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--- 乙基多杀菌素 ---
 
编 码 The codingSCJ-2008-0452
国际通用名称或俗名 ISO common namesspinetoram
中文通用名称 Chinese common name乙基多杀菌素
俄文名称 Русское имяспинеторам
法文名称 Nom françaisspinétorame (n.f.)
葡萄牙文名称 Nome em portuguesespinetoram
其他名称 Other names艾绿士;賜諾特。DE 175;Delegate;Delegate 25WG;Ethyl spinosad;GF 1640;GF 1587;Radiant;XDE 175.
中文化学名称 Chinese chemical names(1S,2R,5R,7R,9R,10S,14R,15S,19S)-15-[(2R,5S,6R)-5-(二甲氨基)-6-甲基氧杂环己-2-基]氧基-7-[(2R,3R,4R,5S,6S)-4-乙氧基-3,5-二甲氧基-6-甲基氧杂环己-2-基]氧基-19-乙基-14-甲基-20-氧杂四环[10.10.0.02,10.05,9]二十二-11-烯-13,21-二酮(Ⅰ) - (1S,2S,5R,7S,9S,10S,14R,15S,19S)-15-[(2R,5S,6R)-5-(二甲氨基)-6-甲基氧杂环己-2-基]氧基-7-[(2R,3R,4R,5S,6S)-4-乙氧基-3,5-二甲氧基-6-甲基氧杂环己-2-基]氧基-19-乙基-4,14-二甲基-20-氧杂四环[10.10.0.02,10.05,9]二十二-3,11-二烯-13,21-二酮 (Ⅱ)
英文化学名称 Chemical names(IUPAC or CAS)(1S,2R,5R,7R,9R,10S,14R,15S,19S)-15-[(2R,5S,6R)-5-(Dimethylamino)-6-methyloxan-2-yl]oxy-7-[(2R,3R,4R,5S,6S)-4-ethoxy-3,5-dimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-19-ethyl-14-methyl-20-oxatetracyclo[10.10.0.02,10.05,9]docos-11-ene-13,21-dione(Ⅰ) - (1S,2S,5R,7S,9S,10S,14R,15S,19S)-15-[(2R,5S,6R)-5-(Dimethylamino)-6-methyloxan-2-yl]oxy-7-[(2R,3R,4R,5S,6S)-4-ethoxy-3,5-dimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-19-ethyl-4,14-dimethyl-20-oxatetracyclo[10.10.0.02,10.05,9]docosa-3,11-diene-13,21-dione (Ⅱ)
IUPAC国际化学品标识符 (InChi) V. 1.06InChI=1S/C43H69NO10.C42H69NO10/c1-11-27-14-13-15-36(54-38-17-16-35(44(7)8)25(5)50-38)24(4)39(46)34-21-32-30(33(34)22-37(45)52-27)18-23(3)29-19-28(20-31(29)32)53-43-42(48-10)41(49-12-2)40(47-9)26(6)51-43;1-10-27-13-12-14-35(53-37-18-17-34(43(6)7)24(4)49-37)23(3)38(45)33-21-31-29(32(33)22-36(44)51-27)16-15-26-19-28(20-30(26)31)52-42-41(47-9)40(48-11-2)39(46-8)25(5)50-42/h18,21,24-33,35-36,38,40-43H,11-17,19-20,22H2,1-10H3;21,23-32,34-35,37,39-42H,10-20,22H2,1-9H3/t24-,25-,26+,27+,28-,29+,30-,31-,3
IUPAC国际化学品标识搜索码 (InChi Key) V. 1.06ZCQJWWOUMAIJSW-SABQUQDRSA-N
二维化学结构式 2D Chemical structure
分子式或实验式 FormulC85 H138 N2 O20 (Ⅰ+Ⅱ);C42 H69 N O10 (Ⅰ) · C43 H69 N O10 (Ⅱ)
相对分子质量 RMM1508.007 (Ⅰ+Ⅱ);747.998 (Ⅰ) · 760.009 (Ⅱ)
精确相对分子质量 Exact mass1506.984253 (Ⅰ+Ⅱ);747.492126 (Ⅰ) · 759.492126 (Ⅱ)
化学结构类别(基团)或来源 Chemical classes(Groups) or source细菌源/大环内酯/刺糖菌素
化学文摘社登录号 CAS registry number935545-74-7. 187166-40-1 (Ⅰ) XDE-175-J;187166-15-0 (Ⅱ) XDE-175-L
欧盟化学品管理局编号 ECHA number814-347-8. 803-245-9 (Ⅰ) XDE-175-J
中国农药通用名称序号 GB 4839-2009 code numbers1150
国际农药分析协作委员会编码 CIPAC code numbers802
食品法典委员会农药编码 CODEX pesticide code numbers233
中国海关商品编码 Chinese Customs commodity code numbers(2022)3808919030
