| 编 码 The coding | SJJ-2008-0069 |
| 俄文名称 Русское имя | дисульфирам |
| 法文名称 Nom français | disulfirame (n.m.) |
| 其他名称 Other names | 双硫仑；二硫化四乙基秋兰姆；双硫醒；双硫伦；戒酒硫；二硫龙。disulfiram(WHO INN)；Abstensil；Abstinil；Abstinyl；Accel TET；Accel TET-R；Akrochem TETD；Alcophobin；Antabus；Antabuse；Antadix；Antaethyl；Antalcol；Antetan；Antetil；Anticol；Antietanol；Antietil；Antikol；Antivitium；Aversan；Averzan；Contralin；Cronetal；Dicupral；Ekagom DTET；Ekagom TEDS；Ekagom TETDS；Espenal；Esperal；Etabus；Ethyl Thiram；Ethyl Thiurad；Ethyl Tuads；Ethyl Tuex；Etiltox；Exhoran；Exhorran；Hoca；Krotenal；Nocceler TED；Nocceler TET；Nocceler TET-G；Noxal；Refusal；Sanceler TET；Sanceler TET-G；Soxinol TET；Stopetyl；TETD；TTD；TTs；Tetradin；Tetradine；Tetraethyldithiuram disulfide；Tetraethylthioperoxydicarbonic diamide；Tetraethylthiram disulfide；Tetraethylthiuram；Tetraethylthiuram disulfide；Tetraethylthiuram sulfide；Tetraetil；Teturam；Teturamin；Thiuram E；Thiuranide. |
| 中文化学名称 Chinese chemical names | 二乙氨基甲硫酰硫烷基 N,N-二乙基二硫代氨基甲酸酯 |
| 英文化学名称 Chemical names(IUPAC or CAS) | Diethylcarbamothioylsulfanyl N,N-diethylcarbamodithioate |
| IUPAC国际化学品标识符 (InChi) V. 1.06 | InChI=1S/C10H20N2S4/c1-5-11(6-2)9(13)15-16-10(14)12(7-3)8-4/h5-8H2,1-4H3 |
| IUPAC国际化学品标识搜索码 (InChi Key) V. 1.06 | AUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-N |
| 二维化学结构式 2D Chemical structure | |
| 三维化学结构示意或晶体结构或图像 3D Chemical structure or crystal structure or the image | |
| 分子式或实验式 Formul | C10 H20 N2 S4 |
| 相对分子质量 RMM | 296.539 |
| 精确相对分子质量 Exact mass | 296.050934 |
| 元素分析 Elemental analysis(计算值 Calcd.，%) | C, 40.51; H, 6.80; N, 9.45; S, 43.25 |
| 化学结构类别(基团)或来源 Chemical classes(Groups) or source | 二硫代氨基甲酸酯、有机硫 |
| 化学文摘社登录号 CAS registry number | 97-77-8 |
| 欧盟化学品管理局编号 ECHA number | 202-607-8 |
| 中国海关商品编码 Chinese Customs commodity code numbers(2022) | 2930909099 |
| 简 介 Introduction | 乙基福美双，双硫仑属于支持酒精依赖戒断的二线药物，次于纳曲酮和阿坎酸等。 |
| 理化性质 Physical & chemical properties | 无色晶体。熔点 70 ℃，沸点 117 ℃，相对密度 1.30 (20 ℃)。溶解度：水 0.2 g/L(20 ℃)；溶于乙醇、丙酮、乙醚、苯、三氯甲烷和二硫化碳。 |
| 用 途 Use type | 杀菌剂、杀螨剂 |
| 非农药用途 Other uses | 橡胶硫化促进剂、医药/戒酒药 |
| 作用机理 Mode of action | 乙醛脱氢酶抑制剂。可使乙醇仅被氧化成乙醛，而不被氧化成乙酸。由于乙醛的蓄积作用，引起脸红、心跳加速、头痛、呼吸困难和恶心，使酒瘾者不敢再喝酒。 |
| 危害象形图 Hazard pictogram | |
| 毒理和归宿 Toxicology & Fate | 
急性毒性：经口半数致死量LD50 大鼠 500 mg/kg。服用或暴露双硫仑后饮酒，即使是少量，也会产生宿醉状态，潮红、头颈部搏动、搏动性头痛、呼吸困难、恶心、大量呕吐、出汗、口渴、胸痛、心悸、呼吸困难、换气过度、心率加快、低血压、昏厥、明显不安、虚弱、眩晕、视力模糊和意识模糊。在严重的反应中，可能会出现呼吸抑制、心血管衰竭、心律异常、心脏病发作、急性充血性心力衰竭、昏迷、抽搐和死亡。
双硫仑不能减少对酒精的渴望，因此与这种药物相关的一个主要问题是依从性极差。
|
| 国际癌症研究机构致癌性分类 Agents Classified by the IARC Monographs | 3(现有证据不足以分类)。详见IARC MONOGRAPHS-12。 |
| 沿 革 History | 1881年，首次报道了双硫仑的合成。到1900年左右，它被引入到橡胶的硫化工业过程中，作为硫化促进剂被广泛使用。1937年，美国的一位橡胶厂医生发表了一篇论文，指出接触了双硫仑的工人对酒精有不良反应，并提出可能作为治疗酒精成瘾的药物；瑞典一家橡胶靴厂的工人也注意到了这种关联性。作为戒酒药物首先在丹麦上市，截至 2008年，丹麦是使用最广泛的国家。1951年获得美国FDA批准。FDA后来批准了其他治疗酒精成瘾的药物，即1994年的纳曲酮和2004年的阿坎酸。 |
| 出版(发布)机构与版本 Published agencies & versions | 世界卫生组织推荐的国际非专利药品名称 WHO INN |
| 登记状态（注意时效性） Status | 中国未登记。美国未登记 |