| 编 码 The coding | SSJ-2013-0059 |
| 国际通用名称或俗名 ISO common names | cholecalciferol |
| 中国登记名称 Chinese registered name | 胆钙化醇 |
| 俄文名称 Русское имя | колекальциферол |
| 法文名称 Nom français | cholécalciférol (n.m.) |
| 其他名称 Other names | 胆钙化醇(中国登记名称)；维生素D3(中华人民共和国药典 2020年版 二部)；烟碱酸胺；胆骨化醇。Aquadetrim； Arachitol； Calciol； Calcirol；colecalciferol(WHO INN)； D3-Vigantol； Decristol； Delsterol； Deparal； Devaron； Devikap； Dry Vitamin D3 100CWS/AM； Duphafral D3 1000； Ekostop D3； FeraCol； Granuvit D3； High-D 2X； Lutavit D； Minisun； NSC 375571； Oleovit D3； Oleovitamin D3； Plivit D3； Quintox； Ricketon； Riken D3 Oil 100； Riken D3 Oil 20； Trivitan； UVEDOSE； Vi-De3； Videkhol； Vigantoletten； Vigorsan； Vitamin D3； Vitamin D3 S 50t； Vitinc Dan-Dee-3 |
| 中文化学名称 Chinese chemical names | (1S,3Z)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-7a-甲基-1-[(2R)-6-甲基庚-2-基]-2,3,3a,5,6,7-六氢-1H-茚-4-亚基]乙亚基]-4-甲亚基环己烷-1-醇 |
| 英文化学名称 Chemical names(IUPAC or CAS) | (1S,3Z)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-7a-Methyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexan-1-ol |
| IUPAC国际化学品标识符 (InChi) V. 1.06 | InChI=1S/C27H44O/c1-19(2)8-6-9-21(4)25-15-16-26-22(10-7-17-27(25,26)5)12-13-23-18-24(28)14-11-20(23)3/h12-13,19,21,24-26,28H,3,6-11,14-18H2,1-2,4-5H3/b22-12+,23-13-/t21-,24+,25-,26+,27-/m1/s1 |
| IUPAC国际化学品标识搜索码 (InChi Key) V. 1.06 | QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N |
| 二维化学结构式 2D Chemical structure | |
| 三维化学结构示意或晶体结构或图像 3D Chemical structure or crystal structure or the image | |
| 分子式或实验式 Formul | C27 H44 O |
| 相对分子质量 RMM | 384.638 |
| 精确相对分子质量 Exact mass | 384.339203 |
| 元素分析 Elemental analysis(计算值 Calcd.，%) | C, 84.31; H, 11.53; O, 4.16 |
| 化学结构类别(基团)或来源 Chemical classes(Groups) or source | 茚、醇 |
| 化学文摘社登录号 CAS registry number | 67-97-0 |
| 欧盟化学品管理局编号 ECHA number | 215-797-2 |
| 简 介 Introduction | 胆钙化醇既是杀鼠剂又是世界卫生组织基本药物清单中通用药物。暴露在阳光下的人体皮肤可以合成胆钙化醇，它存在于食物中，如鱼，奶酪和鸡蛋。在某些国家，某些食品如牛奶中也添加胆钙化醇。对褐家鼠、黄胸鼠和小家鼠有效，作为慢性抗凝血灭鼠剂的轮换药物，可防治对慢性抗凝血杀鼠剂产生抗性、拒食的靶鼠。 |
| 理化性质 Physical & chemical properties | 纯品为无色针状结晶或白色结晶性粉末，无臭无味。熔点 84~85 ℃。遇光或空气均易变质。对紫外线辐射非常敏感，并且会迅速但可逆地分解形成超甾醇，超甾醇可以进一步不可逆地转化为麦角甾醇。在乙醇、丙酮、三氯甲烧或乙醇中极易溶解，在植物油中略溶，在水中不溶。 |
| 原药和制剂 Technical and Preparations |   原药：97 %。
常用制剂：0.075 % 饵粒。 |
| 用 途 Use type | 杀鼠剂 |
| 非农药用途 Other uses | 医药/维生素类药，用于维生素D缺乏症，佝偻病、骨软化症 |
| 主要防治对象和施用方法 Main targets & applications | 防治室内家鼠，饱和投饵。鼠类取食后易发生厌食症状。 |
| 作用机理 Mode of action | 血管和器官过度钙化剂。在鼠体内代谢，增加肠道吸收钙和磷，从而使动物体内骨基质中的钙进入血浆，使血清内含钙量过高，进而引发软组织及肾、心、肺、胃等靶器官钙化，靶鼠最终因高钙血症而死亡。 |
| 抗药性 Resistance | 国际杀鼠剂抗性行动委员会 亚急性杀鼠剂。 |
| 毒性分级（类）与解毒剂 Toxicity and antidotes | 中国农药毒性分级：中等毒。解毒剂：降钙素，使用须遵医嘱。 |
| 危害象形图 Hazard pictogram | |
| 毒理和归宿 Toxicology & Fate |
急性毒性：大鼠经口半数致死量LD50 43.6、小鼠 42.5 mg/kg。经皮LD50：大鼠雄 61、雌 185；兔 >2 000 mg/kg。大鼠 吸入LC50 (4 h) 130~380 mg/m3 (空气)。害鼠死亡时间与抗凝血剂相似，通常在摄入致死剂量后的3~7天发生。
慢性毒性：最大无作用剂量(NOEL)，人体每天接受10~25 μg不会产生毒副作用。
生态毒性：野鸭急性经口LD50 ＞2 000 mg/kg。对鸟低毒，但对猫和狗有显著的危害。
归宿：动物经口摄入后，在肝脏中通过还原型辅酶Ⅱ(NADPH)依赖反应代谢生成生物活性物质25-羟基胆钙化醇，然后该代谢物转移至肾脏，并通过线粒体混合功能氧化酶转化成24,25-二氢胆骨化醇或1,25-二氢胆骨化醇。
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| 沿 革 History | 1936年首次报道。20世纪70年代开发。 |
| 制造或经销商或登记方 Manufacturer or Distributor or Registrant | 浙江花园生物高科股份有限公司。 |
| 出版(发布)机构与版本 Published agencies & versions | 国际标准化组织 ISO 1750: 2023-03 (数据集) 批准。原载于ISO 1750: 1981/Amd.7: 2021 (2021-12) |
| 登记状态（注意时效性） Status | 中国登记。美国登记。欧盟未批准 |
| 备注 Remarks | 2019年8月22日第2次修订 |