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编 码 The codingSMJ-2008-0063
国际通用名称或俗名 ISO common namesdinocap
中文建议名称 Proposed Chinese names敌螨普
俄文名称 Русское имядинокап
法文名称 Nom françaisdinocap (n.m.)
葡萄牙文名称 Nome em portuguesdinocape
其他名称 Other names消螨普；白粉克；二硝基巴豆酸酯。Caprane；Carathane；Crotothane；DPC(JMAFF)；Dinocap；Karathane；Karathane 25；Karathane FN 57；Karathane LC；Mildex.
中文化学名称 Chinese chemical names2,4-二硝基-6-辛基苯基 (2E)-丁-2-烯酸酯 和 2,6-二硝基-4-辛基苯基 (2E)-丁-2-烯酸酯的混合物，其中“辛基”是一组辛-2-基、辛-3-基和辛-4-基的混合物
英文化学名称 Chemical names(IUPAC or CAS)Mixture of 2,4-dinitro-6-octanylphenyl (2E)-but-2-enoate and 2,6-dinitro-4-octanylphenyl (2E)-but-2-enoate in which “octanyl” is a mixture of octan-2-yl, octan-3-yl and octan-4-yl groups
二维化学结构式 2D Chemical structure
分子式或实验式 FormulC18 H24 N2 O6
相对分子质量 RMM364.393
精确相对分子质量 Exact mass364.163422
元素分析 Elemental analysis(计算值 Calcd.，%)C, 59.33; H, 6.64; N, 7.69; O, 26.34
化学结构类别(基团)或来源 Chemical classes(Groups) or source二硝基苯巴豆酸酯
化学文摘社登录号 CAS registry number39300-45-3
欧盟化学品管理局编号 ECHA number254-408-0
国际农药分析协作委员会编码 CIPAC code numbers98
食品法典委员会农药编码 CODEX pesticide code numbers87
中国海关商品编码 Chinese Customs commodity code numbers(2022)2916190013
简 介 Introduction敌螨普是两种组分的混合物，它们都有各自的通用名称，分别是4-敌螨普与6-敌螨普。硝苯菌酯是敌螨普中最重要的活性立体异构体的组分之一，其中(2E)-异构体生物活性最高。
理化性质 Physical & chemical properties暗红色黏稠液体，有臭味。熔点 -22.5 ℃，常压下高于200 ℃分解，沸点 138~140 ℃(6.7 Pa)，蒸气压 3.33×10-3 mPa (25 ℃)，辛醇/水分配系数 Kow logP 4.45(20 ℃)，相对密度 1.10 (20 ℃)，闪点 67 ℃(Pensky-Martens 闭杯法)。溶解度：水 0.151 mg/L；2,4-异构体的溶解度：丙酮、1,2-二氯乙烷、乙酸乙酯、庚烷、甲醇、二甲苯 ＞ 250 g/L；2,6-异构体的溶解度：丙酮、1,2-二氯乙烷、乙酸乙酯、二甲苯 ＞ 250 g/L，庚烷 8.5~10.2 g/L，甲醇 20.4~25.3 g/L。稳定性：碱性介质中水解，对酸稳定。遇光快速分解，大于32 ℃时开始分解。
原药和制剂 Technical and Preparations

