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编 码 The codingSSJ-2008-0047
国际通用名称或俗名 ISO common namesα-chlorohydrin
中国登记名称 Chinese registered nameα-氯代醇
俄文名称 Русское имяα-хлоргидрин
法文名称 Nom françaisα-chlorhydrine (n.f.)
其他名称 Other namesα-氯代醇(中国登记名称)；1-氯代醇；3-氯-1,2-丙二醇；α-氯丙二醇；3-氯代丙二醇；氯丙邻二醇；3-氯甘油；氯甘油；α-氯代丙二醇；α-氯甘油；3-氯丙二醇。3-Chlorpropane-1,2-diol (CIPAC)；3-Chloro-1,2-propanediol；(RS)-3-Chloro-1,2-propanediol；(RS)-α-Chlorohydrin；(±)-2,3-Dihydroxychloropropane；(±)-3；Chloro-1,2-propanediol；1,2-Dihydroxy-3-chloropropane；1-Chloro-1-deoxyglycerol；1-Chloro-2,3-dihydroxypropane；1-Chloro-2,3-propanediol；3-Chloro-1,2-dihydroxypropane；3-Chloro-1,2-propylene glycol；3-Chloropropanediol；3-Chloropropylene glycol；3-Monochloro-1,2-propanediol；Chlorohydrin；Chloropropanediol；Ekorod A；Epibloc；Glycerin epichlorohydrin；Glycerin monochlorohydrin；Glycerin α-monochlorhydrin；Glycerol 3-chlorohydrin；Glycerol monochlorohydrin；Glycerol α-chlorohydrin；Glycerol α-monochlorohydrin；Glyceryl chloride；Glyceryl α-chlorohydrin；U 5897；dl-α-Chlorohydrin；α-Monochlorohydrin.
中文化学名称 Chinese chemical names3-氯丙烷-1,2-二醇
英文化学名称 Chemical names(IUPAC or CAS)3-Chloropropane-1,2-diol
IUPAC国际化学品标识符 (InChi) V. 1.06InChI=1S/C3H7ClO2/c4-1-3(6)2-5/h3,5-6H,1-2H2
IUPAC国际化学品标识搜索码 (InChi Key) V. 1.06SSZWWUDQMAHNAQ-UHFFFAOYSA-N
二维化学结构式 2D Chemical structure
三维化学结构示意或晶体结构或图像 3D Chemical structure or crystal structure or the image
分子式或实验式 FormulC3 H7 Cl O2
相对分子质量 RMM110.539
精确相对分子质量 Exact mass110.013458
元素分析 Elemental analysis(计算值 Calcd.，%)C, 32.60; H, 6.38; Cl, 32.07; O, 28.95
化学结构类别(基团)或来源 Chemical classes(Groups) or source氯醇
化学文摘社登录号 CAS registry number96-24-2. 52340-46-2 ((R)-异构体)：60827-45-4 ((S)-异构体)
欧盟化学品管理局编号 ECHA number202-492-4. 612-041-7 ((S)-异构体)
国际农药分析协作委员会编码 CIPAC code numbers458
简 介 Introduction对鼠类适口性好。 对雄鼠有不育作用，选择性较强，对家畜、家禽、鸟类不具敏感性，对人类也较安全，一般不会引起二次中毒。
理化性质 Physical & chemical properties纯品外观为清亮无色液体，具有甜香气味。原药为无色至浅黄色液体，放置后呈淡黄色。熔点为-40·℃，沸点213 ℃时分解，沸点 114~120 ℃（1.866 kPa），蒸气压 5.3 Pa(25 ℃)，辛醇/水分配系数 Kow logP -0.85，相对密度为1.317~1.321。水中溶解度 ≥100 g/L(21 ℃)，易溶于乙醇、乙醚和丙酮等大多数有机溶剂，微溶于甲苯，不溶于苯、四氯化碳和石油醚等非极性溶剂。闪点 130 ℃。水中半衰期DT50 500 d(pH 4)。常温下可稳定2年。
原药和制剂 Technical and Preparations原药：80 %。
制剂：1 % 饵剂。
用 途 Use type杀鼠剂/雄性不育剂
主要防治对象和施用方法 Main targets & applications防治室内家鼠，饱和投饵。
作用机理 Mode of action鼠雄性不育剂。α-氯代醇在鼠体内转化为3-氯乙醛，后者抑制甘油醛-3-磷酸酯脱氢酶的活性。
毒性分级（类）与解毒剂 Toxicity and antidotes中国农药毒性分级：中等毒。世界卫生组织农药危害性分类：Ⅰb（高度危害）。《全球化学品统一分类和标签制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS) 化学品急性毒性危害类别：3（如吞入会中毒）。
危害象形图 Hazard pictogram
毒理和归宿 Toxicology & Fate急性毒性：经口半数致死量LD50 ：大鼠 112、小鼠 159 mg/kg。大鼠经皮LD50 ≥2 000 mg/kg。对眼睛有强烈刺激作用，对皮肤无刺激作用。
慢性毒性：繁殖最大无作用剂量(NOAEL)，大鼠 0.05、猴 15 mg/(kg · d)。低剂量是导致可恢复的不育；高剂量时可导致不可逆的睾丸损伤，导致雄大鼠不育。能引起雄性大鼠、仓鼠、豚鼠等多种动物不育。其在附睾头处形成斑块，阻断（塞）输精小管，使雄鼠不能排精，并可能导致睾丸和附睾极度膨大，然后再萎缩，最终导致雄性不育。α-氯代醇分子具有R型和S型两种异构体，生殖毒性作用由S型异构体引起，R型异构体可导致雄性大鼠肝脏损伤。
国际癌症研究机构致癌性分类 Agents Classified by the IARC Monographs2B(有可能是致癌物)。详见IARC MONOGRAPHS-101。
沿 革 History1982年R. J. Ericsson报道。2006年在美国登记。
制造或经销商或登记方 Manufacturer or Distributor or Registrant四川金珠生态农业科技有限公司。
出版(发布)机构与版本 Published agencies & versions国际标准化组织 ISO 765:2016
登记状态（注意时效性） Status中国登记。美国未登记
备注 Remarks2019年8月22日第2次修订

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