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--- 溴氰菊酯 ---
 
编 码 The codingSCJ-2008-0395
国际通用名称或俗名 ISO common namesdeltamethrin
中文通用名称 Chinese common name溴氰菊酯
俄文名称 Русское имядельтаметрин
法文名称 Nom françaisdeltaméthrine (n.f.)
葡萄牙文名称 Nome em portuguesdeltametrina
其他名称 Other names溴氰菊酯溶液(2017年版兽药质量标准);敌杀死;凯素灵;凯安保;天马;谷虫净;增效百虫灵;第滅寧。Alpha Max;AquaK'othrine;Battalion;Butox;Cislin;Crackdown;Decamethrin;Decamethrine;Decis;Decis 0.5ULV;Decis 1.5ULV;Decis 2.5EC;Decis 2.5ULV;Decis Expert;Decis Extra;Decis Flow;Decis Jet;Decis Super;Decis flow 2.5;Decistab;Decistab TB;Delta Gold;DeltaGard;Deltacid;Deltadust;Deltagran;Ezeetab;FMC 45498;Glossinex 200;IPO 8831;K-O Tab;K-Obiol;K-Obiol 2P;K-Othrin;K-Othrine;K-Othrine Flow 25;K-Othrine Polyzone;NRDC 161;New Musigie;Pendelta;Phagase 1;RU 22974;RUP 987;Scalibor;Spritex antiwasp powder;Suspend;Timbertreat DM 5;Ultratec;Vectocid;Zorcis.
中文化学名称 Chinese chemical names[(S)-氰基-(3-苯氧基苯基)甲基] (1R,3R)-3-(2,2-二溴乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷-1-甲酸酯
英文化学名称 Chemical names(IUPAC or CAS)[(S)-Cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl] (1R,3R)-3-(2,2-dibromoethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate
IUPAC国际化学品标识符 (InChi) V. 1.06InChI=1S/C22H19Br2NO3/c1-22(2)17(12-19(23)24)20(22)21(26)28-18(13-25)14-7-6-10-16(11-14)27-15-8-4-3-5-9-15/h3-12,17-18,20H,1-2H3/t17-,18+,20-/m0/s1
IUPAC国际化学品标识搜索码 (InChi Key) V. 1.06OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N
二维化学结构式 2D Chemical structure
三维化学结构式或图像 3D Chemical structure or the image
分子式或实验式 FormulC22 H19 Br2 N O3
相对分子质量 RMM505.199
精确相对分子质量 Exact mass502.973145;521.00754 (M+NH4)
元素分析 Elemental analysis(计算值 Calcd.,%)C, 52.30; H, 3.79; Br, 31.63; N, 2.77; O, 9.50
化学结构类别(基团)或来源 Chemical classes(Groups) or source拟除虫菊酯/酯
化学文摘社登录号 CAS registry number52918-63-5
欧盟化学品管理局编号 ECHA number258-256-6
中国农药通用名称序号 GB 4839-2009 code numbers1110
国际农药分析协作委员会编码 CIPAC code numbers333
食品法典委员会农药编码 CODEX pesticide code numbers135
