
葡萄牙文名称 Nome em portuguesespinosade
其他名称 Other names多杀菌素；菜喜；催杀；賜諾殺。Conserve；Entrust；GF 120；GF 120 Fruit Fly Bait；GF 120 NF Naturalyte；GF 120 Naturalyte Fruit Fly Bait；Gardens Alive Bulls-Eye；LY 232105；Laser；Naturalyte；PP 105；SpinTor；Spinoace；Spinosad NT；Spinosyn A-spinosyn D mixt.；Success；Success Naturalyte；Tracer；Tracer Naturalyte；XDE 105.
中文化学名称 Chinese chemical names(1S,2R,5S,7R,9R,10S,14R,15S,19S)-15-[(2R,5S,6R)-5-(二甲氨基)-6-甲基氧杂环己-2-基]氧基-19-乙基-14-甲基-7-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-三甲氧基-6-甲基氧杂环己-2-基]氧基-20-氧杂四环[10.10.0.02,10.05,9]二十二-3,11-二烯-13,21-二酮 - (1S,2S,5R,7S,9S,10S,14R,15S,19S)-15-[(2R,5S,6R)-5-(二甲氨基)-6-甲基氧杂环己-2-基]氧基-19-乙基-4,14-二甲基-7-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-三甲氧基-6-甲基氧杂环己-2-基]氧基-20-氧杂四环[10.10.0.02,10.05,9]二十二-3,11-二烯-13,21-二酮
英文化学名称 Chemical names(IUPAC or CAS)(1S,2R,5S,7R,9R,10S,14R,15S,19S)-15-[(2R,5S,6R)-5-(Dimethylamino)-6-methyloxan-2-yl]oxy-19-ethyl-14-methyl-7-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-trimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-20-oxatetracyclo[10.10.0.02,10.05,9]docosa-3,11-diene-13,21-dione - (1S,2S,5R,7S,9S,10S,14R,15S,19S)-15-[(2R,5S,6R)-5-(Dimethylamino)-6-methyloxan-2-yl]oxy-19-ethyl-4,14-dimethyl-7-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-trimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-20-oxatetracyclo[10.10.0.02,10.05,9]docosa-3,11-diene-13,21-dione
IUPAC国际化学品标识符 (InChi) V. 1.06InChi of spinosad and spinosad A, spinosad D
IUPAC国际化学品标识搜索码 (InChi Key) V. 1.06多杀霉素：InChIKey=JFLRKDZMHNBDQS-SGSTVUCESA-N。多杀霉素A：InChIKey=SRJQTHAZUNRMPR-UYQKXTDMSA-N；多杀霉素D：InChIKey=RDECBWLKMPEKPM-PSCJHHPTSA-N
二维化学结构式 2D Chemical structure
分子式或实验式 FormulC41 H65 N O10 (Ⅰ)；C42 H67 N O10 (Ⅱ)
相对分子质量 RMM731.956(Ⅰ)；745.982(Ⅱ)
精确相对分子质量 Exact mass731.460876(Ⅰ)；745.476501(Ⅱ)
化学结构类别(基团)或来源 Chemical classes(Groups) or source细菌源/大环内酯/刺糖菌素
