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--- 烟嘧磺隆 ---
 
编 码 The codingCCJ-2008-0550
国际通用名称或俗名 ISO common namesnicosulfuron
中文通用名称 Chinese common name烟嘧磺隆
俄文名称 Русское имяникосульфурон
法文名称 Nom françaisnicosulfuron (n.m.)
葡萄牙文名称 Nome em portuguesnicossulfurom
其他名称 Other names玉农乐;烟磺隆。Accent;DPX-V 9360;EMA 1534;HU 195;Kelvin;Kelvin OD;Milagro;Milagro Extra;Milagro Extra 6 OD;Motivell;One Hope;Onehope Nyuzai;SL 950;Samson;Termidor.
中文化学名称 Chinese chemical names2-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基甲酰基氨磺酰基]-N,N-二甲基吡啶-3-甲酰胺
英文化学名称 Chemical names(IUPAC or CAS)2-[(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-N,N-dimethylpyridine-3-carboxamide
IUPAC国际化学品标识符 (InChi) V. 1.06InChI=1S/C15H18N6O6S/c1-21(2)13(22)9-6-5-7-16-12(9)28(24,25)20-15(23)19-14-17-10(26-3)8-11(18-14)27-4/h5-8H,1-4H3,(H2,17,18,19,20,23)
IUPAC国际化学品标识搜索码 (InChi Key) V. 1.06RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N
二维化学结构式 2D Chemical structure
三维化学结构示意或晶体结构或图像 3D Chemical structure or crystal structure or the image
分子式或实验式 FormulC15 H18 N6 O6 S
相对分子质量 RMM410.415
精确相对分子质量 Exact mass410.100861;411.10868 (M+H)
元素分析 Elemental analysis(计算值 Calcd.,%)C, 43.90; H, 4.42; N, 20.48; O, 23.39; S, 7.81
化学结构类别(基团)或来源 Chemical classes(Groups) or source嘧啶磺酰脲、吡啶、酰胺
化学文摘社登录号 CAS registry number111991-09-4
欧盟化学品管理局编号 ECHA number601-148-4
中国农药通用名称序号 GB 4839-2009 code numbers1125
国际农药分析协作委员会编码 CIPAC code numbers709
中国海关商品编码 Chinese Customs commodity code numbers(2022)2935900013
理化性质 Physical & chemical properties纯品为白色晶体。熔点 169~172 ℃,蒸气压 <8×10-7 mPa (25 ℃),辛醇/水分配系数 -0.36 (pH 5)、-1.8 (pH 7)、-2 (pH 9),亨利常数 <4.68×10-9 Pa · m3/mol (25 ℃),密度 0.313(堆积密度),闪点 >200 ℃(克利夫兰开口杯法),pKa 4.6 (25 ℃)。溶解度:水 0.07 g/L;丙酮 18,乙醇 4.5,三氯甲烷或二甲基甲酰胺 64,乙腈 23,甲苯 0.370,己烷 <0.02,二氯甲烷 160 (g/kg,25 ℃)。稳定性:水解半衰期15 d (pH 5);在pH 7和pH 9溶液中稳定。
原药和制剂 Technical and Preparations

原药:90 %、95 %、97 %、98 %。

常用制剂:20 %、22 %、60 % 油悬浮剂;75 %水分散粒剂;80 %、85 %可湿性粉剂。

混剂:可与莠去津、嗪草酸甲酯、辛酰溴苯腈、乙草胺、溴苯腈、2,4-滴丁酯、磺草酮、嗪草酮、麦草畏、异丙草胺、氟吡草腙、麦草畏钠盐、唑嘧磺草胺、二氯吡啶酸和砜嘧磺隆制成。

