| 编 码 The coding | SCJ-2008-0395 |
| 国际通用名称或俗名 ISO common names | deltamethrin |
| 中文通用名称 Chinese common name | 溴氰菊酯 |
| 俄文名称 Русское имя | дельтаметрин |
| 法文名称 Nom français | deltaméthrine (n.f.) |
| 葡萄牙文名称 Nome em portugues | deltametrina |
| 其他名称 Other names | 溴氰菊酯溶液（2017年版兽药质量标准）；敌杀死；凯素灵；凯安保；天马；谷虫净；增效百虫灵；第滅寧。Alpha Max；AquaK'othrine；Battalion；Butox；Cislin；Crackdown；Decamethrin；Decamethrine；Decis；Decis 0.5ULV；Decis 1.5ULV；Decis 2.5EC；Decis 2.5ULV；Decis Expert；Decis Extra；Decis Flow；Decis Jet；Decis Super；Decis flow 2.5；Decistab；Decistab TB；Delta Gold；DeltaGard；Deltacid；Deltadust；Deltagran；Ezeetab；FMC 45498；Glossinex 200；IPO 8831；K-O Tab；K-Obiol；K-Obiol 2P；K-Othrin；K-Othrine；K-Othrine Flow 25；K-Othrine Polyzone；NRDC 161；New Musigie；Pendelta；Phagase 1；RU 22974；RUP 987；Scalibor；Spritex antiwasp powder；Suspend；Timbertreat DM 5；Ultratec；Vectocid；Zorcis. |
| 中文化学名称 Chinese chemical names | [(S)-氰基-(3-苯氧基苯基)甲基] (1R,3R)-3-(2,2-二溴乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷-1-甲酸酯 |
| 英文化学名称 Chemical names(IUPAC or CAS) | [(S)-Cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl] (1R,3R)-3-(2,2-dibromoethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate |
| IUPAC国际化学品标识符 (InChi) V. 1.06 | InChI=1S/C22H19Br2NO3/c1-22(2)17(12-19(23)24)20(22)21(26)28-18(13-25)14-7-6-10-16(11-14)27-15-8-4-3-5-9-15/h3-12,17-18,20H,1-2H3/t17-,18+,20-/m0/s1 |
| IUPAC国际化学品标识搜索码 (InChi Key) V. 1.06 | OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N |
| 二维化学结构式 2D Chemical structure | |
| 三维化学结构式或晶体结构或图像 3D Chemical structure or crystal structure or the image | |
| 分子式或实验式 Formul | C22 H19 Br2 N O3 |
| 相对分子质量 RMM | 505.199 |
| 精确相对分子质量 Exact mass | 502.973145；521.00754 (M+NH4) |
| 元素分析 Elemental analysis(计算值 Calcd.，%) | C, 52.30; H, 3.79; Br, 31.63; N, 2.77; O, 9.50 |
| 化学结构类别(基团)或来源 Chemical classes(Groups) or source | 拟除虫菊酯/酯 |
| 化学文摘社登录号 CAS registry number | 52918-63-5 |
| 欧盟化学品管理局编号 ECHA number | 258-256-6 |
| 中国农药通用名称序号 GB 4839-2009 code numbers | 1110 |
| 国际农药分析协作委员会编码 CIPAC code numbers | 333 |
| 食品法典委员会农药编码 CODEX pesticide code numbers | 135 |
| 中国海关商品编码 Chinese Customs commodity code numbers(2022) | 2926909035 |