中国海关商品编码 Chinese Customs commodity code numbers(2022)2926909035
简 介 Introduction溴氰菊酯仅为8种立体异构体中的单一光学异构体(1R,3R,αS)组成,广泛在农业和卫生方面使用的负温度系数拟除虫菊酯类杀虫剂。目前人工合成药效最高的杀虫剂品种之一,是一种具有快速击倒能力的非内吸性杀虫剂,对螨蚧几乎无效。对鱼、蜜蜂有毒。溴氰菊酯在控制疟疾媒介(特别是冈比亚按蚊)中起着关键作用,并用于制造长效杀虫蚊帐,但现在抗药性是普遍非常突出的问题。
理化性质 Physical & chemical properties纯品为无色无味晶体。熔点100.4 ℃(原药 100~102 ℃),沸点 300 ℃,蒸气压 1.24×10-5 mPa (25 ℃,气体饱和法),旋光度[α]:+57°±1°(4 %甲苯),亨利常数 3.13×10-2 Pa · m3 /mol (计算值),辛醇/水分配系数 Kow logP 4.6(25 ℃),相对松密度 0.55 (25 ℃)。水中溶解度 <0.2(μg/L, 20 ℃);有机溶剂中溶解度( g/L, 20 ℃ ):己烷 2 、异丙醇 6、乙醇 15、二甲苯 250、苯,二甲基亚砜,四氢呋喃 450、丙酮 500、二氯甲烷 700、环己酮 750、二氧六环 900。稳定性:空气中极其稳定。≤190 ℃时稳定。在紫外线照射下及日光下发生顺-反异构化、酯键断裂及溴的消失。在酸性介质中比在碱性中的稳定;半衰期DT50 31 d(pH 8)、2.5 d(pH 9)、pH 5及pH 7时稳定。
原药和制剂 Technical and Preparations原药:98 %、98.5 %。 常用制剂:农业用:2.5 %、5 % 、25克/升、50克/升乳油;2.5 %微乳剂;2.5 %水乳剂;25克/升悬浮剂;5 %可湿性粉剂;0.006 %粉剂。卫生用:2.5 %、10 %悬浮剂;0.05 %、0.09 %粉剂;0.3 %、 0.4 %、0.5 %笔剂;2.5 %可湿性粉剂;2 %水乳剂;0.05 %、0.06 %饵剂;0.3 %驱蚊帐。 混剂:可与敌敌畏、乐果、马拉硫磷、矿物油、仲丁威、毒死蜱、甲氨基阿维菌素、辛硫磷、噻虫嗪、吡虫啉、阿维菌素、噻虫啉 、高效氯氰菊酯、残杀威、氧乐果制成。
用 途 Use type杀虫剂、卫生杀虫剂
非农药用途 Other uses渔药/杀虫药/用于杀灭或驱除寄生于青鱼、草鱼、鲢、鳙、鲤、鲫、鳊、黄鳝、鱖和鲇等鱼类水体及体表上的中华鱼蚤、锚头鱼蚤、鲺、鱼虱、三代虫、指环虫等寄生虫。
主要防治对象和施用方法 Main targets & applications防治小麦害虫,用药量25 克/升乳油10~15毫升/亩;油菜、玉米蚜虫、茶树害虫,10~20毫升/亩;大豆食心虫,16~24毫升/亩;烟青虫、花生蚜虫、谷子黏虫,20~24毫升/亩;花生棉铃虫,25~30毫升/亩;荒地飞蝗,28~32毫升/亩;棉花、大白菜主要害虫,20~40毫升/亩喷雾。防治玉米螟,20~28毫升/亩拌毒砂或毒土撒喇叭口。柑橘树、苹果树害虫、梨小食心虫,用药浓度25 克/升乳油2 500~5 000倍液;荔枝蝽蟓,3 000~5 000倍液喷雾;森林松毛虫,3 571~6 250倍液喷雾、1 250~2 500倍液弥雾或涂药环。
作用方式 Mode of action触杀胃毒
作用机理 Mechanism of action钠离子通道调控剂,作用于昆虫神经系统。能保持钠离子通道畅通,引起昆虫过度兴奋。在某些情况下,还会引起神经传导阻断。钠通道参与沿神经轴突的动作电位的传导。
抗药性 Resistance国际杀虫剂抗性行动委员会 IRAC 3组;3A,拟除虫菊酯类 (Pyrethroids)。已报道冈比亚按蚊、臭虫产生抗药性
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毒性分级(类)与解毒剂 Toxicity and antidotes中国农药毒性分级:中等毒。世界卫生组织农药危害性分类:Ⅱ(中度危害)。《全球化学品统一分类和标签制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS) 化学品急性毒性危害类别:3(如吞入会中毒)。解毒剂:如发生中毒,立即注射异巴比妥;若心血管症状明显,可注射常量氢化可的松。特别注意,不能使用阿托品。治疗须遵医嘱。
危害象形图 Hazard pictogram
