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--- 氧乐果 ---
 
编 码 The codingSCJ-2008-0305
国际通用名称或俗名 ISO common namesomethoate
中文通用名称 Chinese common name氧乐果
俄文名称 Русское имяометоат
法文名称 Nom françaisométhoate (n.m.)
其他名称 Other names华果；氧化乐果；歐滅松；毆滅松。BAY 45432；Bayer 45432；Dimethoate O-analog；Dimethoate PO isologue；Dimethoate oxon；Dimethoate oxygen analog；Dimethoxon；Folimat；Folimat 4E；PO-Dimethoate；Spraymate L 1700.
中文化学名称 Chinese chemical names2-二甲氧基磷酰硫烷基-N-甲基乙酰胺 或 O,O-二甲基-S-(N-甲基氨基甲酰甲基)硫代磷酸酯
英文化学名称 Chemical names(IUPAC or CAS)2-Dimethoxyphosphorylsulfanyl-N-methylacetamide
IUPAC国际化学品标识符 (InChi) V. 1.06InChI=1S/C5H12NO4PS/c1-6-5(7)4-12-11(8,9-2)10-3/h4H2,1-3H3,(H,6,7)
IUPAC国际化学品标识搜索码 (InChi Key) V. 1.06PZXOQEXFMJCDPG-UHFFFAOYSA-N
二维化学结构式 2D Chemical structure
三维化学结构示意或晶体结构或图像 3D Chemical structure or crystal structure or the image
分子式或实验式 FormulC5 H12 N O4 P S
相对分子质量 RMM213.192
精确相对分子质量 Exact mass213.022461；214.03030 (M+H)
元素分析 Elemental analysis(计算值 Calcd.，%)C, 28.17; H, 5.67; N, 6.57; O, 30.02; P, 14.53; S, 15.04
化学结构类别(基团)或来源 Chemical classes(Groups) or source有机磷/脂肪胺硫赶磷酸酯、酰胺
先导或实物图像 Lead compound or the photography
化学文摘社登录号 CAS registry number1113-02-6
欧盟化学品管理局编号 ECHA number214-197-8
中国农药通用名称序号 GB 4839-2009 code numbers1135
国际农药分析协作委员会编码 CIPAC code numbers202
食品法典委员会农药编码 CODEX pesticide code numbers55
中国海关商品编码 Chinese Customs commodity code numbers(2022)2930909063
简 介 Introduction防治刺吸式口器害虫和植食性螨类的有机磷杀虫剂。二硫代磷酸酯类杀虫剂乐果的氧化物。由于氧原子的电负性强，使得磷原子的正电性增强，从而与乙酰胆碱酯酶结合的活性提高，因此毒性比乐果更大，杀虫谱更宽。
理化性质 Physical & chemical properties纯品为无色透明油状液体，原药伴有硫醇味的淡黄色液体。-28 ℃下凝固(原药)，分解温度135 ℃，蒸气压 3.3 mPa (20 ℃)，辛醇/水分配系数 Kow logP -0.74 (20 ℃)，相对密度 1.32 (20 ℃)，闪点 128 ℃ (原药)。溶解度：与水、丙酮 、乙醇和许多烃类互溶，微溶于乙醚，几乎不溶于石油醚。稳定性：遇碱水解；在酸性条件下水解缓慢：半衰期 DT50 (估计值，22 ℃)：102 d (pH 4)、17 d (pH 7)、28 h (pH 9)。
原药和制剂 Technical and Preparations 原药：70 %、92 %。
常用制剂：10 %、18 %、40 %乳油。
混剂：可与三敌百虫、唑酮、溴氰菊酯、甲氰菊酯、氰戊菊酯、敌敌畏、吡虫啉、噻嗪酮、辛硫磷制成。
用 途 Use type杀虫剂、杀螨剂
主要防治对象和施用方法 Main targets & applications防治棉蚜、小麦蚜(喷雾，用药量 81~162 g/hm2)；稻飞虱(喷雾，135~270 g/hm2)。防治松毛虫(喷雾或涂干，40 %乳油稀释500倍)。禁止在蔬菜、瓜果、茶叶、菌类、中草药材上使用。禁止用于防治卫生害虫。禁止用于水生植物的病虫害防治。