| 简 介 Introduction | 溴氰菊酯仅为8种立体异构体中的单一光学异构体（1R,3R,αS）组成，广泛在农业和卫生方面使用的负温度系数拟除虫菊酯类杀虫剂。目前人工合成药效最高的杀虫剂品种之一，是一种具有快速击倒能力的非内吸性杀虫剂，对螨蚧几乎无效。对鱼、蜜蜂有毒。溴氰菊酯在控制疟疾媒介（特别是冈比亚按蚊）中起着关键作用，并用于制造长效杀虫蚊帐，但现在抗药性是普遍非常突出的问题。 |
| 理化性质 Physical & chemical properties | 纯品为无色无味晶体。熔点100.4 ℃(原药 100~102 ℃)，沸点 300 ℃，蒸气压 1.24×10-5 mPa (25 ℃，气体饱和法)，旋光度[α]：＋57°±1°(4 %甲苯)，亨利常数 3.13×10-2 Pa · m3 /mol (计算值)，辛醇/水分配系数 Kow logP 4.6（25 ℃），相对松密度 0.55 (25 ℃)。水中溶解度 ＜0.2（μg/L, 20 ℃）；有机溶剂中溶解度( g/L, 20 ℃ )：己烷 2 、异丙醇 6、乙醇 15、二甲苯 250、苯，二甲基亚砜，四氢呋喃 450、丙酮 500、二氯甲烷 700、环己酮 750、二氧六环 900。稳定性：空气中极其稳定。≤190 ℃时稳定。在紫外线照射下及日光下发生顺-反异构化、酯键断裂及溴的消失。在酸性介质中比在碱性中的稳定；半衰期DT50 31 d(pH 8)、2.5 d(pH 9)、pH 5及pH 7时稳定。 |
| 原药和制剂 Technical and Preparations | 原药：98 %、98.5 %。 常用制剂：农业用：2.5 %、5 % 、25克/升、50克/升乳油；2.5 %微乳剂；2.5 %水乳剂；25克/升悬浮剂；5 %可湿性粉剂；0.006 %粉剂。卫生用：2.5 %、10 %悬浮剂；0.05 %、0.09 %粉剂；0.3 %、 0.4 %、0.5 %笔剂；2.5 %可湿性粉剂；2 %水乳剂；0.05 %、0.06 %饵剂；0.3 %驱蚊帐。 混剂：可与敌敌畏、乐果、马拉硫磷、矿物油、仲丁威、毒死蜱、甲氨基阿维菌素、辛硫磷、噻虫嗪、吡虫啉、阿维菌素、噻虫啉 、高效氯氰菊酯、残杀威、氧乐果制成。
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| 用 途 Use type | 杀虫剂、卫生杀虫剂 |
| 非农药用途 Other uses | 渔药/杀虫药/用于杀灭或驱除寄生于青鱼、草鱼、鲢、鳙、鲤、鲫、鳊、黄鳝、鱖和鲇等鱼类水体及体表上的中华鱼蚤、锚头鱼蚤、鲺、鱼虱、三代虫、指环虫等寄生虫 |
| 主要防治对象和施用方法 Main targets & applications | 防治小麦害虫，用药量25 克/升乳油10~15毫升/亩；油菜、玉米蚜虫、茶树害虫，10~20毫升/亩；大豆食心虫，16~24毫升/亩；烟青虫、花生蚜虫、谷子黏虫，20~24毫升/亩；花生棉铃虫，25~30毫升/亩；荒地飞蝗，28~32毫升/亩；棉花、大白菜主要害虫，20~40毫升/亩喷雾。防治玉米螟，20~28毫升/亩拌毒砂或毒土撒喇叭口。柑橘树、苹果树害虫、梨小食心虫，用药浓度25 克/升乳油2 500~5 000倍液；荔枝蝽蟓，3 000~5 000倍液喷雾；森林松毛虫，3 571~6 250倍液喷雾、1 250~2 500倍液弥雾或涂药环。 |
| 作用方式 The way of action | 触杀、胃毒 |
| 作用机理 Mode of action | 钠离子通道调控剂，作用于昆虫神经系统。能保持钠离子通道畅通，引起昆虫过度兴奋。在某些情况下，还会引起神经传导阻断。钠通道参与沿神经轴突的动作电位的传导。 |
| 抗药性 Resistance | 国际杀虫剂抗性行动委员会 IRAC 3组；3A，拟除虫菊酯类 (Pyrethroids)。已报道冈比亚按蚊、臭虫产生抗药性。 |
| 相关视频 Related video | 玉米螟的识别与防治技术、玉米螟绿色防控技术、马铃薯瓢虫的发生与防治、大豆食心虫的发生与防治、花生病虫害绿色防控技术、农药 安全科学使用技术（动画版） |
| 毒性分级（类）与解毒剂 Toxicity and antidotes | 中国农药毒性分级：中等毒。世界卫生组织农药危害性分类：Ⅱ（中度危害）。《全球化学品统一分类和标签制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS) 化学品急性毒性危害类别：3（如吞入会中毒）。解毒剂：如发生中毒，立即注射异巴比妥；若心血管症状明显，可注射常量氢化可的松。特别注意，不能使用阿托品。治疗须遵医嘱。 |
| 危害象形图 Hazard pictogram | |
| 毒理和归宿 Toxicology & Fate |    急性毒性：大鼠经口半数致死量LD50 87~>5 000 mg/kg，这么宽的范围取决于研究的载体和条件。狗经口LD50 >300 mg/kg。大鼠和兔经皮LD50 >2 000 mg/kg。对兔眼睛有轻度刺激作用，对兔皮肤无刺激作用。大鼠 吸入LC50 (6 h) 0.6 mg/L (空气)。
