编 码 The coding | CCJ-2008-0316 |
国际通用名称或俗名 ISO common names | linuron |
中文通用名称 Chinese common name | 利谷隆 |
俄文名称 Русское имя | линурон |
法文名称 Nom français | linuron (n.m.) |
葡萄牙文名称 Nome em portugues | linurom |
其他名称 Other names | 理有龍。Afalon;Afalon inuron;Alfalon;Alfalone;Aphalon;Cephalon;Du Pont 326;Du Pont Herbicide 326;Herbicide 326;Linex;Linurex;Liron;Lorex;Lorox;Methoxydiuron;Sarclex;Sinuron. |
中文化学名称 Chinese chemical names | 3-(3,4-二氯苯基)-1-甲氧基-1-甲基脲 |
英文化学名称 Chemical names(IUPAC or CAS) | 3-(3,4-Dichlorophenyl)-1-methoxy-1-methylurea |
IUPAC国际化学品标识符 (InChi) V. 1.06 | InChI=1S/C9H10Cl2N2O2/c1-13(15-2)9(14)12-6-3-4-7(10)8(11)5-6/h3-5H,1-2H3,(H,12,14) |
IUPAC国际化学品标识搜索码 (InChi Key) V. 1.06 | XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N |
二维化学结构式 2D Chemical structure | |
三维化学结构示意或晶体结构或图像 3D Chemical structure or crystal structure or the image | |
分子式或实验式 Formul | C9 H10 N2 O2 Cl2 |
相对分子质量 RMM | 249.094 |
精确相对分子质量 Exact mass | 248.011932;249.01976 (M+H) |
元素分析 Elemental analysis(计算值 Calcd.,%) | C, 43.40; H, 4.05; Cl, 28.46; N, 11.25; O, 12.85 |
化学结构类别(基团)或来源 Chemical classes(Groups) or source | 苯脲 |
化学文摘社登录号 CAS registry number | 330-55-2 |
欧盟化学品管理局编号 ECHA number | 206-356-5 |
中国农药通用名称序号 GB 4839-2009 code numbers | 625 |
国际农药分析协作委员会编码 CIPAC code numbers | 76 |
中国海关商品编码 Chinese Customs commodity code numbers(2022) | 2928000032 |
简 介 Introduction | 选择性芽前、芽后取代脲类内吸型除草剂,既可以用于有作物也可以用于无作物农田中防除一年生、多年生的双子叶和单子叶杂草,如苋菜、藜、蓼。适用的作物如大豆、棉花、马铃薯、玉米、芹菜、萝卜、高粱、芦笋和胡萝卜。 |
理化性质 Physical & chemical properties | 纯品为无味白色结晶。熔点:93~94 ℃。蒸气压:2 mPa,24 ℃。微溶于水81 mg/L,25 ℃;溶于乙醇和丙酮;难溶于脂肪烃。在熔点以下和水中都是稳定的。无腐蚀性。分配系数:3.0043;吸附系数:400。 |
原药和制剂 Technical and Preparations | 原药:95%、97%。![](/kingEdit/attached/image/20170129/20170129162218_2465.jpg)
常用制剂:500 g/L悬浮剂;50% 可湿性粉剂。
混剂:可与乙草胺、咪唑乙烟酸制成。 |
用 途 Use type | 除草剂 |
主要防治对象和施用方法 Main targets & applications | 防除玉米田一年生阔叶杂草,用药量,春玉米:1 500~2 250 g/hm2;夏玉米:1 125~1 500 g/hm2,播后苗前土壤喷雾。 |
作用方式 The way of action | 选择性 |
作用机理 Mode of action | 抑制光合作用光系统Ⅱ—丝氨酸264结合剂(photosynthesis PS Ⅱ - Serine 264 binders) |
