编 码 The coding | ZTJ-2008-0046 |
国际通用名称或俗名 ISO common names | gibberellic acid |
中文通用名称 Chinese common name | 赤霉酸 |
俄文名称 Русское имя | гибберелловая кислота |
法文名称 Nom français | acide gibbérellique (n.m.) |
葡萄牙文名称 Nome em portugues | ácido Giberélico |
其他名称 Other names | 赤霉酸A3;赤霉素;九二O;九二零;赤霉素A3;奇宝;勃激素 A3。(+)-Gibberellic acid;(+)-Gibberellin A3;Activol;Arbostim;Berelex;GA;GA3;GibGro;Gibberellic acid GA3;Gibberellin GA3;Gibrescol;Gibreskol;Grocel GA3;Maxon;Pro-Gibb;Pro-Gibb Plus;Ralex;Release LC;RyzUp;TU 64-3-103-75. |
中文化学名称 Chinese chemical names | (1R,2R,5S,8S,9S,10R,11S,12S)-5,12-二羟基-11-甲基-6-甲亚基-16-氧亚基-15-氧杂五环[9.3.2.15,8.01,10.02,8]十七-13-烯-9-甲酸 |
英文化学名称 Chemical names(IUPAC or CAS) | (1R,2R,5S,8S,9S,10R,11S,12S)-5,12-Dihydroxy-11-methyl-6-methylidene-16-oxo-15-oxapentacyclo[9.3.2.15,8.01,10.02,8]heptadec-13-ene-9-carboxylic acid |
IUPAC国际化学品标识符 (InChi) V. 1.06 | InChI=1S/C19H22O6/c1-9-7-17-8-18(9,24)5-3-10(17)19-6-4-11(20)16(2,15(23)25-19)13(19)12(17)14(21)22/h4,6,10-13,20,24H,1,3,5,7-8H2,2H3,(H,21,22)/t10-,11+,12-,13-,16-,17+,18+,19-/m1/s1 |
IUPAC国际化学品标识搜索码 (InChi Key) V. 1.06 | IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N |
二维化学结构式 2D Chemical structure | |
三维化学结构示意或晶体结构或图像 3D Chemical structure or crystal structure or the image | |
分子式或实验式 Formul | C19 H22 O6 |
相对分子质量 RMM | 346.374 |
精确相对分子质量 Exact mass | 346.141632 |
元素分析 Elemental analysis(计算值 Calcd.,%) | C, 65.88; H, 6.40; O, 27.71 |
化学结构类别(基团)或来源 Chemical classes(Groups) or source | 赤霉素 |
化学文摘社登录号 CAS registry number | 77-06-5 |
欧盟化学品管理局编号 ECHA number | 201-001-0 |
中国农药通用名称序号 GB 4839-2009 code numbers | 163 |
国际农药分析协作委员会编码 CIPAC code numbers | 307 |
中国海关商品编码 Chinese Customs commodity code numbers(2022) | 2932209012 |
简 介 Introduction | 由藤仓赤霉菌发酵生产制成,为植物体内普遍存在的内源激素之一,是多效唑、矮壮素等生长抑制剂的拮抗剂。它显著的的特点是促进细胞伸长,茎伸长。也可使叶片扩大,单性结实、果实生长,打破种子休眠,改变雌、雄花比率,影响开花时间,减少花、果的脱落。外源赤霉素进到植物体内,具有内源赤霉素同样的生理功能。它主要经叶片、嫩枝、花、种子或果实进入到植株体内,然后传导到生长活跃的部位起作用。在棉花、水稻、马铃薯、水果、蔬菜作物上广泛使用。中国登记可申请豁免残留试验。 |
原药和制剂 Technical and Preparations | 原药:90 %、95 %。
常用制剂:40 %乳油;4 % 水剂;20 %、40 % 可溶粉剂;20 %可溶片剂;75 %、85 %结晶粉。
混剂:可与胺鲜酯、芸薹素内酯、吲哚乙酸、噻苯隆、苄氨基嘌呤、氯吡脲、多效唑制成。 |
用 途 Use type | 植物生长调节剂/赤霉素 |
主要防治对象和施用方法 Main targets & applications | 菠萝果实增大、增重,40~80 mg/kg;柑橘树果实增大、增重,20~40 mg/kg 喷花。马铃薯苗齐、增产,0.5~1 mg/kg 浸薯块10~30 min。棉花提高结铃率、增产,10~20 mg/kg 点喷、点涂或喷雾。葡萄无核、增产,50~200 mg/kg 花后一周处理果穗。菠菜增加鲜重,10~25 mg/kg 叶面处理1~3次。芹菜增加鲜重,20~100 mg/kg 叶面处理1次。花卉提前开花,700 mg/kg 叶面处理涂抹花芽。人参增加发芽率,20 mg/kg 播种前浸种15分钟。绿肥增产,10~20 mg/kg;水稻制种、增加千粒重,20~30 mg/kg 喷雾。 |
作用方式 The way of action | 在极低的浓度下对植物的生理和形态产生影响(仅对地上部分)。 |
作用机理 Mode of action | 植物內源激素 |
毒性分级(类)与解毒剂 Toxicity and antidotes | 中国农药毒性分级:低毒。世界卫生组织农药危害性分类:U(正常使用无急性危害)。《全球化学品统一分类和标签制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS) 化学品急性毒性危害类别:5(如吞入可能有害)。 |
危害象形图 Hazard pictogram | |
毒理和归宿 Toxicology & Fate | 急性毒性:大鼠经口半数致死量LD50 >10 000 mg/kg。 |
沿 革 History | 1926年E. Kurosawa发现,称其为赤霉素A。后来帝国化学公司植保分部分离出一个与赤霉素A具有类似活性和化学结构的物质,称为赤霉酸。这类化合物广泛存在于自然界植物中,已鉴定的有126种。1961年J. F. Grove等对其的化学结构和立体化学进行了综述。由英国卜内门化学工业有限公司推入市场。 |
制造或经销商或登记方 Manufacturer or Distributor or Registrant | 江苏百灵农化有限公司、陕西恒田生物农业有限公司。 |
出版(发布)机构与版本 Published agencies & versions | 国际标准化组织 ISO 765:2016 |
登记状态(注意时效性) Status | 中国登记。美国登记。欧盟批准 |