毒理和归宿 Toxicology & Fate急性毒性大鼠经口半数致死量LD50 87~>5 000 mg/kg,这么宽的范围取决于研究的载体和条件。狗经口LD50 >300 mg/kg。大鼠和兔经皮LD50 >2 000 mg/kg。对兔眼睛有轻度刺激作用,对兔皮肤无刺激作用。大鼠 吸入LC50  (6 h) 0.6 mg/L (空气)。
慢性毒性:最大无作用剂量(NOEL),2年饲喂试验大鼠 1、小鼠 16、狗   1 mg/(kg · d)。对大鼠、小鼠和狗无诱变性和致畸性。溴氰菊酯对人具有神经毒性,能够通过皮肤进入血液及母乳。它是一种过敏原,会导致某些人产生哮喘。
生态毒性:山齿鹑急性经口LD50 >2 250 mg/kg。山齿鹑饲喂LC50 (8 d)>5 620 mg/kg(饲料)。生殖最大无作用剂量:山齿鹑 55、绿鸭 70 mg/(kg · d)。对鱼有毒,LC50( μg/L,96h):虹鳟 0.91,蓝鳃翻车鱼 1.4。水蚤LC50 (48 h):0.56 μg/L。羊角月牙藻EC50(96 h)>9.1 mg/L。对蜜蜂有毒,LD50  急性经口 23 ng/只、接触 12 ng/只。蚯蚓急性LC50(14 d) >1 290 mg/kg(土)。
归宿:大鼠经口摄入在体内快速吸收(约为给药剂量的75 %),同时快速排出体外,24 h内排出75 %。排出量在尿液与粪便之间相差不多。在器官、组织及动物尸体中的残留量低,最大残留量存在于脂肪中,但无积累的证据。苯环被羟基化、酯键被水解以及部分酸以葡萄糖醛酸和甘氨酸共轭而被排除。溴氰菊酯为非内吸性化合物,不能通过作物叶和根吸收,无主要代谢物。在土壤中,1~4周可被微生物降解,半衰期DT50 (实验室有氧条件下,25 ℃) 18~35 d、 (无氧条件下,25 ℃)32~105 d;DT90 (实验室有氧条件下,25 ℃) 58~117 d。在田间,半衰期 8~28 d。土壤光解作用半衰期 9 d。对土壤微生物和氮循环无影响。土壤吸附常数Kd 3 790~30 000,土壤吸附系数Koc 4.6×105~1.63×107 cm3/g,证实了土壤胶体很强的吸附作用和无滤淋风险。有天然光敏物质的条件下,在地表水中迅速光解,半衰期 4 d。在水/沉积物系统中,吸附水中沉积物是最重要的消失途径,半衰期 <1 d。在实验室里,整体系统中,pH 8.0~9.1,半衰期 40~90 d。天然水系统中,主要的降解或损失途径是沉淀物、悬浮物和水生植物的吸附作用,化学及光化学作用将其转化为不活泼的立体异构体,以及转化产物随后的氧化水解作用。
国际癌症研究机构致癌性分类 Agents Classified by the IARC Monographs3(现有证据不足以分类)。详见IARC MONOGRAPHS-53
最大残留限量及相关规定(注意时效性) MRLs and Texts每日允许摄入量 ADI:0.01 mg/kg bw,残留物:溴氰菊酯(异构体之和)(GB 2763)。食品和饲料中规定的最大残留限量溴氰菊酯最大残留限量值。检测方法:谷物、油料和油脂 GB 23200.9GB 23200.113GB/T 5009.110;蔬菜 GB 23200.8、GB 23200.113、NY/T 761SN/T 0217;水果、干制水果、食用菌 GB 23200.113、NY/T 761;茶叶 GB 23200.113、GB/T 5009.110;调味料 GB 23200.113。

FAO/WHO农药残留专家联席会议 JMPR溴氰菊酯毒理(T)和残留(R)评估报告

农药最大残留限量扩展信息

运输、保管及废包装处置 Transport, storage and disposal of packaging中华人民共和国农业农村部 生态环境部令2020年 第7号(《农药包装废弃物回收处理管理办法》)。
沿 革 History1974年英国洛桑Rothamsted实验站的迈克尔·埃利奥特( Michael Elliott )等首先研制成功。1975年由法国罗素-优克福公司开发。
制造或经销商 Manufacturers or Distributor江苏省南通宝叶化工有限公司、南京红太阳股份有限公司、江苏常隆农化有限公司、拜耳股份公司。
出版(发布)机构与版本 Published agencies & versions国际标准化组织 ISO 1750:1981/Amd.5:2008(2008-10-22)
登记状态 Status中国登记。美国登记。欧盟批准
备注 Remarks2020年12月1日第3次修订

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