| 编 码 The coding | SCJ-2008-0452 |
| 国际通用名称或俗名 ISO common names | spinetoram |
| 中文通用名称 Chinese common name | 乙基多杀菌素 |
| 俄文名称 Русское имя | спинеторам |
| 法文名称 Nom français | spinétorame (n.f.) |
| 葡萄牙文名称 Nome em portugues | espinetoram |
| 其他名称 Other names | 艾绿士；賜諾特。DE 175；Delegate；Delegate 25WG；Ethyl spinosad；GF 1640；GF 1587；Radiant；XDE 175. |
| 中文化学名称 Chinese chemical names | 扩展的冯·拜尔(von Baeyer)命名法：(1S,2R,5R,7R,9R,10S,14R,15S,19S)-15-[(2R,5S,6R)-5-(二甲氨基)-6-甲基氧杂环己-2-基]氧基-7-[(2R,3R,4R,5S,6S)-4-乙氧基-3,5-二甲氧基-6-甲基氧杂环己-2-基]氧基-19-乙基-14-甲基-20-氧杂四环[10.10.0.02,10.05,9]二十二-11-烯-13,21-二酮(Ⅰ) 与 (1S,2S,5R,7S,9S,10S,14R,15S,19S)-15-[(2R,5S,6R)-5-(二甲氨基)-6-甲基氧杂环己-2-基]氧基-7-[(2R,3R,4R,5S,6S)-4-乙氧基-3,5-二甲氧基-6-甲基氧杂环己-2-基]氧基-19-乙基-4,14-二甲基-20-氧杂四环[10.10.0.02,10.05,9]二十二-3,11-二烯-13,21-二酮 (Ⅱ)的混合物 |
| 英文化学名称 Chemical names(IUPAC or CAS) | extended von Baeyer nomenclature: Mixture of (1S,2R,5R,7R,9R,10S,14R,15S,19S)-15-[(2R,5S,6R)-5-(dimethylamino)-6-methyloxan-2-yl]oxy-7-[(2R,3R,4R,5S,6S)-4-ethoxy-3,5-dimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-19-ethyl-14-methyl-20-oxatetracyclo[10.10.0.02,10.05,9]docos-11-ene-13,21-dione(Ⅰ) and (1S,2S,5R,7S,9S,10S,14R,15S,19S)-15-[(2R,5S,6R)-5-(Dimethylamino)-6-methyloxan-2-yl]oxy-7-[(2R,3R,4R,5S,6S)-4-ethoxy-3,5-dimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-19-ethyl-4,14-dimethyl-20-oxatetracyclo[10.10.0.02,10.05,9]docosa-3,11-diene-13,21-dione (Ⅱ) |
| IUPAC国际化学品标识符 (InChi) V. 1.06 | InChI=1S/C43H69NO10.C42H69NO10/c1-11-27-14-13-15-36(54-38-17-16-35(44(7)8)25(5)50-38)24(4)39(46)34-21-32-30(33(34)22-37(45)52-27)18-23(3)29-19-28(20-31(29)32)53-43-42(48-10)41(49-12-2)40(47-9)26(6)51-43;1-10-27-13-12-14-35(53-37-18-17-34(43(6)7)24(4)49-37)23(3)38(45)33-21-31-29(32(33)22-36(44)51-27)16-15-26-19-28(20-30(26)31)52-42-41(47-9)40(48-11-2)39(46-8)25(5)50-42/h18,21,24-33,35-36,38,40-43H,11-17,19-20,22H2,1-10H3;21,23-32,34-35,37,39-42H,10-20,22H2,1-9H3/t24-,25-,26+,27+,28-,29+,30-,31-,3 |
| IUPAC国际化学品标识搜索码 (InChi Key) V. 1.06 | ZCQJWWOUMAIJSW-SABQUQDRSA-N |
| 二维化学结构式 2D Chemical structure | |
| 三维化学结构示意或晶体结构或图像 3D Chemical structure or crystal structure or the image | |
| 分子式或实验式 Formul | C85 H138 N2 O20 (Ⅰ+Ⅱ)；C42 H69 N O10 (Ⅰ) · C43 H69 N O10 (Ⅱ) |
| 相对分子质量 RMM | 1508.007 (Ⅰ+Ⅱ); 747.998 (Ⅰ) · 760.009 (Ⅱ) |
| 精确相对分子质量 Exact mass | 1506.984253 (Ⅰ+Ⅱ); 747.492126 (Ⅰ) · 759.492126 (Ⅱ) |
| 化学结构类别(基团)或来源 Chemical classes(Groups) or source | 细菌源/大环内酯/刺糖菌素 |
| 化学文摘社登录号 CAS registry number | 935545-74-7. 187166-40-1 (Ⅰ) XDE-175-J; 187166-15-0 (Ⅱ) XDE-175-L |
| 欧盟化学品管理局编号 ECHA number | 814-347-8. 803-245-9 (Ⅰ) XDE-175-J |
| 中国农药通用名称序号 GB 4839-2009 code numbers | 1150 |
| 国际农药分析协作委员会编码 CIPAC code numbers | 802 |
| 食品法典委员会农药编码 CODEX pesticide code numbers | 233 |
