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--- 溴敌隆 ---
 
编 码 The codingSSJ-2008-0032
国际通用名称或俗名 ISO common namesbromadiolone
中文通用名称 Chinese common name溴敌隆
俄文名称 Русское имябромадиолон
法文名称 Nom françaisbromadiolone (n.f.)
葡萄牙文名称 Nome em portuguesbromadiolona
其他名称 Other names反式溴敌隆；溴敌隆B；乐万通；撲滅鼠。Hemus AB；Maki；Ratonil；Roban；bropropdifacoum(the Republic of South Africa).
中文化学名称 Chinese chemical namesrac-3-[(1R,3S)-3-[4-(4-溴苯基)苯基]-3-羟基-1-苯基丙基]-4-羟基色烯-2-酮 (II) 与 rac-3-[(1R,3R)-3-[4-(4-溴苯基)苯基]-3-羟基-1-苯基丙基]-4-羟基色烯-2-酮 (I)的混合物
英文化学名称 Chemical names(IUPAC or CAS)Mixture of rac-3-[(1R,3S)-3-[4-(4-bromophenyl)phenyl]-3-hydroxy-1-phenylpropyl]-4-hydroxychromen-2-one (II) and rac-3-[(1R,3R)-3-[4-(4-Bromophenyl)phenyl]-3-hydroxy-1-phenylpropyl]-4-hydroxychromen-2-one (I)
IUPAC国际化学品标识符 (InChi) V. 1.06InChI=1S/2C30H23BrO4/c2*31-23-16-14-20(15-17-23)19-10-12-22(13-11-19)26(32)18-25(21-6-2-1-3-7-21)28-29(33)24-8-4-5-9-27(24)35-30(28)34/h2*1-17,25-26,32-33H,18H2/t2*25-,26+/m10/s1
IUPAC国际化学品标识搜索码 (InChi Key) V. 1.06LQAGAOMQXARIFO-YORONTHLSA-N
二维化学结构式 2D Chemical structure
三维化学结构示意或晶体结构或图像 3D Chemical structure or crystal structure or the image
分子式或实验式 FormulC30 H23 Br O4
相对分子质量 RMM527.405
精确相对分子质量 Exact mass526.077942
元素分析 Elemental analysis(计算值 Calcd.，%)C, 68.32; H, 4.40; Br, 15.15; O, 12.13
化学结构类别(基团)或来源 Chemical classes(Groups) or source香豆素、色烯
化学文摘社登录号 CAS registry number28772-56-7[198015-15-5(I)+198015-14-4(II)]
欧盟化学品管理局编号 ECHA number249-205-9
中国农药通用名称序号 GB 4839-2009 code numbers1097
国际农药分析协作委员会编码 CIPAC code numbers371
中国海关商品编码 Chinese Customs commodity code numbers(2022)2932209013
简 介 Introduction(1R,3S)-外消旋体(两个反式异构体)和(1R,3R)-外消旋体(两个顺式异构体)按规定比例的混合物。溴敌隆具有与鼠得克类似的化学和生物效应。然而，它比溴鼠灵，噻鼠灵和氟鼠灵的毒效稍差，但其靶谱广、适口性好和毒力强。它不但具有敌鼠钠盐、杀鼠灵等第一代抗凝血剂的作用缓慢、不易引起鼠类警觉、容易全歼害鼠等特点，而且急性毒力强，单剂量一次投放对各种害鼠都有效。
理化性质 Physical & chemical properties原药为白色至黄白色粉末。熔点 196~210 ℃(96 %)；172~(203±0.5) ℃(98.8 %)(差示扫描量热法DSC测量非对映异构体的混合物)，蒸气压 0.002 mPa (20 ℃)，辛醇/水分配系数 Kow logP ＞5.00 (pH 5)、3.80 (pH 7) 、2.47(pH 9)[(25.0±1.0) ℃]，相对密度 1.45 [(20.5±0.5) ℃]，闪点 218 ℃。溶解度：水 ＞1.14×10-4 (pH 5)、2.48×10-3 (pH 7) 、0.180(pH 9)[(g/L，25.0±1.0) ℃]；二甲基甲酰胺 730、乙酸乙酯 25、乙醇 8.2(g/L，20 ℃)；溶于丙酮；微溶于三氯甲烷；不溶于乙醚和己烷。150 ℃以下稳定。