用 途 Use type除草剂
主要防治对象和施用方法 Main targets & applications选择性苗后施用防除玉米田的一年生窄叶杂草,包括狗尾草、稗、马唐、黍、黑麦草、和燕麦。阔叶杂草包括各种苋菜和十字花科杂草,多年生杂草如阿拉伯高粱和匍匐冰草。施用剂量:35~70 g/hm2
作用方式 The way of action选择内吸性除草剂,被杂草叶片和根部吸收,迅速通过木质部和韧皮部传导到分生组织。
作用机理 Mode of action乙酰乳酸合酶(acetolactate synthase, ALS; EC 2.2.1.6),亦称乙酰羟基酸合成酶(acetohydroxyacid synthase, AHAS;EC 2.2.1.6)抑制剂。抑制支链氨基酸缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸的生物合成,破坏蛋白质合成,从而干扰 DNA合成和细胞分裂与生长,最终导致植株死亡。
抗药性 Resistance国际除草剂抗性行动委员会/美国杂草科学协会 HRAC/WSSA 2组
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毒性分级(类)与解毒剂 Toxicity and antidotes中国农药毒性分级:低毒。世界卫生组织农药危害性分类:U(正常使用无急性危害)。《全球化学品统一分类和标签制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS) 化学品急性毒性危害类别:5(如吞入可能有害)。
危害象形图 Hazard pictogram
毒理和归宿 Toxicology & Fate急性毒性:雌、雄大鼠和小鼠经口LD50>5 000 mg/kg。雌、雄大鼠经皮LD50>2 000 mg/kg。对眼睛中度刺激;对皮肤无刺激作用(兔);不是皮肤致敏剂(豚鼠)。75 %制剂不是眼睛刺激剂。吸入:大鼠LC50 (4 h)5.47 mg/L。
慢性毒性:无作用剂量(NOEL):对大鼠和小鼠的28 d饲喂试验,无作用剂量高于30 g/kg。其他方面:Ames试验阴性。 
生态毒性:白喉鹌鹑饲喂LD50>2 250 mg/kg。野鸭和白喉鹌鹑饲喂LC50>5 620 mg/kg。鱼类:大鳍鳞鳃太阳鱼和虹鳟 LC50(96 h)>1 000 mg/L。水蚤:LC50(48 h)>1 000 mg/L。藻类:绿藻无观察效应浓度NOEC (96 h)100 mg/L。蜜蜂:LD50(接触)>0.020 mg/只;饲喂LC50(48 h)>1 000 mg/kg。无观察效应浓度(NOEC) 500 mg/kg。蚯蚓:LC50>1 000 mg/kg。
归宿:给山羊一次服用剂量 60 mg/kg,结果发现在它的组织和乳中烟嘧磺隆低于0.1 mg/kg,因此可以证实烟嘧磺隆和它的代谢物没有生物累积效应。磺酰脲桥水解和羟基化作用是其主要代谢途径。植物:在玉米植株中迅速降解,降解半衰期1.5~4.5 d。在作物中总残留量<0.02 mg/kg。磺酰脲桥水解形成吡啶磺酰胺、嘧啶胺和嘧啶环羟基化是主要的降解途径。土壤/环境:土壤降解半衰期(有氧条件) 26 d (pH 6.1,5.1 %有机质,25 ℃)。在4种砂壤土中,吸附常数Kd (25 ℃)从0.16 (pH 6.6,1.1 %有机质)到1.73 (pH 5.4,4.3 %有机质)。光解作用:降解半衰期(土壤) 60~67 d;(水) 14~19 d (pH 5),200~250 d (pH 7),180~200 d (pH 9)。一些独立研究数据表明:土壤降解半衰期24~43 d (20 ℃);90 %降解期80~143 d (20 ℃)。Kd 0.05~0.7。水中降解半衰期15 d (pH 5,20 ℃)。
最大残留限量及相关规定(注意时效性) MRLs and Texts每日允许摄入量 ADI:2 mg/kg bw。残留物为烟嘧磺隆。GB 2763-2016中规定的最大残留限量(mg/kg):玉米 0.1。检测方法:NY/T 1616。

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运输、保管及废包装处置 Transport, storage and disposal of packaging中华人民共和国农业农村部 生态环境部令2020年 第7号(《农药包装废弃物回收处理管理办法》)。
沿 革 History日本石原产业公司发现,1987~1988年与杜邦联合开发。1990年6月由杜邦公司在美国首先登记,1992年由Ishihara Sangyo Kaisha Ltd. 在法国投放市场。专利:US 4789393。2010年,贾淑敏对其纯化进行了研究。
制造或经销商或登记方 Manufacturer or Distributor or Registrant山东滨农科技有限公司、宁波三江益农化学有限公司、安徽华星化工有限公司。
出版(发布)机构与版本 Published agencies & versions国际标准化组织 ISO 1750:2023-03 (数据集) 批准。原载于ISO 1750:1981/Amd.2:1999(1999-11-11)
登记状态(注意时效性) Status中国登记。美国登记。欧盟批准

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