| 编 码 The coding | SJJ-2020-0637 |
| 其他名称 Other names | 尿素；脲；碳酰胺；碳酰二胺；二氨基甲醛；二氨基甲酮。urea (CIPAC)；AUS 32；AdBlue；Aquacare；Aquadrate；B-I-K；Basodexan；Benural 70；Carbamide；Carbamimidic acid；Carbonyl diamide；Carmol 40；Cellpaste K 4；Cellton NP；DEF；Diesel exhaust；fluid；Duration III；ESN；Elaqua XX；Eucerin 10% Urea Lotion；Hyanit；Isourea；Keratinamin；Keratinamin Kowa；Low Biuret Urea；NSC 34375；Nutraplus；Onychomal；Onyster；Optigen 1200；Optigen II；Pastaron；Pastaron 10；Pastaron 20；Pastaron 20 soft；Pastaron soft；Pseudourea；Rubinol ST 010；SGN 250；U 6504；UR；Ultra Low Biuret Urea；Urea perhydrate；Ureaphil；Ureophil；Urepeal；Urepeal L；Urepearl；Urevert；Uria；Uroderm；Varioform II. |
| 中文化学名称 Chinese chemical names | 脲 |
| 英文化学名称 Chemical names(IUPAC or CAS) | Urea |
| IUPAC国际化学品标识符 (InChi) V. 1.06 | InChI=1S/CH4N2O/c2-1(3)4/h(H4,2,3,4) |
| IUPAC国际化学品标识搜索码 (InChi Key) V. 1.06 | XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N |
| 二维化学结构式 2D Chemical structure | |
| 三维化学结构式或晶体结构或图像 3D Chemical structure or crystal structure or the image | |
| 分子式或实验式 Formul | C H4 N2 O |
| 相对分子质量 RMM | 60.055 |
| 精确相对分子质量 Exact mass | 60.032364 |
| 元素分析 Elemental analysis(计算值 Calcd.，%) | C, 20.00; H, 6.71; N, 46.65; O, 26.64 |
| 化学结构类别(基团)或来源 Chemical classes(Groups) or source | 胺 |
| 化学文摘社登录号 CAS registry number | 57-13-6 |
| 欧盟化学品管理局编号 ECHA number | 200-315-5 |
| 国际农药分析协作委员会编码 CIPAC code numbers | 913 |
| 中国海关商品编码 Chinese Customs commodity code numbers(2022) | 3102100090 |
| 简 介 Introduction | 全世界每年尿素产量约为2亿吨。中国目前尿素产能在6 400万吨，年产量约5 700万吨。90 %以上的尿素被用作农业肥料氮肥使用，其含氮量最高(46.4 %)。 |
| 理化性质 Physical & chemical properties |  无色无味易潮解的结晶固体。熔点 132.7 ℃，在沸腾前分解，失去氨，形成缩二脲；在非常高的温度下，则会解离成氨和二氧化碳，蒸气压 1.6×10-3 Pa (25 ℃)，相对密度 1.32 (20 ℃)，解离常数 pKb 13.9。溶解度：水 1 200 g/L(25 ℃)；乙腈 约4、乙醇 50和丙三醇 500 g/L(25 ℃)；溶于苯，几乎不溶于乙醚和三氯甲烷。稳定性：水溶液呈中性反应。硝酸的尿素盐是炸药。当水溶液用酸加热时，尿素分解成二氧化碳和铵盐，用碱加热时分解成碳酸盐和氨。 |
| 用 途 Use type | 杀菌剂、昆虫引诱剂 |
| 非农药用途 Other uses | 肥料/氮肥、医药/角质软化药(中华人民共和国药典 2020年版 二部)、饲料添加剂、制造脲醛树脂、氮氧化物还原剂(车用尿素) |
| 主要防治对象和施用方法 Main targets & applications | 油橄榄果实蝇有翅成虫的防治。英国用于控制木腐病病原真菌。 |
| 毒性分级（类）与解毒剂 Toxicity and antidotes | 微毒 |
| 毒理和归宿 Toxicology & Fate |  急性毒性：经口半数致死量LD50 大鼠 8 471 mg/kg。
生态毒性：鱼LC50 99 mg/L(96 h)；甲壳类毒物EC50 5 240 mg/L(48 h)。
归宿：尿素是所有哺乳动物和某些鱼类体内蛋白质代谢分解的主要含氮的最终产物。尿素不仅存在于所有哺乳动物的尿中，还存在于它们的血液、胆汁、乳液和汗中。在蛋白质分解过程中，氨基(NH2)从部分组成蛋白质的氨基酸中分离下来。这些氨基都变成对身体有毒的氨(NH3)。生物通常不能迅速方便的除去氨，必须将其转换为一些其他毒性更低的物质，如尿素或尿酸。因而必须靠肝细胞，将它合成尿素解毒。随后尿素通过肾，最后进入尿液排泄到体外。少量可通过汗液排泄。
1932年，由汉斯·阿道夫·克雷布斯 ( Hans Adolf Krebs )等人通过鼠肝切片体外试验结果，将这一高毒性氨转化为尿素，以尿的形式排泄到体外的代谢过程称为尿素循环( Urea cycle )，这一学说比他获得诺贝尔生理学奖的柠檬酸循环亦称三羧酸循环发现还早了五年。在哺乳动物中，尿素循环主要发生在肝脏中，而小范围发生在肾脏中。但在鸟类和陆生蜥蜴中，转换得出的产物却是尿酸，其氮代谢过程使用的水量比较少。因此，这也就是它们不需要喝大量的水以排尿方式除掉代谢物的奥妙。鱼类并不需要转换氨，它们的身体直接与水接触，通过简单的扩散即可实现氨的清除。尿素循环一部分发生在线粒体内(图顶部)，另一部分发生在细胞质内(图下部)，见图。
有关氮循环请见“氮”条目。
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| 沿 革 History | 尿素因从人或动物尿液中蒸发后处理，获得的一种白色结晶物质而得名。1773年，荷兰化学家伊莱尔·罗埃尔（Hilaire-Marin Rouelle）在检查尿液时发现了尿素。1817年，威廉·普劳特( William Prout )确定了尿素的化学成分。1828年，弗里德里希·维勒( Friedrich Wohler )首次使用无机物质氰酸银与氯化铵人工合成了尿素。他本来打算合成氰酸铵，却在加热后异构化得到了尿素。在维勒逝世100周年之际，西德政府发行了一枚纪念邮票，描绘了尿素的结构。今天，尿素产量与用量巨大，是世界上最重要的基础化工产品之一。 |
| 出版(发布)机构与版本 Published agencies & versions | 国际农药分析协作委员会 CIPAC |
| 登记状态 Status | 中国未登记。美国登记。欧盟批准 |
| 备注 Remarks | 2021年6月25日第3次修订 |