| 中国海关商品编码 Chinese Customs commodity code numbers(2022) | 3808919030 |
| 简 介 Introduction | 放线菌刺糖多孢菌( Saccharopolyspora spinosa ) 发酵产生的次级代谢产物，经化学修饰而得的半合成杀虫剂。多杀霉素的换代产品。在多杀霉素化学结构中的鼠李糖基3-位，由天然的甲基醚转变为乙基醚后杀虫活性提高了10倍，其原药中有效成分是乙基多杀菌素-J和乙基多杀菌素-L的混合物（比值约为50~90:50~10)，二者杀虫活性无显著差异，主要用于防治鳞翅目及缨翅目害虫。 |
| 理化性质 Physical & chemical properties | 分别见乙基多杀菌素 J和乙基多杀菌素 L。 |
| 原药和制剂 Technical and Preparations |  原药：81.2 %。
常用制剂：25 %水分散粒剂；60克/升悬浮剂。
混剂：可与氟啶虫胺腈、甲氧虫酰肼制成。 |
| 用 途 Use type | 杀虫剂 |
| 主要防治对象和施用方法 Main targets & applications | 防治茄子蓟马，用药量60克/升悬浮剂10~20毫升/亩；水稻稻纵卷叶螟，20~30毫升/亩；甘蓝甜菜夜蛾、甘蓝小菜蛾、水稻蓟马，20~40毫升/亩；西瓜蓟马，40~50毫升/亩；豇豆美洲斑潜蝇，50~58毫升/亩喷雾。防治杨梅树果蝇，用药浓度60克/升悬浮剂稀释1 500~2 500倍液；芒果蓟马，1 000~2 000倍液喷雾。在西瓜上使用的推荐安全间隔期为5天，最多使用次数为2次，施药间隔期7天左右。在蜜源作物花期禁用，赤眼蜂等天敌放飞区禁用，蚕室及桑园附近禁用。 |
| 作用方式 The way of action | 胃毒、触杀 |
| 作用机理 Mode of action | 烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）别构调节剂—结合位点I，影响昆虫神经动作。变构激活其受体（不同于32组的结合位点-II）引起昆虫神经系统过度兴奋。乙酰胆碱是昆虫中枢神经系统中的主要兴奋性神经递质。 |
| 抗药性 Resistance | 国际杀虫剂抗性行动委员会 IRAC 5组；多杀菌素类(Spinosyns)。与多杀霉素有交互抗性。 |
| 相关视频 Related video | 叶片里的蛀虫—美洲斑潜蝇 |
| 毒性分级（类）与解毒剂 Toxicity and antidotes | 中国农药毒性分级：微毒。世界卫生组织农药危害性分类：U（正常使用无急性危害）。《全球化学品统一分类和标签制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS) 化学品急性毒性危害类别：5（如吞入可能有害）。 |
| 危害象形图 Hazard pictogram | |
| 毒理和归宿 Toxicology & Fate |  急性毒性：大鼠经口半数致死量LD50 >5 000 mg/kg。对兔眼睛有刺激作用，对兔皮肤无刺激作用。对豚鼠皮肤无致敏性。大鼠 吸入LC50 >5.5 mg/L 。
慢性毒性：最大无作用剂量(NOEL)，3个月亚慢性饲喂试验雄大鼠 34.7 mg/(kg · d)、雌大鼠 10.1 mg/(kg · d)。致突变试验：Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、体外哺乳动物细胞基因突变试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验均为阴性，未见致突变性。
生态毒性：乙基多杀菌素60克／升悬浮剂对蓝腮太阳鱼(96 h) LC50 ≥94.8 mg/L；水蚤 (48 h) EC50 5.41 mg/L；鹌鹑LD50 ＞2 250 mg/kg；对斑马鱼胚胎中等毒，比多杀霉素毒性大，LC50 9.71 mg/L；对地熊蜂的急性经口毒性LD50 24 h和48 h分别为11.40和3.590 μg/只蜂；蜜蜂接触毒性 (72 h) LD50 0.7 μg/只蜂，经口毒性(72 h) LD50 1.0 μg/只蜂；家蚕(2龄） LC50 0.16 mg/kg桑叶。按照推荐剂量施药，对鱼低毒、水蚤中等毒；对鸟低毒；对蜜蜂高毒，极高风险；对家蚕剧毒，极高风险。
归宿：乙基多杀菌素的母体在田间降解速度较快，淋溶风险较低，但其一种主要降解物N-脱甲基乙基多杀菌素-J在田间降解缓慢。在水稻植株、田水和土壤中的降解半衰期分别为1.1、0.35和6.8天；在甘蓝植株中半衰期为3.1天；在香蕉果实、花瓣和土壤中的半衰期分别为5.6、4.5和 6.5天。 |
| 最大残留限量及相关规定（注意时效性） MRLs and Texts | 每日允许摄入量 ADI：0.05 mg/kg bw。残留物为乙基多杀菌素。GB 2763-2016中规定的最大残留临时限量（mg/kg）：茄子、豇豆 0.1，糙米 0.2，稻谷、结球甘蓝 0.5。 点击查看“农药最大残留限量扩展信息” |
| 运输、保管及废包装处置 Transport, storage and disposal of packaging | 中华人民共和国农业农村部 生态环境部令2020年 第7号（《农药包装废弃物回收处理管理办法》）。 |
| 沿 革 History | 2007年首次在新西兰、美国登记。在ISO 1750:1981/Amd.5:2008中，次要组分的 von Baeyer IUPAC 名称中的立体化学在第7位被错误地给出为 (R)； 2021年更正为 (S)。建议更名为“乙基多杀虫素”。因为从现有通用名称上看，可能造成是杀菌剂的混淆。 |
| 制造或经销商或登记方 Manufacturer or Distributor or Registrant | 科迪华农业科技有限责任公司。 |
| 出版(发布)机构与版本 Published agencies & versions | 国际标准化组织 ISO 1750:2023-03 (数据集) 批准。原载于ISO 1750:1981/Amd.5:2008(2008-10-22)； ISO 1750:1981/Amd.7:2021 (2021-12) |
| 登记状态（注意时效性） Status | 中国登记。美国未登记。欧盟批准 |
| 备注 Remarks | 2022年5月10日第2次修订 |