简 介 Introduction放线菌刺糖多孢菌( Saccharopolyspora spinosa ) 发酵产生的次级代谢产物,经化学修饰而得的半合成杀虫剂。多杀霉素的换代产品。在多杀霉素化学结构中的鼠李糖基3-位,由天然的甲基醚转变为乙基醚后杀虫活性提高了10倍,其原药中有效成分是乙基多杀菌素-J和乙基多杀菌素-L的混合物(比值约为70~90:30~10),二者杀虫活性无显著差异,主要用于防治鳞翅目及缨翅目害虫。
理化性质 Physical & chemical properties分别见乙基多杀菌素 J乙基多杀菌素 L
原药和制剂 Technical and Preparations原药:81.2 %。
常用制剂:25 %水分散粒剂;60克/升悬浮剂。
混剂:可与氟啶虫胺腈、甲氧虫酰肼制成。
用 途 Use type杀虫剂
主要防治对象和施用方法 Main targets & applications防治茄子蓟马,用药量60克/升悬浮剂10~20毫升/亩;水稻稻纵卷叶螟,20~30毫升/亩;甘蓝甜菜夜蛾、甘蓝小菜蛾、水稻蓟马,20~40毫升/亩;西瓜蓟马,40~50毫升/亩;豇豆美洲斑潜蝇,50~58毫升/亩喷雾。防治杨梅树果蝇,用药浓度60克/升悬浮剂稀释1 500~2 500倍液;芒果蓟马,1 000~2 000倍液喷雾。在西瓜上使用的推荐安全间隔期为5天,最多使用次数为2次,施药间隔期7天左右。在蜜源作物花期禁用,赤眼蜂等天敌放飞区禁用,蚕室及桑园附近禁用。
作用方式 Mode of action胃毒触杀
作用机理 Mechanism of action烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)别构调节剂—结合位点I,影响昆虫神经动作。变构激活其受体(不同于32组的结合位点-II)引起昆虫神经系统过度兴奋。乙酰胆碱是昆虫中枢神经系统中的主要兴奋性神经递质。
抗药性 Resistance国际杀虫剂抗性行动委员会 IRAC 5组;多杀菌素类(Spinosyns)。与多杀霉素有交互抗性。
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毒性分级(类)与解毒剂 Toxicity and antidotes中国农药毒性分级:微毒。世界卫生组织农药危害性分类:U(正常使用无急性危害)。《全球化学品统一分类和标签制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS) 化学品急性毒性危害类别:5(如吞入可能有害)。
危害象形图 Hazard pictogram
毒理和归宿 Toxicology & Fate急性毒性:大鼠经口半数致死量LD50 >5 000 mg/kg。对兔眼睛有刺激作用,对兔皮肤无刺激作用。对豚鼠皮肤无致敏性。大鼠 吸入LC50   >5.5 mg/L 。
慢性毒性:最大无作用剂量(NOEL),3个月亚慢性饲喂试验雄大鼠  34.7 mg/(kg · d)、雌大鼠 10.1 mg/(kg · d)。致突变试验:Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、体外哺乳动物细胞基因突变试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验均为阴性,未见致突变性。
生态毒性:乙基多杀菌素60克/升悬浮剂对蓝腮太阳鱼(96 h) LC50 ≥94.8 mg/L;水蚤 (48 h) EC50 5.41 mg/L;鹌鹑LD50 >2 250 mg/kg;对斑马鱼胚胎中等毒,比多杀霉素毒性大,LC50 9.71 mg/L;对地熊蜂的急性经口毒性LD50 24 h和48 h分别为11.40和3.590 μg/只蜂;蜜蜂接触毒性 (72 h) LD50 0.7 μg/只蜂,经口毒性(72 h) LD50 1.0 μg/只蜂;家蚕(2龄) LC50 0.16 mg/kg桑叶。按照推荐剂量施药,对鱼低毒、水蚤中等毒;对鸟低毒;对蜜蜂高毒,极高风险;对家蚕剧毒,极高风险。
归宿:乙基多杀菌素的母体在田间降解速度较快,淋溶风险较低,但其一种主要降解产物N-脱甲基乙基多杀菌素-J在田间降解缓慢。在水稻植株、田水和土壤中的降解半衰期分别为1.1、0.35和6.8天;在甘蓝植株中半衰期为3.1天;在香蕉果实、花瓣和土壤中的半衰期分别为5.6、4.5和 6.5天。
最大残留限量及相关规定(注意时效性) MRLs and Texts每日允许摄入量 ADI:0.05 mg/kg bw。残留物为乙基多杀菌素。GB 2763-2016中规定的最大残留临时限量(mg/kg):茄子、豇豆 0.1,糙米 0.2,稻谷、结球甘蓝 0.5。

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运输、保管及废包装处置 Transport, storage and disposal of packaging中华人民共和国农业农村部 生态环境部令2020年 第7号(《农药包装废弃物回收处理管理办法》)。
沿 革 History2007年首次在新西兰、美国登记。在ISO 1750:1981/Amd.5:2008中,次要组分的 von Baeyer IUPAC 名称中的立体化学在第7位被错误地给出为 (R); 2021年更正为 (S)。
制造或经销商 Manufacturers or Distributor美国陶氏益农公司。
出版(发布)机构与版本 Published agencies & versions国际标准化组织 ISO 1750:1981/Amd.5:2008(2008-10-22);国际标准化组织 ISO 1750:1981/Amd.7:2021 (2021-12)
登记状态 Status中国登记。美国未登记。欧盟批准
备注 Remarks2022年5月10日第2次修订

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