编 码 The coding | CCJ-2008-0666 |
国际通用名称或俗名 ISO common names | orthosulfamuron |
中国登记名称 Chinese registered name | 嘧苯胺磺隆 |
俄文名称 Русское имя | ортосульфамурон |
法文名称 Nom français | orthosulfamuron (n.m.) |
葡萄牙文名称 Nome em portugues | ortossulfamurom |
其他名称 Other names | 嘧苯胺磺隆(中国登记名称)。IR 5878. |
中文化学名称 Chinese chemical names | 2-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基甲酰基氨磺酰氨基]-N,N-二甲基苯甲酰胺 |
英文化学名称 Chemical names(IUPAC or CAS) | 2-[(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoylamino]-N,N-dimethylbenzamide |
IUPAC国际化学品标识符 (InChi) V. 1.06 | InChI=1S/C16H20N6O6S/c1-22(2)14(23)10-7-5-6-8-11(10)20-29(25,26)21-16(24)19-15-17-12(27-3)9-13(18-15)28-4/h5-9,20H,1-4H3,(H2,17,18,19,21,24) |
IUPAC国际化学品标识搜索码 (InChi Key) V. 1.06 | UCDPMNSCCRBWIC-UHFFFAOYSA-N |
二维化学结构式 2D Chemical structure | |
三维化学结构示意或晶体结构或图像 3D Chemical structure or crystal structure or the image | |
分子式或实验式 Formul | C16 H20 N6 O6 S |
相对分子质量 RMM | 424.432 |
精确相对分子质量 Exact mass | 424.116516 |
元素分析 Elemental analysis(计算值 Calcd.,%) | C, 45.28; H, 4.75; N, 19.80; O, 22.62; S, 7.55 |
化学结构类别(基团)或来源 Chemical classes(Groups) or source | 嘧啶磺酰脲、苯甲酰胺 |
化学文摘社登录号 CAS registry number | 213464-77-8 |
欧盟化学品管理局编号 ECHA number | 606-744-8 |
国际农药分析协作委员会编码 CIPAC code numbers | 781 |
中国海关商品编码 Chinese Customs commodity code numbers(2022) | 2935900015 |
简 介 Introduction | 内吸性苗后早期除草剂,通过叶和根吸收,在植物的共质体和质外体传导。为获得较好除草效果,应与禾本科杂草除草剂混用。 |
理化性质 Physical & chemical properties | 细腻白色粉末,倾向于结块。熔点 157 ℃,沸点以下已经分解,蒸气压 ≤1.116×10-1 mPa (20 ℃),辛醇/水分配系数 Kow logP 2.02(pH 4)、1.31(pH 7)、<0.3(pH 9),相对密度 1.48 (22.0 ℃)。水中溶解度(mg/L, 20 ℃) 26.2 (pH 4)、629 (pH 7)、38 900 (pH 8.5);有机溶剂中溶解度(mg/L, 20 ℃)庚烷 0.23、二甲苯 129.8;(g/L, 20 ℃)乙酸乙酯 3.3、甲醇 8.3、丙酮 19.5、二氯甲烷 56.0。54 ℃,存放≥14 d稳定。水解半衰期DT50(50 ℃)0.43 h (pH 4)、35 h (pH 7)、8 d (pH 9);(25 ℃)8 h (pH 5)、24 d (pH 7)、228 d (pH 9)。 |
原药和制剂 Technical and Preparations | 原药:98 %。
常用制剂:50 % 水分散粒剂。 |
用 途 Use type | 除草剂 |
主要防治对象和施用方法 Main targets & applications | 防除水稻田移栽田稗草、莎草及阔叶杂草,用药量8~10 克/亩茎叶喷雾或毒土法。最佳施药时期在水稻插秧后5~7天,施药一次。 |
作用方式 The way of action | 选择性 |
作用机理 Mode of action | 乙酰乳酸合酶(acetolactate synthase, ALS; EC 2.2.1.6),亦称乙酰羟基酸合成酶(acetohydroxyacid synthase, AHAS;EC 2.2.1.6)抑制剂。抑制支链氨基酸缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸的生物合成,破坏蛋白质合成,从而干扰 DNA合成和细胞分裂与生长,最终导致植株死亡。 |
抗药性 Resistance | 国际除草剂抗性行动委员会/美国杂草科学协会 HRAC/WSSA 2组 |
毒性分级(类)与解毒剂 Toxicity and antidotes | 中国农药毒性分级:微毒。 |
危害象形图 Hazard pictogram | |
毒理和归宿 Toxicology & Fate | 急性毒性:大鼠、小鼠和兔经口半数致死量LD50 >5 000 mg/kg。大鼠经皮LD50 >5 000 mg/kg。对兔眼睛或皮肤无刺激作用。对豚鼠皮肤无致敏性。大鼠 吸入LC50 (4 h) >2.19 mg/L (空气,原药最大值)。
慢性毒性:最大无作用剂量(NOEL),2年饲喂试验大鼠 5;半年雄小鼠 100、雌小鼠1 000;1年狗 75 mg/(kg · d)。对大鼠和兔无致突变性、无遗传毒性、无致癌性、无致畸性。
生态毒性:野鸭和山齿鹑急性经口LD50 >2 000 mg/kg。山齿鹑和野鸭饲喂LC50 (5 d)>5 000 mg/kg。鱼LC50 (96 h):虹鳟 >122、蓝鳃翻车鱼 >142、斑马鱼 >100 mg/L。水蚤EC50 (48 h):>100 mg/L。近具刺链带藻的生物质有效中浓度EbC50(72 h)41.4;水华鱼腥藻 1.9 mg/L。浮萍EbC50(7 d)0.327 μg/L。LC50 (96 h):杂色鳉 >123、玻璃虾 >122 mg/L。美洲牡蛎LC50 (96 h,流动)>97 mg/L 。蜜蜂LD50 急性经口 >109.4 μg/只、接触 >100 μg/只。蚯蚓急性LC50 >1 000 mg/kg(干土)。
归宿:动物经口摄入后在肠道中快速吸收。示踪测试表明,在给药后24小时内约90 %经尿液排出,48小时内几乎通过粪便全部排出,且与性别和剂量无关。代谢主要通过氨基磺酰脲键的O-脱甲基、N-去甲基化和水解。在大米和稻草中无明显残留物。在土壤中半衰期,沙壤土 ( 有机碳 0.7 %,pH 6.3 ) 10~21 d;粉沙黏壤土 ( 有机碳 7.2 %,pH 6.2 ) 33~72 d。 |
最大残留限量及相关规定(注意时效性) MRLs and Texts | 每日允许摄入量 ADI:0.05 mg/kg bw。残留物为嘧苯胺磺隆。GB 2763-2016中规定的最大残留临时限量(mg/kg):稻谷、糙米 0.05。 点击查看“农药最大残留限量扩展信息” |
沿 革 History | 1996年Isagro Ricerca S. r. l发现,由Isagro SpA引进,2011年起所有权归ISEM Srl公司。化合物专利于2018年3月届满。 |
制造或经销商或登记方 Manufacturer or Distributor or Registrant | 江西禾益化工股份有限公司、日本农药株式会社。 |
出版(发布)机构与版本 Published agencies & versions | 国际标准化组织 ISO 1750:2023-03 (数据集) 批准。原载于ISO 1750:1981/Amd.4:2008(2008-04-24) |
登记状态(注意时效性) Status | 中国登记。美国登记。欧盟未批准 |
备注 Remarks | 2019年6月21日第1次修订 |