登记

农药登记（Pesticide registration）：农药是一种农业生产风险投入品，因此施行强制性农药登记制度。是各国主管部门对农药进入市场销售前进行的一项依法管理制度，是其在对资料进行全面科学审查，证明某一产品对预期的用途有效，并对人体或动物的健康或环境无不可接受的风险后批准其销售和使用的过程。

生产厂家为了农药产品的登记，必须依照农药登记资料规定要求，开展评价农药产品性能和安全性的试验。然后向主管部门提交一套完整的符合要求的登记资料，其中包括反映农药产品安全信息的资料（Material safety data sheet, MSDS），包括农药产品的性质和潜在的危险性，以及如何安全使用和应急措施，涉及到农药生产、贮存、经营、运输、使用、处理、防护措施和应急行动等各个环节中保证人身安全、环境安全和生物安全的基本信息。对获得首次登记的、含有新化合物农药的申请者提交自己所取得且未披露的试验数据和其他数据登记部门实施保护。

农药登记种类包括：1. 产品登记；2. 登记变更；3. 登记延续。

农药登记产品类型有新农药、新制剂（包括新剂型、剂型微小优化、新含量等）、相同产品（相同原药或母药、相同制剂等）。

依据中国《农药管理条例》，国家实行农药登记制度，由农业农村部农药检定所负责受理，符合规定的申请颁发农药登记证。国家实行农药生产许可制度，生产前必须到省一级人民政府农业主管部门申请。农药生产要符合国家产业政策，执行相应的生产标准。

温馨提示：农药登记法规、资料要求可能在变化更新中，请按照各国主管部门最新要求提供材料，以下所列资料仅供参考。

一中国农药登记资料要求 （PDF）

     2017-中华人民共和国农业部公告第2569号农药登记资料要求
        附件1 农药原药（母药）登记资料要求释义与明细表
        附件2 农药制剂登记资料要求释义与明细表
        附件3 卫生用农药制剂登记资料要求释义与明细表
        附件4 杀鼠剂制剂登记资料要求释义与明细表
        附件5 登记变更资料要求释义与明细表
        附件6 特色小宗作物的登记资料要求
        附件7 农药登记田间药效试验区域指南
        附件8 农药登记残留试验作物分类
        附件9 农药登记残留试验点数要求
        附件10 相同农药认定规范
        附件11 农药名称命名原则
        附件12 农药产品有效成分含量设定原则
        附件13 农药制剂不同剂型产品质量规范及其理化性质项目
        附件14 农药产品毒性分级标准