原药和制剂 Technical and Preparations原药（两种非对映异构体的混合物）：92 %、95 %、98 %。其中顺式-异构体(溴敌隆 A)与反式异构体(溴敌隆 B)的比例值α(A/B) ≤0.30 (GB 20678-2006)。
母药、母液：0.5 %。
制剂：0.05 %饵剂。
用 途 Use type杀鼠剂
主要防治对象和施用方法 Main targets & applications室内家鼠、田间田鼠，饱和投饵。
作用方式 The way of action胃毒、间接抗凝血
作用机理 Mode of action抗凝血剂。拮抗维生素K的活性，阻碍凝血酶原的合成，导致致命的出血。
抗药性 Resistance国际杀鼠剂抗性行动委员会 第二代抗凝剂。一些啮齿动物群体中遇到了抗药性问题，但它对某些第一代抗凝血杀鼠剂具有抗性的啮齿动物品系有效。在害鼠对第一代抗凝血杀鼠剂未产生抗性之前不宜大面积推广，对第一代抗凝血剂发生抗药性后使用该药效果好。用药后死亡高峰一般为4~6 d。
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毒性分级（类）与解毒剂 Toxicity and antidotes中国农药毒性分级：剧毒。世界卫生组织农药危害性分类：Ⅰa（极度危害）。《全球化学品统一分类和标签制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS) 化学品急性毒性危害类别：1（如吞入会致命）。解毒剂：维生素K1，使用须遵医嘱。
危害象形图 Hazard pictogram
毒理和归宿 Toxicology & Fate急性毒性：经口半数致死量LD50 (mg/kg)：大鼠 1.31、小鼠 1.75、兔 1.00、狗 >10.0、猫  >25.0。经皮LD50  (mg/kg)：兔 1.71、大鼠 23.31。大鼠 吸入LC50 <0.02 mg/L。
慢性毒性：繁殖能力和发育毒性最大无作用剂量(NOAEL)，2年饲喂试验大鼠 5 μg/(kg · d)。兔经口最大无作用剂量(NOAEL)(90 d) 0.5  μg/(kg · d)。无致畸性和致癌性。
生态毒性：日本鹌鹑急性经口LD50 134 mg/kg。对鸟低毒，但有二次中毒风险。虹鳟 LC50 (96 h) 2.89  mg/L；最大无作用浓度NOEC (96 h) 1.78 mg/L。水蚤LC50 (48 h)：5.79 mg/L；NOEC (48 h) 1.25 mg/L。藻类的生长率有效中浓度ErC50(72 h) 1.14 mg/L；产量增长有效中浓度EyC50(72 h) 0.66 mg/L。按规定使用对蜜蜂无毒。蚯蚓急性LC50 >1 054 mg/kg（干重）。
归宿：动物在吸收后的排出过程中胆汁消解起着重要作用。在土壤中的渗滤行为与土壤中有机质和粘土含量呈负相关。
运输、保管及废包装处置 Transport, storage and disposal of packaging中华人民共和国农业农村部 生态环境部令2020年 第7号（《农药包装废弃物回收处理管理办法》）。
沿 革 History1967年获得专利，1976年M. Grand报道。20世纪70年代由法国利发公司Lipha S. A.开发上市。应发起者的要求，2017 年在定义中增加了异构体的比例，以反映商品的组成。2021年，定义为80~100 %的(1R,3S)-外消旋体和20~0 %的(1R,3R)-外消旋体的混合物。2种主要成分的CAS登录号为198015-14-4。80~100 % (1R,3R)-外消旋体和20~0 % (1R,3S)-外消旋体混合物的通用名称为"α-溴敌隆 alpha-bromadiolone"。
制造或经销商或登记方 Manufacturer or Distributor or Registrant天津市天庆化工有限公司。
出版(发布)机构与版本 Published agencies & versions国际标准化组织 ISO 1750: 2023-03 (数据集) 批准。原载于ISO 1750: 1981/Add 2: 1983(1983-12-01)；ISO 1750: 1981/Amd.7: 2021 (2021-12)
登记状态（注意时效性） Status中国登记。美国登记。欧盟批准已到期
备注 Remarks2020年9月30日第3次、2022年5月10日第4次、2024年4月23日第5次修订

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