| 编 码 The coding | SSJ-2008-0030 |
| 国际通用名称或俗名 ISO common names | chloralose |
| 中文建议名称 Proposed Chinese names | α-氯醛糖 |
| 俄文名称 Русское имя | хлоралоза |
| 法文名称 Nom français | chloralose (n.m.) |
| 其他名称 Other names | 氯醛糖；氮替瑞林；杀鼠糖；氯醛缩葡萄糖；灭雀灵；三氯乙醛化葡萄糖。AGC；Alfa 4；Alpha 4；Alphachloralose；Alphakil；Anhydroglucochloral；Aphosal；Chloralosane；Dorcalm；Dulcidor；Glucochloral；Glucochloralose；Kalmettumsomniferum；Murex；Somio. |
| 中文化学名称 Chinese chemical names | (1R)-1-[((2R,3aR,5R,6S,6aR)-6-羟基-2-(三氯甲基)-3a,5,6,6a-四氢呋喃并[2,3-d] [1,3] 二氧戊环-5-基]乙烷-1,2-二醇 |
| 英文化学名称 Chemical names(IUPAC or CAS) | (1R)-1-[(2R,3aR,5R,6S,6aR)-6-Hydroxy-2-(trichloromethyl)-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]ethane-1,2-diol |
| IUPAC国际化学品标识符 (InChi) V. 1.06 | InChI=1S/C8H11Cl3O6/c9-8(10,11)7-16-5-3(14)4(2(13)1-12)15-6(5)17-7/h2-7,12-14H,1H2/t2-,3+,4-,5-,6-,7-/m1/s1 |
| IUPAC国际化学品标识搜索码 (InChi Key) V. 1.06 | OJYGBLRPYBAHRT-IPQSZEQASA-N |
| 二维化学结构式 2D Chemical structure | |
| 三维化学结构示意或晶体结构或图像 3D Chemical structure or crystal structure or the image | |
| 分子式或实验式 Formul | C8 H11 Cl3 O6 |
| 相对分子质量 RMM | 309.528 |
| 精确相对分子质量 Exact mass | 307.962128 |
| 元素分析 Elemental analysis(计算值 Calcd.，%) | C, 31.04; H, 3.58; Cl, 34.36; O, 31.01 |
| 化学结构类别(基团)或来源 Chemical classes(Groups) or source | 糖苷 |
| 化学文摘社登录号 CAS registry number | 15879-93-3. 16376-36-6 (β-异构体) |
| 欧盟化学品管理局编号 ECHA number | 240-016-7. 240-429-2 (β-异构体) |
| 国际农药分析协作委员会编码 CIPAC code numbers | 249 |
| 中国海关商品编码 Chinese Customs commodity code numbers(2022) | 2940009090 |
| 简 介 Introduction | 具有快速作用的麻醉剂， 能减缓许多重要的代谢过程，包括大脑活动，心率和呼吸，诱导体温过低和最终死亡。有时要防止非法(和危险地)用于诱捕动物甚至捕鱼。由于生态友好性差，因此世界上主要国家和组织都没有登记产品。 |
| 理化性质 Physical & chemical properties |  纯品为结晶粉末。熔点 187 ℃(β-异构体 227~230 ℃)，蒸气压在室温下可忽略不计，比旋光度[α]D22 +19o。溶解度：水 4.44 g/L(15 ℃)；可溶于醇类、乙醚和冰乙酸，微溶于三氯甲烷，不溶于石油醚。β-异构体在水、乙醇和乙醚中的溶解度小于α-异构体。稳定性：在酸或碱性条件下转化为葡萄糖和三氯乙醛。 |
| 原药和制剂 Technical and Preparations | 制剂：2~4 %饵剂。 |
| 用 途 Use type | 杀鼠剂、杀鸟剂/鸟麻醉剂、驱避剂 |
| 非农药用途 Other uses | 安眠剂、用作实验室动物的麻醉剂 |
| 主要防治对象和施用方法 Main targets & applications | 用于杀灭小鼠，在寒冷条件下对小型啮齿动物最有效。对体型较大的鼠类防效差，不推荐应用于杀灭大鼠。能够麻醉鸟并可能导致猛禽二次中毒。毒饵对防治狐和其他有害动物也有效。 |
| 作用机理 Mode of action | 对大脑中的突触传递发挥类似巴比妥的催眠和麻醉作用，包括对抑制γ-氨基丁酸A型受体(GABAAR)，即配体门控氯离子通道的有效作用。β-氯醛糖无麻醉活性。 |
| 抗药性 Resistance | 国际杀鼠剂抗性行动委员会 急性杀鼠剂。 |
| 毒性分级（类）与解毒剂 Toxicity and antidotes | 世界卫生组织农药危害性分类：Ⅱ（中度危害）。《全球化学品统一分类和标签制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS) 化学品急性毒性危害类别：4（如吞入会有害）。 |
| 危害象形图 Hazard pictogram | |
| 毒理和归宿 Toxicology & Fate |  急性毒性：经口半数致死量LD50 大鼠 400，小鼠 32 mg/kg。作为催眠药(成人剂量0.10～0.20 g)，会引起中枢神经系统抑制，较大剂量会增加外周过度兴奋作用。
生态毒性：急性经口LD50 鸟类 32~178，鸭 42 mg/kg。对鸟类有毒，使用饵剂必须小心。沉睡的鸟很容易成为猫或其他捕食者的猎物，猛禽、鹧鸪和鸽也可能受害。
归宿：在动物体内代谢为三氯乙醛，然后氧化为三氯乙酸，还原为三氯乙醇。三氯乙醇是产生麻醉作用的原因。代谢过程迅速，无积累性。
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| 沿 革 History | 德国药理学家亚瑟·卡尔·威廉·赫夫特(Arthur Carl Wilhelm Heffter)于1889年首次合成。 |
| 出版(发布)机构与版本 Published agencies & versions | 国际标准化组织 ISO 765:2016 |
| 登记状态（注意时效性） Status | 中国未登记。美国未登记。欧盟未批准 |
| 备注 Remarks | 2023年7月20日第2次修订 |