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编 码 The codingSJJ-2008-0310
国际通用名称或俗名 ISO common namesoxpoconazole
中文建议名称 Proposed Chinese names噁咪唑
俄文名称 Русское имяокспоконазол
法文名称 Nom françaisoxpoconazole (n.m.)
其他名称 Other names恶咪唑。
中文化学名称 Chinese chemical names[2-[3-(4-氯苯基)丙基]-2,4,4-三甲基-1,3-噁唑烷-3-基]-咪唑-1-基甲酮
英文化学名称 Chemical names(IUPAC or CAS)[2-[3-(4-Chlorophenyl)propyl]-2,4,4-trimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-imidazol-1-ylmethanone
IUPAC国际化学品标识符 (InChi) V. 1.06InChI=1S/C19H24ClN3O2/c1-18(2)13-25-19(3,23(18)17(24)22-12-11-21-14-22)10-4-5-15-6-8-16(20)9-7-15/h6-9,11-12,14H,4-5,10,13H2,1-3H3
IUPAC国际化学品标识搜索码 (InChi Key) V. 1.06FJBGIXKIXPUXBY-UHFFFAOYSA-N
二维化学结构式 2D Chemical structure
三维化学结构式或晶体结构或图像 3D Chemical structure or crystal structure or the image
分子式或实验式 FormulC19 H24 Cl N3 O2
相对分子质量 RMM361.866
精确相对分子质量 Exact mass361.155701
元素分析 Elemental analysis(计算值 Calcd.,%)C, 63.06; H, 6.69; Cl, 9.80; N, 11.61; O, 8.84
化学结构类别(基团)或来源 Chemical classes(Groups) or source咪唑、噁唑烷
化学文摘社登录号 CAS registry number134074-64-9
简 介 Introduction一种外消旋体。
原药和制剂 Technical and Preparations注:当商品农药为其盐时,应该明确说明具体是哪种盐,例如噁咪唑富马酸盐(oxpoconazole fumarate)。
用 途 Use type杀菌剂
作用机理 Mode of action作用于膜中甾醇生物合成中的C14-去甲基酶 (erg11/cyp51) (sterol 14α-demethylase; EC 1.14.14.154) (FRAC 2022)。膜中甾醇生物合成抑制剂 (Sterol Biosynthesis Inhibitors(SBI) in membranes)。
抗药性 Resistance国际杀菌剂抗性行动委员会 FRAC 3,G1,膜中甾醇的生物合成SBI 1组。去甲基化抑制剂(DeMethylation Inhibitors, DMI),该组杀菌谱有较大不同。已知多种真菌物种都具有抗药性,机制包括cyp51(erg11)基因中的靶位点突变,例如V136A、Y137F、A379G、I381V、cyp51启动子、ABC转运蛋白等。通常明智的做法是接受对同一真菌具有活性的DMI-杀菌剂之间存在交互抗药性。DMI是甾醇生物合成抑制剂(SBI)的一类,但与其他SBI类杀菌剂没有交互抗药性。抗药性风险中等。
沿 革 History依据1979年 IUPAC 命名规则,该化合物不允许被命名为(甲)酮(ketone)。
出版(发布)机构与版本 Published agencies & versions国际标准化组织 ISO 1750:2023-03 (数据集) 批准。原载于ISO 1750:1981/Amd.3:2001(2001-12-06);ISO 1750:1981/Amd.7:2021 (2021-12)
登记状态 Status中国未登记。美国未登记。欧盟未批准
备注 Remarks2022年5月10日第2次修订

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