编 码 The coding | SCJ-2011-0559 |
国际通用名称或俗名 ISO common names | flometoquin |
中文建议名称 Proposed Chinese names | 氟虫碳酸酯 |
俄文名称 Русское имя | флометоквин |
法文名称 Nom français | flométoquine (n.f.) |
中文化学名称 Chinese chemical names | [2-乙基-3,7-二甲基-6-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]喹啉-4-基]碳酸甲酯 |
英文化学名称 Chemical names(IUPAC or CAS) | [2-Ethyl-3,7-dimethyl-6-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]quinolin-4-yl] methyl carbonate |
IUPAC国际化学品标识符 (InChi) V. 1.06 | InChI=1S/C22H20F3NO5/c1-5-17-13(3)20(30-21(27)28-4)16-11-19(12(2)10-18(16)26-17)29-14-6-8-15(9-7-14)31-22(23,24)25/h6-11H,5H2,1-4H3 |
IUPAC国际化学品标识搜索码 (InChi Key) V. 1.06 | FMPFURNXXAKYNE-UHFFFAOYSA-N |
二维化学结构式 2D Chemical structure | |
三维化学结构示意或晶体结构或图像 3D Chemical structure or crystal structure or the image | |
分子式或实验式 Formul | C22 H20 F3 N O5 |
相对分子质量 RMM | 435.393 |
精确相对分子质量 Exact mass | 435.129364 |
元素分析 Elemental analysis(计算值 Calcd.,%) | C, 60.69; H, 4.63; F, 13.09; N, 3.22; O, 18.37 |
化学结构类别(基团)或来源 Chemical classes(Groups) or source | 喹啉、碳酸酯 |
化学文摘社登录号 CAS registry number | 875775-74-9 |
欧盟化学品管理局编号 ECHA number | 875-471-6 |
理化性质 Physical & chemical properties | 纯品为白色疏松粉末,略带芳香味。熔点 116.6~118.3 ℃,270 ℃左右分解 (100.1~101.4 kPa),沸点 248.1 ℃ (2.23 kPa),蒸气压 9.04×10-9 Pa (25 ℃),辛醇/水分配系数 Kow logP 5.41(室温),相对密度 0.304 (21 ℃)。溶解度:水 0.012 mg/L(20 ℃);己烷 11.1、甲醇 33.7、甲苯 283、乙酸乙酯 297、丙酮 373、二氯甲烷 >500 g/L(20 ℃)。水解半衰期DT50 (25℃):2.0天(pH 4)、11天(pH 7)、2.1天(pH 9)。 |
原药和制剂 Technical and Preparations | 制剂:10 %悬浮剂。 |
用 途 Use type | 杀虫剂 |
主要防治对象和施用方法 Main targets & applications | 防治蓟马、瘿螨和烟粉虱。对小型害虫具有较高杀虫活性。 |
作用机理 Mode of action | 线粒体复合物Ⅲ电子传递抑制剂 — QI位点。抑制电子传递复合物Ⅲ,阻止细胞利用能量。与第20组不同(QO位点),第34组杀虫剂与QI位点结合。 |
抗药性 Resistance | 国际杀虫剂抗性行动委员会 IRAC 34组;氟虫碳酸酯(flometoquin)。 |
危害象形图 Hazard pictogram | |
毒理和归宿 Toxicology & Fate | 急性毒性:经口半数致死量LD50 雌大鼠 50~300 mg/kg。大鼠经皮LD50 933 mg/kg。对兔眼睛有刺激作用,对兔皮肤无刺激作用。对豚鼠皮肤有较强致敏性。大鼠吸入LC50 0.67~0.93 mg/L。
生态毒性:日本鹌鹑急性经口LD50 1 630 mg/kg。对水生生物剧毒。LC50 (96 h):鲤鱼 >20 μg/L。大型蚤EC50 (48 h) 0.23 μg/L。绿藻生长率有效中浓度ErC50(72 h) >6.3 μg/L。淡水虾LC50 (96 h) >15 μg/L。淡水钩虾LC50 (96 h) 0.65 μg/L。蜜蜂急性经口和接触LD50 >100 μg/只。家蚕急性经口LC100 (24 h) 100 mg/L。
归宿:在土壤及水中的主要代谢物为2-乙基-3,7-二甲基-6-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]喹啉-4-酮(M1)和4-三氟甲氧基苯酚(TFMP),在植物中的主要代谢物为M1。
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沿 革 History | 日本明治制果株式会社与日本化药株式会社共同开发。中国专利:CN1993328B,申请于2005年8月3日,2025年8月2日期满;发明名称:喹啉衍生物以及含有其作为活性组分的杀虫剂。 |
出版(发布)机构与版本 Published agencies & versions | 国际标准化组织 ISO 1750:2023-03 (数据集) 批准。原载于ISO 1750:1981/Amd.7:2021 (2021-12) |
登记状态(注意时效性) Status | 中国未登记。美国未登记 |
备注 Remarks | 2023年4月2日第2次修订 |