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--- S-氰戊菊酯 ---
 
编 码 The codingSCJ-2008-0006
国际通用名称或俗名 ISO common namesesfenvalerate
中文通用名称 Chinese common nameS-氰戊菊酯
俄文名称 Русское имяэсфенвалерат
法文名称 Nom françaisesfenvalérate (n.m.)
葡萄牙文名称 Nome em portuguesesfenvalerato
其他名称 Other names顺式氰戊菊酯；高氰戊菊酯；来福灵；强力农；白蚁灵；益化利。Asana；Asana xl；Fenvalerate α；Fenvalerate A α；Halmark；OMS 3023；S 1844；S 5602 A α；Sumi-alfa；Sumi-α；Sumicidin A α.
中文化学名称 Chinese chemical names[(S)-氰基-(3-苯氧基苯基)甲基] (2S)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸酯
英文化学名称 Chemical names(IUPAC or CAS)[(S)-Cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl] (2S)-2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutanoate
IUPAC国际化学品标识符 (InChi) V. 1.06InChI=1S/C25H22ClNO3/c1-17(2)24(18-11-13-20(26)14-12-18)25(28)30-23(16-27)19-7-6-10-22(15-19)29-21-8-4-3-5-9-21/h3-15,17,23-24H,1-2H3/t23-,24+/m1/s1
IUPAC国际化学品标识搜索码 (InChi Key) V. 1.06NYPJDWWKZLNGGM-RPWUZVMVSA-N
二维化学结构式 2D Chemical structure
三维化学结构示意或晶体结构或图像 3D Chemical structure or crystal structure or the image
分子式或实验式 FormulC25 H22 Cl N O3
相对分子质量 RMM419.900
精确相对分子质量 Exact mass419.128815；437.16319 (M+NH4)
元素分析 Elemental analysis(计算值 Calcd.，%)C, 71.51; H, 5.28; Cl, 8.44; N, 3.34; O, 11.43
化学结构类别(基团)或来源 Chemical classes(Groups) or source拟除虫菊酯/酯
化学文摘社登录号 CAS registry number66230-04-4
欧盟化学品管理局编号 ECHA number613-911-9
中国农药通用名称序号 GB 4839-2009 code numbers844
国际农药分析协作委员会编码 CIPAC code numbers481
食品法典委员会农药编码 CODEX pesticide code numbers204
中国海关商品编码 Chinese Customs commodity code numbers(2022)2926909010
简 介 Introduction未拆分异构体的混合物通用名称为“氰戊菊酯 fenvalerate”。
理化性质 Physical & chemical properties纯品为无色晶体，原药为黄色粘稠液体到褐色固体。熔点 48.9~55.7 ℃，蒸气压(25 ℃) ＜1×10-5 Pa，燃点 420 ℃，闪点 ＞200 ℃。溶于二甲苯、丙酮。在碱性溶液中水解。对日光相对稳定。
原药和制剂 Technical and Preparations原药：83 %、90 %、95 %、95 %、97 %。
常用制剂：5 % 乳油；50 g/L悬浮剂；50 g/L水乳剂。
混剂：可与吡虫啉、硫丹、辛硫磷、阿维菌素制成。
用 途 Use type杀虫剂
主要防治对象和施用方法 Main targets & applications防治大豆食心虫、大豆蚜虫、甘蓝菜青虫、玉米黏虫、甜菜甘蓝夜蛾，用药量50克/升乳油10~20毫升/亩；小麦蚜虫、小麦黏虫、烟草蚜虫、烟草烟青虫，10~15毫升/亩；棉花害虫，25~35毫升/亩喷雾。防治苹果桃小食心虫，用药浓度50克/升乳油稀释2 000~3 125倍液；森林松毛虫，6 250~10 000倍液；柑橘潜叶蛾，7 150~8 350倍液喷雾。
作用方式 The way of action触杀、胃毒
作用机理 Mode of action钠离子通道调控剂，作用于昆虫神经系统。能保持钠离子通道畅通，引起昆虫过度兴奋。在某些情况下，还会引起神经传导阻断。钠通道参与沿神经轴突的动作电位的传导。
抗药性 Resistance国际杀虫剂抗性行动委员会 IRAC 3组；3A，拟除虫菊酯类 (Pyrethroids)。
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毒性分级（类）与解毒剂 Toxicity and antidotes中国农药毒性分级：中等毒。世界卫生组织农药危害性分类：Ⅱ（中度危害）。《全球化学品统一分类和标签制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS) 化学品急性毒性危害类别：3（如吞入会中毒）。
危害象形图 Hazard pictogram
毒理和归宿 Toxicology & Fate急性毒性：大鼠经口LD50 87~325 mg/kg，经皮LD50＞5 000 mg/kg；兔经皮LD50＞2 000 mg/kg。对鱼和水生动物有毒。
最大残留限量及相关规定（注意时效性） MRLs and Texts每日允许摄入量 ADI：0.02 mg/kg bw。残留物为氰戊菊酯（异构体之和）。GB 2763-2016 中规定的部分最大残留限量（mg/kg）：玉米 0.02，甜菜 0.05，茶叶 0.1，小麦粉、番茄、黄瓜 0.2，结球甘蓝 0.5，柑橘、菠菜 1，全麦粉 2，大白菜 3，余查询文件或访问网站。检测方法：GB/T 5009.110、GB 23200.8、GB/T 23204、NY/T 761。

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运输、保管及废包装处置 Transport, storage and disposal of packaging中华人民共和国农业农村部 生态环境部令2020年 第7号（《农药包装废弃物回收处理管理办法》）。
沿 革 History1985年日本住友化学株式会社开发，随后壳牌和杜邦公司相继开发。
制造或经销商或登记方 Manufacturer or Distributor or Registrant江苏润泽农化有限公司、日本住友化学株式会社、江苏耘农化工有限公司、山东华阳农药化工集团有限公司。
出版(发布)机构与版本 Published agencies & versions国际标准化组织 ISO 1750: 2023-03 (数据集) 批准。原载于ISO 1750: 1981/Amd.5: 2008(2008-10-22)
登记状态 Status中国登记。美国、澳大利亚登记。欧盟批准

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