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--- 阿维菌素 ---
 
编 码 The codingSCJ-2008-0225
国际通用名称或俗名 ISO common namesabamectin
中文通用名称 Chinese common name阿维菌素
俄文名称 Русское имяабамектин
法文名称 Nom françaisabamectine (n.f.)
葡萄牙文名称 Nome em portuguesabamectina
其他名称 Other names阿维菌素(2017年版兽药质量标准);螨虫素;齐螨素;害极灭;杀虫菌素;杀虫丁;阿巴汀。Abamectine (CIPAC);A 14906;A 8612;Abamektin;Abamitel;Abba;ffirm;Agri-Mek;Agrimec;Avermectin B1a-Avermectin B1b mixt.;Aversectin S;Avert;Avicta;Avid;CHA 2061;CHA 2062;Fitoverm;Genesis Oral Drench;L 676;Lirosect;Lyrosekt;MK 936;Mectin;PT 310;Phytoverm;Rustomectin;STAN;Vermitec;Vertimec;Zephyr.
中文化学名称 Chinese chemical names阿维菌素中文化学名称
英文化学名称 Chemical names(IUPAC or CAS)阿维菌素英文化学名称
IUPAC国际化学品标识符 (InChi) V. 1.06阿维菌素InChI
IUPAC国际化学品标识搜索码 (InChi Key) V. 1.06IBSREHMXUMOFBB-MVGRHBATSA-N
二维化学结构式 2D Chemical structure
三维化学结构示意或晶体结构或图像 3D Chemical structure or crystal structure or the image
分子式或实验式 FormulC95 H142 O28;C48 H72 O14 (Ⅰ) · C47 H70 O14 (Ⅱ)
相对分子质量 RMM1732.127;873.077 (Ⅰ) · 859.050 (Ⅱ)
精确相对分子质量 Exact mass1730.968750;872.492188 (Ⅰ) · 858.476563 (Ⅱ)
化学结构类别(基团)或来源 Chemical classes(Groups) or source真菌源/大环内酯/阿维菌素
化学文摘社登录号 CAS registry number71751-41-2. 65195-55-3 (Ⅰ); 65195-56-4 (Ⅱ)
欧盟化学品管理局编号 ECHA number615-339-5. 265-610-3 (Ⅰ); 265-611-9 (Ⅱ)
国际农药分析协作委员会编码 CIPAC code numbers495
食品法典委员会农药编码 CODEX pesticide code numbers177
中国海关商品编码 Chinese Customs commodity code numbers(2022)2932209016
简 介 Introduction阿维菌素B1a (主要成分)和B1b (次要成分)的混合物。广泛大量应用的大环内酯类杀虫、杀螨剂。
理化性质 Physical & chemical properties纯品为白色无味晶体;原药为淡黄色晶体。熔点 150~155 ℃,蒸气压 <3.7×10-3 mPa (25 ℃),亨利常数 2.7×10-3 Pa · m3 /mol (25 ℃),辛醇/水分配系数 Kow logP 4.4±0.3(pH 7,室温),相对密度 1.8 (22 ℃)。溶解度(g/L, 22 ℃):水 1.21 mg/L(25 ℃);己烷 0.11、甲醇 13、甲苯 23、丙酮 72、辛醇 83、乙酸乙酯 160、二氯甲烷 470 g/L(25 ℃)。在pH 5、7、9(25 ℃)时,水相中不水解。对强酸、强碱敏感。紫外光下会导致8,9-(Z)-异构体的产生,然后转化为未知的降解物。
原药和制剂 Technical and Preparations原药:95 %、96 %。GB/T 19336-2017规定阿维菌素B1a+B1b 质量分数≥92.0 %、B1a/B1b ≥10.0。欧盟规定最低纯度:≥850 g/kg。B1a:B1b=80:20;ISO 1750最初定义为90:10,现定义为B1a:B1b=80~100:20~0。
常用制剂:5 % 乳油;5 %可湿性粉剂;5 %水乳剂;1 %颗粒剂;5 % 微乳剂;3 %悬浮剂。
混剂:可与毒死蜱、甲氧虫酰肼、苏云金芽孢杆菌等制成。
用 途 Use type杀虫剂杀螨剂杀线虫剂
非农药用途 Other uses兽药/抗线虫药
主要防治对象和施用方法 Main targets & applications防治柑橘锈壁虱,用药浓度 2.25~4.5 mg/kg;苹果红蜘蛛,3~6 mg/kg;苹果二斑叶螨,4.5~6 mg/kg;柑橘红蜘蛛、柑橘潜叶蛾、苹果桃小食心虫,4.5~9 mg/kg;梨木虱,6~12 mg/kg 喷雾;黄瓜美洲斑潜蝇,用药量6.75~8.1 g/hm2 喷雾。
作用方式 The way of action触杀、胃毒、内吸性差
作用机理 Mode of action谷氨酸门控氯离子通道(GluCl)别构调节剂,影响昆虫神经和肌肉动作。别构后激活谷氨酸门控的氯离子通道,引起麻痹。谷氨酸是昆虫中重要的抑制性神经递质。
抗药性 Resistance国际杀虫剂抗性行动委员会 IRAC 6组;阿维菌素类(Avermectins)。
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毒性分级(类)与解毒剂 Toxicity and antidotes中国农药毒性分级:高毒。世界卫生组织农药危害性分类:Ⅰb(高度危害)。《全球化学品统一分类和标签制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS) 化学品急性毒性危害类别:2(如吞入会致命)。无特效解毒药。如有误服等,立即催吐并给患者服用吐根糖浆或麻黄素解毒,但切勿给已昏迷者灌喂任何东西或催吐。避免使用巴比妥、丙戊酸等能增强γ-氨基丁酸活性药物。
危害象形图 Hazard pictogram
毒理和归宿 Toxicology & Fate急性毒性:大鼠经口半数致死量LD50(在芝麻油中) 10、小鼠 13.6 mg/kg;(在水中)大鼠 221 mg/kg。兔经皮LD50 >2 000 mg/kg。对兔眼睛有轻微刺激作用,对兔皮肤无刺激作用。
慢性毒性:2代繁殖试验研究最大无作用剂量(NOEL),大鼠 0.12mg/(kg · d)。Ames试验未发现致突变性。
生态毒性:急性经口LD50(mg/kg) :山齿鹑 >2 000、绿头野鸭 84.6 mg/kg。鱼LC50 (96 h):虹鳟 3.2、蓝鳃翻车鱼 9.6 μg/L。水蚤LC50 (48 h):0.34 μg/kg。近头状伪蹄形藻EC50(72 h) >100 mg/L。其他水生生物LC50(96 h):桃红对虾 1.6、青蟹 153 μg/kg。对蜜蜂有毒。蚯蚓急性LC50(28 d) 28 mg/kg(土)。
归宿:在动物体内吸收分解,96 h消解80 %以上。主要通过粪便排出;通过尿液排出的比例为0.5~1.4 %。在三种不同植物中的降解/代谢类似,主要是在植物叶面上的光解。残留物是阿维菌素B1和8,9-(Z)-阿维菌素B1异构体。与土壤有较强的结合性,被微生物迅速分解。无生物积累性。
最大残留限量及相关规定(注意时效性) MRLs and Texts每日允许摄入量 ADI:0.002 mg/kg bw。残留物为阿维菌素(B1a和B1b之和)。GB 2763-2016 中规定的部分最大残留限量(mg/kg):小麦 0.01,柑橘、苹果、番茄 0.02,韭菜、芹菜 0.05,小油菜、菜豆、啤酒花 0.1,茄子、干辣椒 0.2,花椰菜 0.5,余查询文件或访问网站。检测方法:GB 23200.19、GB 23200.20。