药害 Phytotoxicity 注意对桃部分品种有药害。
作用方式 The way of action内吸、触杀、胃毒
作用机理 Mode of action乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase, AChE; EC 3.1.1.7)抑制剂。作用于害虫神经系统，神经毒剂。该酶能在神经突触中终止兴奋性神经递质乙酰胆碱的作用。由于其活性被抑制，导致乙酰胆碱积累水平提高，突触后膜的受体不断地被激活，引起害虫过度兴奋、痉挛、瘫痪和死亡。
抗药性 Resistance国际杀虫剂抗性行动委员会 IRAC 1组；1B，有机磷类(Organophosphates)。
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毒性分级（类）与解毒剂 Toxicity and antidotes中国农药毒性分级：高毒。世界卫生组织农药危害性分类：Ⅰb（高度危害）。《全球化学品统一分类和标签制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS) 化学品急性毒性危害类别：2（如吞入会致命）。解毒剂：硫酸阿托品、碘解磷定、长托宁。使用须遵医嘱。
危害象形图 Hazard pictogram
毒理和归宿 Toxicology & Fate急性毒性：大鼠经口半数致死量LD50 50 mg/kg。大鼠经皮LD50(24 h) ：雄大鼠 232、雌大鼠 约145 mg/kg。对兔眼睛有轻微刺激作用，对兔皮肤无刺激作用。对人的皮肤和粘膜有刺激性。 大鼠吸入(气雾剂)LC50  (4 h) 0.3 mg/L 。
慢性毒性：最大无作用剂量(NOEL)，2年饲喂试验大鼠 0.3、小鼠 10 mg/kg；1年，狗 0.025 mg/kg。
生态毒性：急性经口LD50：雄日本鹌鹑 79.7、雌日本鹌鹑 83.4 mg/kg。鱼LC50 (90 h)：虹鳟 9.1、金圆腹雅罗鱼 30 mg/L。水蚤LC50 (48 h)：0.022 mg/L。近具刺链带藻生长率有效中浓度ErC50 167.5 mg/L。对蜜蜂有毒。蚯蚓LC50 46 mg/kg（干土）。
归宿：在动物组织或脂肪中没有积累。在尿液中的主要代谢物为O-脱甲基氧乐果和N-甲基-2-(甲基二硫)乙酰胺。迅速被植物吸收后，脱甲基和P-S键水解是主要的代谢步骤。主要的代谢物为3-羟基-3-[(2-甲氨基-2-乙氧基)硫]膦酸和它的氧化产物。在土壤中有相对高的迁移性，但是很快就降解，半衰期只有几天。主要的代谢物为二氧化碳。以往的渗滤研究结果表明代谢物只有很低的渗滤可能性。
最大残留限量及相关规定（注意时效性） MRLs and Texts每日允许摄入量 ADI：0.000 3 mg/kg bw，残留物：氧乐果(GB 2763)。食品中规定的最大残留限量—氧乐果最大残留限量值。检测方法：谷物 GB 23200.113、GB/T 20770；油料和油脂 GB 23200.113；蔬菜、水果 GB 23200.113、NY/T 761、NY/T 1379；糖料参照 GB 23200.113、GB/T 20770、NY/T 761；茶叶 GB 23200.13、GB 23200.113；调味料 GB 23200.113。

农药最大残留限量扩展信息
运输、保管及废包装处置 Transport, storage and disposal of packaging中华人民共和国农业农村部 生态环境部令2020年 第7号（《农药包装废弃物回收处理管理办法》）。
沿 革 History1959年R. Santi 和 P. de Pietri-Tonelli 报道。1965年拜耳公司首先开发。在意大利，“omethoate”未被采纳，因为它可能与通用名称“乐果 dimethoate”混淆。
制造或经销商或登记方 Manufacturer or Distributor or Registrant重庆农药化工(集团)有限公司、杭州颖泰生物科技有限公司、山东大成生物化工有限公司。
出版(发布)机构与版本 Published agencies & versions国际标准化组织 ISO 1750:2023-03 (数据集) 批准。原载于ISO 1750-1981
登记状态（注意时效性） Status中国登记，但2002-06-01撤销了在甘蓝、2011-06-15撤销了在柑橘树上的登记。美国未登记。欧盟未批准
备注 Remarks2020年12月3日第3次修订

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