| 编 码 The coding | SCJ-2008-0102 |
| 国际通用名称或俗名 ISO common names | parathion |
| 中文通用名称 Chinese common name | 对硫磷 |
| 俄文名称 Русское имя | паратион |
| 法文名称 Nom français | parathion (n.m.) |
| 其他名称 Other names | 巴拉松。1605；AAT；AATP；Alkron；Alleron；American Cyanamid 3422；Aphamite；Aralo；BAY 1605；Bayer E-605；Bladan F；DNTP；Diethyl parathion；E 605；E 605F；E 605FT20；ENT 15108；Ecatox 20；Ekatox；Ekatox 20；Ethyl parathion；Etilon；Folidol；Folidol E；Folidol E-605；Folidol oil；Fosferno；Fostox；Galpar；Gearphos；Lirothion；NIUIF 100；Niran；Nitrostigmine；Nourithion；Oleofos 20；Oleoparathene；Oleoparathion；Pacol；Paramar 50；Paraphos；Parathene；Parathion；Parathion A；Parathion-ethyl；Penncap E；RB；Rhodiasol；Rhodiatox；Selephos；Super Rodiatox；Thiomex；thiophos(USSR)；Thiophos 3422；Vitrex. |
| 中文化学名称 Chinese chemical names | 二乙氧基-(4-硝基苯氧基)-硫亚基-λ5-磷烷 或 O,O-二乙基-O-(4-硝基苯基)硫代磷酸酯 |
| 英文化学名称 Chemical names(IUPAC or CAS) | Diethoxy-(4-nitrophenoxy)-sulfanylidene-λ5-phosphane |
| IUPAC国际化学品标识符 (InChi) V. 1.06 | InChI=1S/C10H14NO5PS/c1-3-14-17(18,15-4-2)16-10-7-5-9(6-8-10)11(12)13/h5-8H,3-4H2,1-2H3 |
| IUPAC国际化学品标识搜索码 (InChi Key) V. 1.06 | LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N |
| 二维化学结构式 2D Chemical structure | |
| 三维化学结构示意或晶体结构或图像 3D Chemical structure or crystal structure or the image | |
| 分子式或实验式 Formul | C10 H14 N O5 P S |
| 相对分子质量 RMM | 291.261 |
| 精确相对分子质量 Exact mass | 291.033020 |
| 元素分析 Elemental analysis(计算值 Calcd.，%) | C, 41.24; H, 4.85; N, 4.81; O, 27.47; P, 10.63; S, 11.01 |
| 化学结构类别(基团)或来源 Chemical classes(Groups) or source | 有机磷/苯硫逐磷酸酯 |
| 先导或实物图像 Lead compound or the photography | |
| 化学文摘社登录号 CAS registry number | 56-38-2 |
| 欧盟化学品管理局编号 ECHA number | 200-271-7 |
| 中国农药通用名称序号 GB 4839-2009 code numbers | 283 |
| 国际农药分析协作委员会编码 CIPAC code numbers | 10 |
| 食品法典委员会农药编码 CODEX pesticide code numbers | 58 |
| 中国海关商品编码 Chinese Customs commodity code numbers(2022) | 2920110000 |
| 简 介 Introduction | 受《鹿特丹公约》管制，包括所有制剂。 |
| 理化性质 Physical and chemical properties | 纯品为淡黄色无臭油状液体，低温时出现针状结晶；原药为具有大蒜气味的棕色液体。熔点 6.1 ℃，沸点 157-162 ℃ (79 Pa)，蒸气压 5.0 Pa (20 ℃)，相对密度 1.265。溶解度(25 ℃)：水 24mg/L，可与大多数有机溶剂完全互溶。在碱性介质中迅速水解，加热时异构化。 |
| 原药和制剂 Technical and Preparations |   
原药：90 %、95 %。
常用制剂：50 %乳油；25 %胶囊剂；3 %粒剂。
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| 用 途 Use type | 杀虫剂、杀螨剂、杀鸟剂 |
| 作用方式 The way of action | 强烈触杀、强烈胃毒、有一定熏蒸作用 |
| 作用机理 Mode of action | 乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase, AChE; EC 3.1.1.7)抑制剂。作用于害虫神经系统，神经毒剂。该酶能在神经突触中终止兴奋性神经递质乙酰胆碱的作用。由于其活性被抑制，导致乙酰胆碱积累水平提高，突触后膜的受体不断地被激活，引起害虫过度兴奋、痉挛、瘫痪和死亡。 |
| 抗药性 Resistance | 国际杀虫剂抗性行动委员会 IRAC 1组；1B，有机磷类(Organophosphates)。 |
| 毒性分级（类）与解毒剂 Toxicity and antidotes | 中国农药毒性分级：剧毒。世界卫生组织农药危害性分类：Ⅰa（极度危害）。《全球化学品统一分类和标签制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS) 化学品急性毒性危害类别：1（如吞入会致命）。解毒剂：硫酸阿托品、碘解磷定、长托宁。使用须遵医嘱。 |
| 危害象形图 Hazard pictogram | |
| 毒理和归宿 Toxicology and Fate | 大鼠急性经口LD50 3.6~13 mg/kg，急性经皮LD50 6.8~21 mg/kg。据报道，中毒后，有很高的致死率（Dawson等，2010）。 |
| 国际癌症研究机构致癌性分类 Agents Classified by the IARC Monographs | 2B(有可能是致癌物)。详见IARC MONOGRAPHS-112。 |
| 最大残留限量及相关规定（注意时效性） MRLs and Texts | 每日允许摄入量 ADI：0.004 mg/kg bw。残留物为对硫磷。GB 2763-2016 中规定的部分最大残留限量（mg/kg）：鳞茎类蔬菜、芸薹属类蔬菜、叶菜类蔬菜、瓜类蔬菜、柑橘类水果、仁果类水果、瓜果类水果 0.01，稻谷、麦类、旱粮类、杂粮类、大豆、棉籽油、0.1，余查询文件或访问网站。检测方法：GB/T 5009.20、GB/T 5009.145。
农药最大残留限量扩展信息 |
| 饮用水中限值/指导值（注意时效性）Guideline value in drinking-water | GB 5749-2022 生活饮用水对硫磷限值：0.003 mg/L。世界卫生组织饮用水水质准则(WHO Guidelines for Drinking-water Quality, 2022)尚未制订指导值，原因是存在于饮用水中的浓度远低于健康关注的浓度。 |
| 沿 革 History | 1954年 美国氰胺公司首先开发。前苏联不接受“parathion”这一名称；接受“thiophos” (тиофос)作为通用名称。类似二甲酯的通用名称为“甲基对硫磷 parathion-methyl”。 |
| 曾经登记厂家 Former manufacturers | 江苏省张家港市第二农药厂；山东省青岛一农七星化学有限公司；安徽省蚌埠农药厂。 |
| 出版(发布)机构与版本 Published agencies and versions | 国际标准化组织 ISO 1750:2023-03 (数据集) 批准。原载于ISO 1750-1981 |
| 登记状态（注意时效性） Status | 中国、美国禁用。欧盟未批准 |