| 编 码 The coding | ZTJ-2008-0045 |
| 国际通用名称或俗名 ISO common names | benzyladenine |
| 中文通用名称 Chinese common name | 苄氨基嘌呤 |
| 俄文名称 Русское имя | бензиладенин |
| 法文名称 Nom français | benzyl adénine (n.f.) |
| 葡萄牙文名称 Nome em portugues | benziladenina |
| 其他名称 Other names | 6-苄氨基嘌呤；N-苄基腺苷；6-苄基腺嘌呤；2-苄氨基嘌呤；保美灵；苄腺嘌呤。N-benzyl-1H-purin-6-amine(CIPAC)；6-BA；6-BAP；6-Benzyladenine；ABG 3034；BA；BAP；Benzylaminopurine；CyLex；Cytokinin B；MaxCel；N6-Benzyladenine；N6-Benzylaminopurine；Paturyl；Paturyl 10WSC；Pro-Shear；SD 4901；SQ 4609；TOG-L 101. |
| 中文化学名称 Chinese chemical names | N-苄基-7H-嘌呤-6-胺 |
| 英文化学名称 Chemical names(IUPAC or CAS) | N-Benzyl-7H-purin-6-amine |
| IUPAC国际化学品标识符 (InChi) V. 1.06 | InChI=1S/C12H11N5/c1-2-4-9(5-3-1)6-13-11-10-12(15-7-14-10)17-8-16-11/h1-5,7-8H,6H2,(H2,13,14,15,16,17) |
| IUPAC国际化学品标识搜索码 (InChi Key) V. 1.06 | NWBJYWHLCVSVIJ-UHFFFAOYSA-N |
| 二维化学结构式 2D Chemical structure | |
| 三维化学结构示意或晶体结构或图像 3D Chemical structure or crystal structure or the image | |
| 分子式或实验式 Formul | C12 H11 N5 |
| 相对分子质量 RMM | 225.249 |
| 精确相对分子质量 Exact mass | 225.101440 |
| 元素分析 Elemental analysis(计算值 Calcd.，%) | C, 63.99; H, 4.92; N, 31.09 |
| 化学结构类别(基团)或来源 Chemical classes(Groups) or source | 嘌呤 |
| 化学文摘社登录号 CAS registry number | 1214-39-7 |
| 欧盟化学品管理局编号 ECHA number | 214-927-5 |
| 国际农药分析协作委员会编码 CIPAC code numbers | 829 |
| 中国海关商品编码 Chinese Customs commodity code numbers(2022) | 2933599012 |
| 简 介 Introduction | 第一代人工合成的嘌呤类细胞分裂素，通过刺激细胞分裂引发植物生长和发育反应，开花并刺激果实丰富度。它是植物呼吸激酶的抑制剂，可增加绿色蔬菜的收获后寿命。传导性差，主要作用于植物接触的部位，能够促进细胞分裂、侧芽萌发、底部发苗。能提高坐果率，防止裂果，能形成无核果实。中国登记可申请豁免残留试验。 |
| 理化性质 Physical & chemical properties | 原药为白色或淡黄色粉未。熔点 230~233 ℃，沸点 306.2 ℃(1 330 Pa)，蒸气压 ＜0.148 mPa (20 ℃)，辛醇/水分配系数 Kow logP 2.19 (pH 7，20 ℃)、2.13 (pH 5，20 ℃)，相对密度 1.374 (20 ℃)。解离常数 pKa 3.86，9.89 (22 ℃)。溶解度(g/L/20 ℃)：水 0.062 2、己烷 ＜0.01、甲苯 0.021 4、二氯甲烷 0.251、乙酸乙酯 0.722、丙酮 1.39、甲醇 6.71。在酸、碱和中性水溶液中稳定。150 ℃稳定，400 ℃时分解。 |
| 原药和制剂 Technical and Preparations |   原药：97 %、99 %。
常用制剂：5 % 水剂；1 % 可溶粉剂；2 %可溶液剂。
混剂：可与赤霉酸制成。 |
| 用 途 Use type | 植物生长调节剂/细胞分裂素 |
| 主要防治对象和施用方法 Main targets & applications | 枣树调节生长，用药浓度 20~29 mg/kg；白菜调节生长、增产，20~40 mg/kg；柑橘调节生长，33.3~50 mg/kg喷雾。 |
| 作用机理 Mode of action | 刺激RNA、RUDP羧化酶、NADP-甘油醛-3-磷酸盐脱氢酶和蛋白质的合成 |
| 毒性分级（类）与解毒剂 Toxicity and antidotes | 中国农药毒性分级：低毒。 |
| 危害象形图 Hazard pictogram | |
| 毒理和归宿 Toxicology & Fate | 急性毒性：经口半数致死量LD50 雄大鼠 2 125、雌大鼠 2 130，小白鼠 1 300 mg/kg。大鼠经皮LD50 >5 000 mg/kg。对兔眼睛和皮肤无刺激作用。非皮肤致敏剂。雄大鼠吸入LC50 ＞0.52 mg/L。
慢性毒性：最大无作用剂量(NOEL)，2年饲喂试验，雄大鼠 5.2、雌大鼠 6.5，雄小鼠 11.6、雌小鼠 15.1 mg/(kg · d)。对大鼠和兔无致畸性。Ames试验未发现致突变。
生态毒性：北方山齿鹑急性经口LD50 ＞2 250 mg/kg。鲤鱼LC50 (96 h)：38.5 mg/L。隆腺溞LC50 (24 h)：＞40 mg/L。羊角月牙藻EC50 (72 h) 48.7 mg/L。蜜蜂LD50 急性经口 400 μg/只。蚯蚓LC50 >1 000 mg/kg。无作用剂量(48 h)：家蚕 6 000 mg/kg；南方小花蝽、智利小植绥螨和草蛉 >1 200 mg/kg。
归宿：14C标记物都从尿液和粪便中排出。被检出的有3种代谢物。在大豆、葡萄、玉米和苍耳中发现9种以上代谢物，最终产物为脲。水解半衰期DT50 ＞1年(pH 4、7、9，25 ℃)。水相光解DT50：天然水 2.5 d，蒸馏水 12.8 d (22 ℃，400W/m2，300~800 nm)。22 ℃时，推荐剂量下在土壤施用16 d后，分别降解5.3 %(沙壤土)和7.85 %(黏壤土)。其他研究发现半衰期DT50 7~9周。土壤吸附系数Koc 741~1 790。
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| 沿 革 History | 1958年C. G. Skinner等报道。1975年由日本组合化学株式会社开发。植物生长调节剂领域的先驱，植物生理学家福克 · 斯科格 (Folke Karl Skoog)实验室首先合成苄氨基嘌呤并证明其功效。 |
| 制造或经销商或登记方 Manufacturer or Distributor or Registrant | 四川省新兰月生物科技有限公司、浙江大鹏药业股份有限公司、重庆依尔双丰科技有限公司。 |
| 出版(发布)机构与版本 Published agencies & versions | 国际标准化组织 ISO 765:2016 |
| 登记状态（注意时效性） Status | 中国登记。美国登记。欧盟批准 |
| 备注 Remarks | 2022年5月22日第2次修订 |