化学文摘社登录号 CAS registry number168316-95-8. 131929-60-7 (Ⅰ); 131929-63-0 (Ⅱ)
欧盟化学品管理局编号 ECHA number434-300-1
中国农药通用名称序号 GB 4839-2009 code numbers295
国际农药分析协作委员会编码 CIPAC code numbers636
食品法典委员会农药编码 CODEX pesticide code numbers203
中国海关商品编码 Chinese Customs commodity code numbers(2022)3808919030
简 介 Introduction放线菌刺糖多孢菌( Saccharopolyspora spinosa ) 发酵产生的次级代谢产物，从发酵液中直接提取后的生物杀虫剂。除主要成分A和D外，还有B、C、E、F、H、J。多杀霉素类杀虫剂的第一代产品，药效低于乙基多杀菌素，主要用于防治鳞翅目及缨翅目害虫。
理化性质 Physical & chemical properties白色或浅灰白色的固体结晶，带有类似于轻微陈腐泥土的气味，是 85 %~88 %的多杀霉素 A 组分和 15 %~12 %的多杀霉素 D 组分的非挥发混合物。熔点(℃)：多杀霉素A 84～99.5 、多杀霉素D 161.5～170 。 蒸气压(mPa, 25 ℃)：多杀霉素A 3.0×10-5、多杀霉素D 2.0×10-5。辛醇/水分配系数 Kow logP (pH 5、pH 7、pH 9)：分别为多杀霉素 A 2.8 、4.0 、5.2 ；多杀霉素 D 3.2 、4.5、5.2 。相对密度 0.512 (松密度，20 ℃)。解离常数 pKa：多杀霉素A 8.10 、多杀霉素D 7.87。水中溶解度（mg/L, 20 ℃, 蒸馏水、pH 5、pH 7、pH 9）：分别为多杀霉素 A 89、290、235、16；多杀霉素 D 0.5、28.7、0.33、0.053。有机溶剂中溶解度（g/L, 20 ℃）：多杀霉素 A 己烷 0.448、辛醇 0.926、乙腈 13.4、丙酮 16.8、甲醇 19.0、甲苯 45.7、二氯甲烷 52.5；多杀霉素 D 辛醇 0.127、甲醇 0.252、乙腈 0.255、己烷 0.743、丙酮 1.01、甲苯 15.2、二氯甲烷 44.8。稳定性：pH 5和pH 7时不易水解，半衰期(pH 9)：多杀霉素 A 200 d、多杀霉素 D 259 d。水相光解半衰期(pH 7)：多杀霉素 A 0.93 d、多杀霉素 D 0.82 d。
原药和制剂 Technical and Preparations原药：90 %、91 %、92 %。50 %~95 %的多杀霉素 A 组份和 50 %~5 %的多杀霉素 D 组分的混合物 ( ISO 1750:1981/Amd.5:2008 )。
常用制剂：25 g/L、480 g/L、5 %、10 % 悬浮剂；3 %、8 % 水乳剂；10 %、20 % 水分散粒剂。
混剂：可与氟蚁腙、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、吡虫啉、虫螨腈 、茚虫威、阿维菌素制成。
用 途 Use type杀虫剂
主要防治对象和施用方法 Main targets & applications甘蓝小菜蛾、甜菜夜蛾 18.75~26.25 g/hm2；水稻稻纵卷叶螟，37.5~45 g/hm2；花椰菜小菜蛾，15~22.5 g/hm2；茄子蓟马、水稻蓟马，30-37.5 g/hm2 喷雾。0.02 %饵剂防治柑橘树橘小实蝇，0.26~0.37 g/hm2点喷投饵。开花植物花期禁用并注意对周围蜂群的影响，蚕室和桑园附近禁用。
作用方式 The way of action胃毒、触杀
作用机理 Mode of action烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）别构调节剂—结合位点I，影响昆虫神经动作。变构激活其受体（不同于32组的结合位点-II）引起昆虫神经系统过度兴奋。乙酰胆碱是昆虫中枢神经系统中的主要兴奋性神经递质。
抗药性 Resistance国际杀虫剂抗性行动委员会 IRAC 5组；多杀菌素类(Spinosyns)。与乙基多杀菌素有交互抗性。
