| 编 码 The coding | ZTJ-2020-0165 |
| 中文建议名称 Proposed Chinese names | γ-氨基丁酸 |
| 其他名称 Other names | gamma aminobutyric acid (EU)；4-Aminobutanoic acid；3-Carboxypropylamine；4-Aminobutyric acid；Aminalon；GABA；Gaballon；Gamarex；Gamma-aminobutyric acid；Gammalon；Gammalone；Gammar；Gammasol；Lacto Gaban；Mielogen；Mielomade；NSC 27418；NSC 32044；NSC 45460；NSC 51295；Oryza GABA Extract HC 90；Pharma GABA 30L；Pharma-GABA 20S；Pharmagaba；Pharmagaba 20；Pharmagaba 20D；Piperidic acid；Piperidinic acid；γ-Aminobutanoic acid；γ-Aminobutyric acid；ω-Aminobutyric acid. |
| 中文化学名称 Chinese chemical names | 4-氨基丁酸 |
| 英文化学名称 Chemical names(IUPAC or CAS) | 4-Aminobutanoic acid |
| IUPAC国际化学品标识符 (InChi) V. 1.06 | InChI=1S/C4H9NO2/c5-3-1-2-4(6)7/h1-3,5H2,(H,6,7) |
| IUPAC国际化学品标识搜索码 (InChi Key) V. 1.06 | BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N |
| 二维化学结构式 2D Chemical structure | |
| 三维化学结构式或晶体结构或图像 3D Chemical structure or crystal structure or the image | |
| 分子式或实验式 Formul | C4 H9 N O2 |
| 相对分子质量 RMM | 103.120 |
| 精确相对分子质量 Exact mass | 103.063332 |
| 元素分析 Elemental analysis(计算值 Calcd.，%) | C, 46.59; H, 8.80; N, 13.58; O, 31.03 |
| 化学结构类别(基团)或来源 Chemical classes(Groups) or source | 氨基酸 |
| 化学文摘社登录号 CAS registry number | 56-12-2 |
| 欧盟化学品管理局编号 ECHA number | 200-258-6 |
| 中国海关商品编码 Chinese Customs commodity code numbers(2022) | 2922491990 |
| 简 介 Introduction | 与构成蛋白质的基本单位α-氨基酸不同，γ-氨基丁酸(GABA)的氨基是连接在羧基旁的第三个碳（γ碳）原子上的氨基酸。GABA是生物体内的重要氨基酸，化学信号分子，一种抑制性神经递质，主要作用是降低整个神经系统的神经元兴奋性。在L-谷氨酸脱羧酶的催化作用下，由L-谷氨酸脱羧生成GABA。GABA广泛存在于动、植物体内，如豆属、参属等植物的种子、根茎和组织液中。在动物体内，GABA几乎只存在于神经组织中，其中脑组织中的含量大约为0.1~0.6 mg/g(组织)，免疫学研究表明，其浓度最高的区域为中脑中黑质。 |
| 理化性质 Physical & chemical properties |  白色结晶粉末。熔点 203 ℃并伴随着分解，辛醇/水分配系数 Kow logP -3.17，相对密度 1.11，解离常数 pKa1 4.32 (羧基)、pKa2 10.43 (胺基)。溶解度：在水中溶解度1 300 g/L；微溶于乙醇、丙酮，不溶于苯、乙醚，分解时会失水生成吡咯烷酮。 |
| 原药和制剂 Technical and Preparations | 原药：99 %。 |
| 用 途 Use type | 植物生长调节剂 |
| 非农药用途 Other uses | 食品添加剂/食品用合成香料；抑制性神经递质 |
| 作用机理 Mode of action | γ-氨基丁酸作为抑制性神经递质会与害虫神经突触前后特定的膜受体结合，导致离子通道打开，使带负电的氯离子流入细胞，带正电的钾离子流出细胞，这个现象称为超极化。超极化的后果是神经膜超常处于抑制状态，从而阻断神经冲动传导而使害虫麻痹，无法正常取食，最后导致死亡。 |
| 危害象形图 Hazard pictogram | |
| 毒理和归宿 Toxicology & Fate | 急性毒性：经口半数致死量LD50 小鼠 12 680 mg/kg。 |
| 沿 革 History | 1883年，γ-氨基丁酸首次被合成，最初仅认知为植物和微生物的代谢物。1950年，发现γ-氨基丁酸是哺乳动物中枢神经系统中不可或缺的一部分。 |
| 出版(发布)机构与版本 Published agencies & versions | 欧盟 EU |
| 登记状态 Status | 欧盟未批准 |