抗药性 Resistance | 国际除草剂抗性行动委员会/美国杂草科学协会 HRAC/WSSA 5组 |
毒性分级(类)与解毒剂 Toxicity and antidotes | 中国农药毒性分级:低毒。世界卫生组织农药危害性分类:Ⅲ(轻度危害)。《全球化学品统一分类和标签制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS) 化学品急性毒性危害类别:5(如吞入可能有害)。 |
危害象形图 Hazard pictogram | |
毒理和归宿 Toxicology & Fate |
急性毒性:大鼠经口 LD50 4 000 mg/kg,兔子 2 250 mg/kg。对兔子经皮LD50 >5 000 mg/kg。据报道对豚鼠它是一种皮肤致敏剂,对兔子的眼睛是一种刺激剂,但是对兔子的皮肤不是刺激剂。4 h吸入试验给药LC50 6.15 mg/L,表明其为低毒。
慢性毒性:反复地接触表明它对豚鼠是皮肤致敏剂。以2.75 mg/(kg · d)的剂量饲喂大鼠超过2年,可以造成红血球再生障碍。当剂量达到6.25 mg/(kg · d)以上,可导致狗贫血。繁殖的影响:在3代的繁殖影响研究中,发现无作用剂量为12.5 mg/(kg · d)。这个数据表明在人们正常使用时接触的剂量不会对生殖产生影响。致畸性:尽管怀孕的母兔体重有所降低,当对怀孕母兔敏感期饲喂高达25 mg/(kg · d)剂量的利谷隆时,仍能生产出正常的后代。当用大鼠饲喂6.25 mg/(kg · d)的剂量没有产生致畸效应。这些资料表明利谷隆没有对供试动物造成先天缺陷。致突变性:利谷隆导致了一种试验微生物产生突变。但是在其他的一些致畸、基因毒性试验,包括艾姆斯试验Ames assay,大肠菌杆菌培养试验,中国仓鼠卵巢细胞培养试验和对整体供试动物的研究,利谷隆没有显示出致突变性或者基因毒性活性。因此,利谷隆看来好像是非致突变剂或是弱致突变剂。致癌性:一些动物研究表明,例如小鼠,大鼠和狗,利谷隆能使它们产生良性肝脏和睾丸肿瘤。在这些研究中,72.5 mg/(kg · d)剂量能使大鼠产生睾丸腺体瘤,180 mg/(kg · d)能使小鼠产生肝细胞腺瘤。这些数据还不足以判定利谷隆对人有致癌性。器官毒性:用含利谷隆的饲料饲喂大鼠2年,可以在它们的血、脂肪、肾、和脾中检测到利谷隆的残留,但是看不出对器官有什么不良影响。在人和动物体内的归宿:在大鼠体内,利谷隆通过肝脏被完全地降解。在哺乳动物体内不大可能造成生物累积。
生态毒性:对鸟类的影响:利谷隆对鸟类动物低毒,据报道5~8 d饲喂LC50,日本鹌鹑 >5 000 mg/kg;野鸭 3 000 mg/kg;野鸡 3 500 mg/kg。对水生生物的影响:利谷隆对鱼和水生无脊椎动物低毒。据报道利谷隆对鳟鱼和大翻车鱼LC50 16 mg/L。对龙虾和蝌蚪的LC50(48 h) >40 mg/L。对其他生物的影响:利谷隆对蜜蜂无毒。
归宿:在人和动物体内的归宿:在大鼠体内,利谷隆通过肝脏被完全地降解。在哺乳动物体内不大可能造成生物累积。在土壤和地下水中的降解:利谷隆在土壤中具有中等持久性。在田里不同的土壤和气候条件下,半衰期30~150 d。典型田间的半衰期大约60 d。利谷隆在土壤中的主要消解途径是微生物降解。光降解作用和挥发作用不是其主要途径。利谷隆的代谢物3,4-二氯苯胺和二氧化碳的毒性比利谷隆低。利谷隆可稳定地与土壤结合起来并溶于水。地表径流和悬浮在胶体物质上可造成利谷隆消解。在美国乔治亚州、密苏里州、弗吉尼亚和威斯康星州的井和地下水中发现了极低浓度的利谷隆。在水中的降解:利谷隆在水中有中等溶解度,但是它在水中不容易被分解。在植物体内的降解:土壤施用的利谷隆更容易被根部吸收,而叶面使用次之。在各种植物上的吸收、传导和降解或代谢速率有所不同。
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沿 革 History | 1962年,K. Hartel报道其除草活性。杜邦公司 E. I. Dupont De Nemous Co. 和赫斯特公司 Hoechst A. G. 推广。 |
制造或经销商或登记方 Manufacturer or Distributor or Registrant | 迈克斯(如东)化工有限公司、江苏快达农化股份有限公司。 |
出版(发布)机构与版本 Published agencies & versions | 国际标准化组织 ISO 1750:2023-03 (数据集) 批准。原载于ISO 1750-1981 |
登记状态(注意时效性) Status | 中国出口登记。美国登记。欧盟未批准。印度禁用。 |