急性毒性：大鼠经口 LD₅₀ 4 000 mg/kg，兔子 2 250 mg/kg。对兔子经皮LD₅₀ ＞5 000 mg/kg。据报道对豚鼠它是一种皮肤致敏剂，对兔子的眼睛是一种刺激剂，但是对兔子的皮肤不是刺激剂。4 h吸入试验给药LC₅₀ 6.15 mg/L，表明其为低毒。
慢性毒性：反复地接触表明它对豚鼠是皮肤致敏剂。以2.75 mg/(kg · d)的剂量饲喂大鼠超过2年，可以造成红血球再生障碍。当剂量达到6.25 mg/(kg · d)以上，可导致狗贫血。繁殖的影响：在3代的繁殖影响研究中，发现无作用剂量为12.5 mg/(kg · d)。这个数据表明在人们正常使用时接触的剂量不会对生殖产生影响。致畸性：尽管怀孕的母兔体重有所降低，当对怀孕母兔敏感期饲喂高达25 mg/(kg · d)剂量的利谷隆时，仍能生产出正常的后代。当用大鼠饲喂6.25 mg/(kg · d)的剂量没有产生致畸效应。这些资料表明利谷隆没有对供试动物造成先天缺陷。致突变性：利谷隆导致了一种试验微生物产生突变。但是在其他的一些致畸、基因毒性试验，包括艾姆斯试验Ames assay，大肠菌杆菌培养试验，中国仓鼠卵巢细胞培养试验和对整体供试动物的研究，利谷隆没有显示出致突变性或者基因毒性活性。因此，利谷隆看来好像是非致突变剂或是弱致突变剂。致癌性：一些动物研究表明，例如小鼠，大鼠和狗，利谷隆能使它们产生良性肝脏和睾丸肿瘤。在这些研究中，72.5 mg/(kg · d)剂量能使大鼠产生睾丸腺体瘤，180 mg/(kg · d)能使小鼠产生肝细胞腺瘤。这些数据还不足以判定利谷隆对人有致癌性。器官毒性：用含利谷隆的饲料饲喂大鼠2年，可以在它们的血、脂肪、肾、和脾中检测到利谷隆的残留，但是看不出对器官有什么不良影响。在人和动物体内的归宿：在大鼠体内，利谷隆通过肝脏被完全地降解。在哺乳动物体内不大可能造成生物累积。
生态毒性：对鸟类的影响：利谷隆对鸟类动物低毒，据报道5~8 d饲喂LC₅₀，日本鹌鹑 ＞5 000 mg/kg；野鸭 3 000 mg/kg；野鸡 3 500 mg/kg。对水生生物的影响：利谷隆对鱼和水生无脊椎动物低毒。据报道利谷隆对鳟鱼和大翻车鱼LC₅₀ 16 mg/L。对龙虾和蝌蚪的LC₅₀(48 h) ＞40 mg/L。对其他生物的影响：利谷隆对蜜蜂无毒。
归宿：在人和动物体内的归宿：在大鼠体内，利谷隆通过肝脏被完全地降解。在哺乳动物体内不大可能造成生物累积。在土壤和地下水中的降解：利谷隆在土壤中具有中等持久性。在田里不同的土壤和气候条件下，半衰期30～150 d。典型田间的半衰期大约60 d。利谷隆在土壤中的主要消解途径是微生物降解。光降解作用和挥发作用不是其主要途径。利谷隆的代谢物3,4-二氯苯胺和二氧化碳的毒性比利谷隆低。利谷隆可稳定地与土壤结合起来并溶于水。地表径流和悬浮在胶体物质上可造成利谷隆消解。在美国乔治亚州、密苏里州、弗吉尼亚和威斯康星州的井和地下水中发现了极低浓度的利谷隆。在水中的降解：利谷隆在水中有中等溶解度，但是它在水中不容易被分解。在植物体内的降解：土壤施用的利谷隆更容易被根部吸收，而叶面使用次之。在各种植物上的吸收、传导和降解或代谢速率有所不同。