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毒性分级（类）与解毒剂 Toxicity and antidotes中国农药毒性分级：低毒。世界卫生组织农药危害性分类：Ⅲ（轻度危害）。《全球化学品统一分类和标签制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS) 化学品急性毒性危害类别：5（如吞入可能有害）。
毒理和归宿 Toxicology & Fate急性毒性：经口半数致死量LD50 ( mg/kg )： 雄大鼠 3 783、雌大鼠 >5 000 。兔经皮 LD50 >2 000 mg/kg。对兔眼睛有轻微刺激作用，对皮肤无刺激作用。对豚鼠皮肤无致敏性。大鼠 吸入LC50  (4 h) ＞5.18 mg/L 。
慢性毒性：{#最大无作用剂量#}(NOEL)，13周饲喂试验大鼠 9~10、小鼠 6~8、狗  5 mg/(kg · d)。无神经毒性，无诱变性，无生殖影响。
生态毒性：山齿鹑和野鸭急性经口 LD50 ＞2 000 mg/kg。山齿鹑和野鸭饲喂 LC50 5 156 mg/kg。鱼 LC50 (96 h)：虹鳟 30、蓝鳃翻车鱼 5.9、鲤鱼 5、日本鲤鱼 3.5、羊头鲷 7.9 mg/L。水蚤 EC50 (48 h)：14 mg/L。藻类 EC50：羊角月牙藻 105.5、中肋骨条藻 0.2、舟形藻 0.09、水华鱼腥藻 8.9 mg/L。其他水生生物 EC50 (96 h)：牡蛎 0.3、草虾 ＞9.76、浮萍 10.6 mg/L。制剂直接喷洒蜜蜂高毒，局部LD50 (48 h) 0.002 9 μg/只蜂。施药后，药液干燥，残留在叶面上的药剂对蜜蜂影响较小。蚯蚓 LC50 (14 d) >1 000 mg/kg（土）。对刺吸式口器昆虫、捕食性昆虫（如瓢虫）、草蛉、大眼臭虫和小花蝽无毒。
归宿：多杀霉素易被动物吸收，代谢较快，主要通过尿液和粪便排泄到体外。代谢物包括谷胱甘肽配合物和N-脱甲基与O-脱甲基大环内酯类多杀霉素。在肉、牛乳和鸡蛋中未检出多杀霉素的残留。在植物上迅速被紫外线和土壤微生物代谢成天然物。土壤中有氧代谢半衰期多杀霉素A 9.4~17.3 d、多杀霉素D 14.5 d；多杀霉素A的主要代谢物为多杀霉素B(N-脱甲基化产物)，多杀霉素D的代谢途径与A相似。土壤光解半衰期多杀霉素A 8.7 d、D组分 9.4 d。厌氧水生代谢半衰期多杀霉素A 161 d、D组分 250 d。
最大残留限量及相关规定（注意时效性） MRLs and Texts每日允许摄入量 ADI：0.02 mg/kg bw。残留物为多杀霉素A和多杀霉素D之和。GB 2763-2016 中规定的部分最大残留限量（mg/kg）：大豆 0.01，越橘 0.02，猕猴桃 0.05，洋葱 0.1，瓜类蔬菜、核果类水果 0.2，葡萄 0.5，稻谷、番茄、葡萄干 1，结球甘蓝、芹菜 2，余查询文件或访问网站。检测方法：GB/T 20769、NY/T 1379、NY/T 1453。

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饮用水中限值/指导值（注意时效性）Guideline value in drinking-water世界卫生组织饮用水水质准则(WHO Guidelines for Drinking-water Quality, 2022)未制订指导值，原因是不适合为饮用水中病媒防治的农药制订指导值。
沿 革 History1982年，Ei Lilly &Co. 研究人员从废弃的甘庶甜酒厂附近土壤的一个样品中首次鉴定出放线菌刺糖孢菌的次级代谢产物多杀霉素，并于1997年推向市场，在美国登记。建议更名为“多杀虫素”。
制造或经销商或登记方 Manufacturer or Distributor or Registrant科迪华农业科技有限责任公司、美国默赛技术公司、内蒙古新威远生物化工有限公司。
出版(发布)机构与版本 Published agencies & versions国际标准化组织 ISO 1750:2023-03 (数据集) 批准。原载于ISO 1750:1981/Amd.5:2008(2008-10-22)
登记状态 Status中国登记。美国登记。欧盟批准

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