| 编 码 The coding | KBD-2018-0009 |
| 国际通用名称或俗名 ISO common names | β-sitosterol(P) |
| 中国登记名称 Chinese registered name | 甾烯醇 |
| 中文建议名称 Proposed Chinese names | β-谷甾醇 |
| 其他名称 Other names | 甾烯醇(中国登记名称)；(3β)-豆甾-5-烯-3-醇；β-谷固醇；β-谷甾醇；beta-谷甾醇；谷固醇；谷甾醇；麦固醇；植物甾醇。beta-Sitosterol；(24R)-Ethylcholest-5-en-3β-ol；(24R)-Stigmast-5-en-3β-ol；22,23-Dihydrostigmasterol；24α-Ethylcholesterol；Angelicin；Angelicin (steroid)；Azuprostat；Betaprost；Cinchol；Cupreol；Harzol；Inmunicin MAYMO；NSC 18173；NSC 49083；NSC 8096；Prostasal；Quebrachol；Rhammol；Rhamnol；SKF 14463；Sito-Lande；Sitosterol；Sobatum；Stigmasterol, 22,23-dihydro-Δ5-Stigmasten-3β-ol；α-Dihydrofucosterol；α-Phytosterol；β-Sitosterin；Stigmast-5-en-3-β-ol. |
| 中文化学名称 Chinese chemical names | (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R,5R)-5-乙基-6-甲基庚-2-基]-10,13-二甲基-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊熳并[a]菲-3-醇 |
| 英文化学名称 Chemical names(IUPAC or CAS) | (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R,5R)-5-Ethyl-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol |
| IUPAC国际化学品标识符 (InChi) V. 1.06 | InChI=1S/C29H50O/c1-7-21(19(2)3)9-8-20(4)25-12-13-26-24-11-10-22-18-23(30)14-16-28(22,5)27(24)15-17-29(25,26)6/h10,19-21,23-27,30H,7-9,11-18H2,1-6H3/t20-,21-,23+,24+,25-,26+,27+,28+,29-/m1/s1 |
| IUPAC国际化学品标识搜索码 (InChi Key) V. 1.06 | KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N |
| 二维化学结构式 2D Chemical structure | |
| 三维化学结构示意或晶体结构或图像 3D Chemical structure or crystal structure or the image | |
| 分子式或实验式 Formul | C29 H50 O |
| 相对分子质量 RMM | 414.707 |
| 精确相对分子质量 Exact mass | 414.386169 |
| 元素分析 Elemental analysis(计算值 Calcd.，%) | C, 83.99; H, 12.15; O, 3.86 |
| 化学结构类别(基团)或来源 Chemical classes(Groups) or source | 植物源/甾醇、多氢菲 |
| 化学文摘社登录号 CAS registry number | 83-46-5 |
| 欧盟化学品管理局编号 ECHA number | 201-480-6 |
| 简 介 Introduction | 从锦葵科植物如锦葵、木槿、秋葵和棉花等中提取的甾烯醇类化合物，选择合适的助剂，制得的抗病毒剂。β-谷甾醇为一种植物甾醇，广泛存在于植物中，尤其是坚果、种子、植物油、一些蔬菜和预制食品中。它具有类似胆固醇的化学结构，但与胆固醇不同的是，β-谷甾醇在人体内的生物作用与胆固醇有很大的不同。它被认为有多种潜在的健康益处，如降胆固醇作用、抗炎作用、抗癌潜力、改善前列腺健康和改善免疫功能。显示更多内容（β-谷甾醇简介） |
| 理化性质 Physical & chemical properties | 纯品白色蜡状粉末，具有特殊气味。熔点 136~140 ℃，密度 (25 ℃) 0.941 7。不溶于水，常温下微溶于丙酮和乙醇，可溶于苯、三氯甲烷、乙酸乙酯和二硫化碳。 |
| 原药和制剂 Technical and Preparations |  母药：0.66 %。
制剂：0.06 %微乳剂。 |
| 用 途 Use type | 抗病毒剂 |
| 主要防治对象和施用方法 Main targets & applications | 预防水稻黑条矮缩病、小麦花叶病毒病，用药量0.06 %微乳剂30~40毫升/亩；番茄花叶病毒病、辣椒花叶病毒病、烟草花叶病毒病，30~60毫升/亩喷雾。 |
| 毒性分级（类）与解毒剂 Toxicity and antidotes | 中国农药毒性分级：微毒。 |
| 毒理和归宿 Toxicology & Fate | β-谷甾醇的每日膳食摄入量约为 250~300 毫克，其中约 5 % 被胃肠道吸收。与其他植物甾醇一样，较高剂量的 β-谷甾醇（每天 3~6 克）可减少胆固醇从胃肠道的吸收，这样可以降低血液中的胆固醇水平。但确切的作用机制尚不清楚。虽然植物甾醇通常是有益的，但有一种罕见的常染色体隐性遗传病植物甾醇血症会导致植物甾醇的过度吸收。作为一种类固醇，食用了富含β-谷甾醇的食物，如是运动员，有检测出阳性的风险。 |
| 沿 革 History | 1897年，贝尔格莱德医学生理学研究所的创始人理查德·布里安(Richard Burian)首次从小麦胚芽油中分离出来，并将其命名为sitosterol。根据鲁道夫·约翰·安德森(Rudolph John Anderson)的研究，这种谷甾醇被证明是至少具有五种成分(α-谷甾醇、β-谷甾醇、γ-谷甾醇，以及豆甾醇和谷甾醇)的混合物。1926年，Anderson首次能够从玉米胚芽油和小麦胚芽油中分离出β-谷甾醇。β-sitosterol由中国陕西上格之路生物科学有限公司(Shanxi Sunger Road Bio-Science Co., Ltd.)发起，ISO/TC 81认为不需要通用名称。 |
| 制造或经销商或登记方 Manufacturer or Distributor or Registrant | 陕西上格之路生物科学有限公司。 |
| 出版(发布)机构与版本 Published agencies & versions | 将在国际标准化组织 ISO 765中更新。 |
| 登记状态（注意时效性） Status | 中国登记 |