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运输、保管及废包装处置 Transport, storage and disposal of packaging中华人民共和国农业农村部 生态环境部令2020年 第7号(《农药包装废弃物回收处理管理办法》)。
沿 革 History从土壤中的一种天然放线菌,除虫链霉菌发酵过程中分离获得。1981年,I. Putter等报道了阿维菌素一族化合物的驱虫和杀螨活性。1985年Merk Sharp 和Dhhme Agvet 开发了阿维菌素B1a和B1b混合物作为杀虫和杀螨剂使用。应发起者的要求,2008年改变了异构体的比例,以便将主要成分含量更高的混合物纳入定义;最初的定义是90:10的混合物,现为B1a:B1b=80~100:20~0。
制造或经销商或登记方 Manufacturer or Distributor or Registrant河北兴柏农业科技股份有限公司、河南三浦百草生物工程有限公司、山东京博农化科技股份有限公司、顺毅股份有限公司、瑞士先正达作物保护有限公司。
出版(发布)机构与版本 Published agencies & versions国际标准化组织 ISO 1750: 2023-03 (数据集) 批准。原载于ISO: 1750:1981/Amd.5:2008(2008-10-22)
登记状态(注意时效性) Status中国登记。美国、澳大利亚登记。欧盟批准
备注 Remarks2019年9月4日第2次;2022年4月14日第3次、2024年7月15日第4次修订

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