慢性毒性：最大无作用剂量(NOEL)，2年饲喂试验大鼠 1、小鼠 16、狗 1 mg/(kg · d)。对大鼠、小鼠和狗无诱变性和致畸性。溴氰菊酯对人具有神经毒性，能够通过皮肤进入血液及母乳。它是一种过敏原，会导致某些人产生哮喘。
生态毒性：山齿鹑急性经口LD50 ＞2 250 mg/kg。山齿鹑饲喂LC50 (8 d)＞5 620 mg/kg（饲料）。生殖最大无作用剂量：山齿鹑 55、绿鸭 70 mg/(kg · d)。对鱼有毒，LC50( μg/L，96h)：虹鳟 0.91，蓝鳃翻车鱼 1.4。水蚤LC50 (48 h)：0.56 μg/L。羊角月牙藻EC50（96 h）>9.1 mg/L。对蜜蜂有毒，LD50 急性经口 23 ng/只、接触 12 ng/只。蚯蚓急性LC50(14 d) >1 290 mg/kg（土）。
归宿：大鼠经口摄入在体内快速吸收（约为给药剂量的75 %），同时快速排出体外，24 h内排出75 %。排出量在尿液与粪便之间相差不多。在器官、组织及动物尸体中的残留量低，最大残留量存在于脂肪中，但无积累的证据。苯环被羟基化、酯键被水解以及部分酸以葡萄糖醛酸和甘氨酸共轭而被排除。溴氰菊酯为非内吸性化合物，不能通过作物叶和根吸收，无主要代谢物。在土壤中，1~4周可被微生物降解，半衰期DT50 (实验室有氧条件下，25 ℃) 18~35 d、 (无氧条件下，25 ℃)32~105 d；DT90 (实验室有氧条件下，25 ℃) 58~117 d。在田间，半衰期 8~28 d。土壤光解作用半衰期 9 d。对土壤微生物和氮循环无影响。土壤吸附常数Kd 3 790~30 000，土壤吸附系数Koc 4.6×105~1.63×107 cm3/g，证实了土壤胶体很强的吸附作用和无滤淋风险。有天然光敏物质的条件下，在地表水中迅速光解，半衰期 4 d。在水/沉积物系统中，吸附水中沉积物是最重要的消失途径，半衰期 ＜1 d。在实验室里，整体系统中，pH 8.0~9.1，半衰期 40~90 d。天然水系统中，主要的降解或损失途径是沉淀物、悬浮物和水生植物的吸附作用，化学及光化学作用将其转化为不活泼的立体异构体，以及转化产物随后的氧化水解作用。 |
| 国际癌症研究机构致癌性分类 Agents Classified by the IARC Monographs | 3(现有证据不足以分类)。详见IARC MONOGRAPHS-53。 |
| 最大残留限量及相关规定（注意时效性） MRLs and Texts | 每日允许摄入量 ADI：0.01 mg/kg bw，残留物：溴氰菊酯(异构体之和)(GB 2763)。食品和饲料中规定的最大残留限量—溴氰菊酯最大残留限量值。检测方法：谷物、油料和油脂 GB 23200.9、GB 23200.113、GB/T 5009.110；蔬菜 GB 23200.8、GB 23200.113、NY/T 761、SN/T 0217；水果、干制水果、食用菌 GB 23200.113、NY/T 761；茶叶 GB 23200.113、GB/T 5009.110；调味料 GB 23200.113。
FAO/WHO农药残留专家联席会议 JMPR溴氰菊酯毒理(T)和残留(R)评估报告
农药最大残留限量扩展信息 |
| 饮用水中限值/指导值（注意时效性）Guideline value in drinking-water | GB 5749-2022 生活饮用水溴氰菊酯限值：0.02 mg/L。世界卫生组织饮用水水质准则(WHO Guidelines for Drinking-water Quality, 2022)不考虑制订指导值，排除的理由是不太可能出现在饮用水中。 |
| 运输、保管及废包装处置 Transport, storage and disposal of packaging | 中华人民共和国农业农村部 生态环境部令2020年 第7号（《农药包装废弃物回收处理管理办法》）。 |
| 沿 革 History | 1974年英国洛桑Rothamsted实验站的迈克尔·埃利奥特( Michael Elliott )等首先研制成功。1975年由法国罗素-优克福公司开发。 |
| 制造或经销商或登记方 Manufacturer or Distributor or Registrant | 江苏省南通宝叶化工有限公司、南京红太阳股份有限公司、江苏常隆农化有限公司、拜耳股份公司。 |
| 出版(发布)机构与版本 Published agencies & versions | 国际标准化组织 ISO 1750: 2023-03 (数据集) 批准。原载于ISO 1750: 1981/Amd.5: 2008(2008-10-22) |
| 登记状态 Status | 中国登记。美国登记。欧盟批准 |
| 备注 Remarks | 2020年12月1日第3次修订 |