制剂：48 %乳油。

注：敌螨普通常由 4 ~ 5 份6-敌螨普和2 份 4-敌螨普组成。

用 途 Use type杀螨剂、杀菌剂
主要防治对象和施用方法 Main targets & applications在欧洲，主要用于防治葡萄白粉病和其他作物上霜霉病。
药害 Phytotoxicity 对温室玫瑰可能有药害，且温度越高越严重。
作用方式 The way of action接触型，保护/治疗作用
作用机理 Mode of action氧化磷酸化解偶联剂 (FRAC 2022)。线粒体解偶联剂，阻碍线粒体的氧化磷酰化作用，抑制二磷酸腺苷(ADP)向三磷酸腺苷(ATP)的转化。
抗药性 Resistance国际杀菌剂抗性行动委员会 FRAC 29，C5。抗药性未知。
毒性分级（类）与解毒剂 Toxicity and antidotes世界卫生组织农药危害性分类：Ⅱ（中度危害）。《全球化学品统一分类和标签制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS) 化学品急性毒性危害类别：4（如吞入会有害）。
毒理和归宿 Toxicology & Fate急性毒性：经口半数致死量LD50 雄大鼠  990，雌大鼠 1212 mg/kg。兔经皮LD50  ≥2 000 mg/kg。对兔皮肤有刺激作用。对豚鼠皮肤有致敏性。大鼠吸入LC50 (4 h) ≥3 mg/L (空气)。 
慢性毒性：最大无作用剂量(NOEL)，1.5年饲喂试验，雄小鼠 16.6、雌小鼠 2.7 mg/(kg · d)。2年饲喂试验，大鼠 6~8，狗 0.4  mg/(kg · d)。对啮齿类无致癌性，实验中有3个物种出现致畸性。
生态毒性：山齿鹑急性经口LD50 ＞2 150 mg/kg。饲喂LC50 (8 d)：山齿鹑 2 204、绿头野鸭 2 204 mg/kg (饲料)。对鱼类有毒，LC50 (96 h)：虹鳟 13、蓝鳃翻车鱼 5.3、鲤鱼 14、黑头呆鱼 20 μg/L。水蚤LC50 (48 h)：4.2 μg/L。藻类EC50(72 h) ＞105 mg/L。溪流摇蚊LC50 390 μg/L。对蜜蜂低毒，LD50  急性经口 6.5 μg/只、接触 29 μg/只。蚯蚓LC50(14 d) 120 mg/kg。实验室条件下，敌螨普对梨盲走螨和烟蚜茧蜂有害。在田间，由于快速降解毒性被降低。
归宿：敌螨普在植物、动物和环境中易降解，生成2,4-二硝基苯酚和2,6-二硝基苯酚。母体和次级产物渗滤很少，对地下水无潜在威胁。大鼠经口摄入后，几乎全部快速随尿液和粪便排出。在奶牛体内，母体及其代谢物基本全部从粪便排出，只有很少一部分通过尿液排出。硝基基团被酶还原成氨基，酯基也被水解，生成二硝基苯酚。植物的代谢途径与动物相同。土壤中半衰期DT50(实验室，有氧，20 ℃ ) 4~24 d；DT90 13.5~113 d。DT50(实验室，厌氧，20 ℃ ) 8 d。土壤中无明显光解。主要代谢物是酯基水解生成的二硝基苯酚，继而通过微生物降解为二氧化碳。土壤吸附系数Koc 因土壤类型不同为2 889~310 200。水中DT50(无菌，避光，20 ℃) ＞1 年(pH 4)、16~30 d(pH 7)、3.6~9 d(pH 9)。水中的光解更快，DT50 ＜1 d(25 ℃，pH 4)。在避光的水/沉积层系统中，敌螨普在水中快速消解进入沉积层，DT50(实验室)＜7 d，并快速降解。在水系统中，主要代谢物是二硝基苯酚。应用后在空气中无挥发损失。空气中微量敌螨普降解的DT50 1.9 h。
最大残留限量及相关规定（注意时效性） MRLs and Texts每日允许摄入量 ADI：0.008 mg/kg bw。残留物为敌螨普的异构体和敌螨普酚的总量，以敌螨普表示。GB 2763-2016中规定的部分最大残留临时限量（mg/kg）：稻谷、糙米、黄瓜 0.05，西葫芦、黄瓜 0.07，桃 0.1，苹果、辣椒 0.2，番茄 0.3，葡萄、草莓、甜瓜类水果 0.5，干辣椒 2。

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沿 革 History1963年由罗姆-哈斯有限公司(Rohm-Hass Co.，Ltd.)开发。化学结构式中的R1+R2取代基最初的表示方法为n = 0, l or/ou 2模式。2021年明确，分别为R1+R2=甲基+己基或乙基+戊基或丙基+丁基。
出版(发布)机构与版本 Published agencies & versions国际标准化组织 ISO 1750: 2023-03 (数据集) 批准。原载于ISO 1750-1981；ISO 1750: 1981/Amd.7: 2021 (2021-12)
登记状态（注意时效性） Status中国未登记。美国未登记。欧盟未批准
备注 Remarks2022年5月10日第2次修订

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