| 编 码 The coding | SSJ-2008-0032 |
| 国际通用名称或俗名 ISO common names | bromadiolone |
| 中文通用名称 Chinese common name | 溴敌隆 |
| 俄文名称 Русское имя | бромадиолон |
| 法文名称 Nom français | bromadiolone (n.f.) |
| 葡萄牙文名称 Nome em portugues | bromadiolona |
| 其他名称 Other names | 乐万通；撲滅鼠。Hemus AB；Maki；Ratonil；Roban；bropropdifacoum(the Republic of South Africa). |
| 中文化学名称 Chinese chemical names | 3-[3-[4-(4-溴苯基)苯基]-3-羟基-1-苯基丙基]-4-羟基色烯-2-酮 |
| 英文化学名称 Chemical names(IUPAC or CAS) | 3-[3-[4-(4-Bromophenyl)phenyl]-3-hydroxy-1-phenylpropyl]-4-hydroxychromen-2-one |
| IUPAC国际化学品标识符 (InChi) V. 1.06 | InChI=1S/C30H23BrO4/c31-23-16-14-20(15-17-23)19-10-12-22(13-11-19)26(32)18-25(21-6-2-1-3-7-21)28-29(33)24-8-4-5-9-27(24)35-30(28)34/h1-17,25-26,32-33H,18H2 |
| IUPAC国际化学品标识搜索码 (InChi Key) V. 1.06 | OWNRRUFOJXFKCU-UHFFFAOYSA-N |
| 二维化学结构式 2D Chemical structure | |
| 三维化学结构式或晶体结构或图像 3D Chemical structure or crystal structure or the image | |
| 分子式或实验式 Formul | C30 H23 Br O4 |
| 相对分子质量 RMM | 527.405 |
| 精确相对分子质量 Exact mass | 526.077942 |
| 元素分析 Elemental analysis(计算值 Calcd.，%) | C, 68.32; H, 4.40; Br, 15.15; O, 12.13 |
| 化学结构类别(基团)或来源 Chemical classes(Groups) or source | 香豆素、色烯 |
| 化学文摘社登录号 CAS registry number | 28772-56-7 |
| 欧盟化学品管理局编号 ECHA number | 249-205-9 |
| 中国农药通用名称序号 GB 4839-2009 code numbers | 1097 |
| 国际农药分析协作委员会编码 CIPAC code numbers | 371 |
| 中国海关商品编码 Chinese Customs commodity code numbers(2022) | 2932209013 |
| 简 介 Introduction | 溴敌隆具有与鼠得克类似的化学和生物效应。然而，它比溴鼠灵，噻鼠灵和氟鼠灵的毒效稍差。它具有适口性好、毒力强、靶谱广的特点。它不但具有敌鼠钠盐、杀鼠灵等第一代抗凝血剂的作用缓慢、不易引起鼠类警觉、容易全歼害鼠等特点，而且具有急性毒力强的特点，单剂量一次投放对各种害鼠都有效。 |
| 理化性质 Physical & chemical properties | 原药为白色至黄白色粉末。熔点 196~210 ℃(96 %)；172~(203±0.5) ℃(98.8 %)(差示扫描量热法DSC测量非对映异构体的混合物)，蒸气压 0.002 mPa (20 ℃)，辛醇/水分配系数 Kow logP ＞5.00 (pH 5)、3.80 (pH 7) 、2.47(pH 9)[(25.0±1.0) ℃]，相对密度 1.45 [(20.5±0.5) ℃]，闪点 218 ℃。溶解度：水 ＞1.14×10-4 (pH 5)、2.48×10-3 (pH 7) 、0.180(pH 9)[(g/L，25.0±1.0) ℃]；二甲基甲酰胺 730、乙酸乙酯 25、乙醇 8.2(g/L，20 ℃)；溶于丙酮；微溶于三氯甲烷；不溶于乙醚和己烷。150 ℃以下稳定。 |
| 原药和制剂 Technical and Preparations |  原药（两种非对映异构体的混合物）：92 %、95 %、98 %。
母药、母液：0.5 %。
制剂：0.05 %饵剂。 |
| 用 途 Use type | 杀鼠剂 |
| 主要防治对象和施用方法 Main targets & applications | 室内家鼠，1.6~2.4 g制剂/hm2；田间田鼠，1 500~2 500 g制剂/hm2堆施。 |
| 作用方式 The way of action | 胃毒 |
| 作用机理 Mode of action | 抗凝血剂。拮抗维生素K的活性，阻碍凝血酶原的合成，导致致命的出血。 |
| 抗药性 Resistance | 国际杀鼠剂抗性行动委员会 第二代抗凝剂。一些啮齿动物群体中遇到了抗药性问题，但它对某些对第一代抗凝血杀鼠剂具有抗性的啮齿动物品系有效。在害鼠对第一代抗凝血杀鼠剂未产生抗性之前不宜大面积推广，对第一代抗凝血剂发生抗药性后使用该药效果好。用药后死亡高峰一般为4~6 d。 |
| 相关视频 Related video | 老鼠档案 |
| 毒性分级（类）与解毒剂 Toxicity and antidotes | 中国农药毒性分级：剧毒。世界卫生组织农药危害性分类：Ⅰa（极度危害）。《全球化学品统一分类和标签制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS) 化学品急性毒性危害类别：1（如吞入会致命）。解毒剂：维生素K1。 |
| 危害象形图 Hazard pictogram | |
| 毒理和归宿 Toxicology & Fate |  急性毒性：经口半数致死量LD50 (mg/kg)：大鼠 1.31、小鼠 1.75、兔 1.00、狗 >10.0、猫 >25.0。经皮LD50 (mg/kg)：兔 1.71、大鼠 23.31。大鼠 吸入LC50 <0.02 mg/L。
慢性毒性：繁殖能力和发育毒性最大无作用剂量(NOAEL)，2年饲喂试验大鼠 5 μg/(kg · d)。兔经口最大无作用剂量(NOAEL)(90 d) 0.5 μg/(kg · d)。无致畸性和致癌性。
生态毒性：日本鹌鹑急性经口LD50 134 mg/kg。对鸟低毒，但有二次中毒风险。虹鳟 LC50 (96 h) 2.89 mg/L；最大无作用浓度NOEC (96 h) 1.78 mg/L。水蚤LC50 (48 h)：5.79 mg/L；NOEC (48 h) 1.25 mg/L。藻类的生长率有效中浓度ErC50(72 h) 1.14 mg/L；产量增长有效中浓度EyC50(72 h) 0.66 mg/L。按规定使用对蜜蜂无毒。蚯蚓急性LC50 >1 054 mg/kg（干重）。
归宿：动物在吸收后的排出过程中胆汁消解起着重要作用。在土壤中的渗滤行为与土壤中有机质和粘土含量呈负相关。
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| 运输、保管及废包装处置 Transport, storage and disposal of packaging | 中华人民共和国农业农村部 生态环境部令2020年 第7号（《农药包装废弃物回收处理管理办法》）。 |
| 沿 革 History | 1967年获得专利，1976年M. Grand报道。20世纪70年代由法国利发公司Lipha S. A.开发上市。应发起者的要求，2017 年在定义中增加了异构体的比例，以反映商业产品的组成。2021年，定义为80~100 %的(1RS,3SR)-异构体和20~0 %的(1RS,3RS)-异构体的混合物。 |
| 制造或经销商或登记方 Manufacturer or Distributor or Registrant | 天津市天庆化工有限公司。 |
| 出版(发布)机构与版本 Published agencies & versions | 国际标准化组织 ISO 1750: 2023-03 (数据集) 批准。原载于ISO 1750: 1981/Add 2: 1983(1983-12-01)；ISO 1750: 1981/Amd.7: 2021 (2021-12) |
| 登记状态 Status | 中国登记。美国登记。欧盟批准 |
| 备注 Remarks | 2020年9月30日第3次修订、2022年5月10日第4次修订 |