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--- 倍硫磷 ---
 
编 码 The codingSCJ-2008-0293
国际通用名称或俗名 ISO common namesfenthion
中文通用名称 Chinese common name倍硫磷
俄文名称 Русское имяфентион
法文名称 Nom françaisfenthion (n.m.)
其他名称 Other names百治屠；番硫磷；倍太克斯；芬殺松。B 29493；BAY 29493；Baycid；Bayer 9007；Baytex；ENT 25540；Entex；Fenthion-methyl；Lebaycid；MPP；Mercaptofos；Mercaptophos；OMS 2；Phenthion；Queletox；S 1752；Spotton；Sulfidophos；Talodex；Tiguvon.
中文化学名称 Chinese chemical names二甲氧基-(3-甲基-4-甲硫基苯氧基)-硫亚基-λ5-磷烷 或 O,O-二甲基-O-(4-甲硫基-3-甲基苯基)硫代磷酸酯
英文化学名称 Chemical names(IUPAC or CAS)Dimethoxy-(3-methyl-4-methylsulfanylphenoxy)-sulfanylidene-λ5-phosphane
IUPAC国际化学品标识符 (InChi) V. 1.06InChI=1S/C10H15O3PS2/c1-8-7-9(5-6-10(8)16-4)13-14(15,11-2)12-3/h5-7H,1-4H3
IUPAC国际化学品标识搜索码 (InChi Key) V. 1.06PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYSA-N
二维化学结构式 2D Chemical structure
三维化学结构示意或晶体结构或图像 3D Chemical structure or crystal structure or the image
分子式或实验式 FormulC10 H15 O3 P S2
相对分子质量 RMM278.328
精确相对分子质量 Exact mass278.020020；279.02785 (M+H)
元素分析 Elemental analysis(计算值 Calcd.，%)C, 43.16; H, 5.43; O, 17.25; P, 11.13; S, 23.04
化学结构类别(基团)或来源 Chemical classes(Groups) or source有机磷/苯硫逐磷酸酯
化学文摘社登录号 CAS registry number55-38-9
欧盟化学品管理局编号 ECHA number200-231-9
中国农药通用名称序号 GB 4839-2009 code numbers47
国际农药分析协作委员会编码 CIPAC code numbers79
食品法典委员会农药编码 CODEX pesticide code numbers39
中国海关商品编码 Chinese Customs commodity code numbers(2022)2930909066
简 介 Introduction硫酮式磷酸酯类有机磷杀虫剂。对作物有一定的渗透性，但无内吸传导作用。在作物体内氧化成倍硫磷亚砜和倍硫磷砜，残效期较长。对农业、卫生害虫有较好的防治效果。世界许多地方曾用于控制织布鸟和其他害鸟，也曾用于牲畜的药浴防治其体外寄生虫。
理化性质 Physical & chemical properties纯品为无色油状液体，原药为棕色液体，有大蒜味。熔点 6~7 ℃，沸点 87 ℃ (1.33 Pa)，蒸气压 5.33 mPa (20 ℃)，亨利常数 5×10-2 Pa · m3 /mol (20 ℃)，折射率 1.569 8 (20℃)，黏度 42.4 mPa·s (20 ℃)，辛醇/水分配系数 Kow logP 4.84，相对密度 1.25 (20 ℃)，闪点 170 ℃(原药)。溶解度：水 55 mg/L(20 ℃)；己烷 100、二氯甲烷，异丙醇和甲苯 ＞250 g/L(20 ℃)。稳定性：对光稳定，＞135 ℃分解。酸性条件下相对稳定；碱性条件下在一定程度上稳定。半衰期 DT50 223 d(pH 4)、200 d(pH 7)和151 d(pH 9)。用过氧化氢和高锰酸钾氧化时可得到相应的亚砜和砜。
原药和制剂 Technical and Preparations原药：95 %。

剂型：25 %、50 %乳油；5 %颗粒剂。

混剂：可与氰戊菊酯、吡丙醚制成。

用 途 Use type杀虫剂、卫生杀虫剂、杀鸟剂
非农药用途 Other uses兽药/用于杀灭牛皮蝇蛆
主要防治对象和施用方法 Main targets & applications十字花科蔬菜蚜虫(喷雾，300~450 g/hm2)；大豆食心虫(喷雾，900~1200 g/hm2)；小麦吸浆虫(喷雾，375~750 g/hm2)；蝇、蚊幼虫(撒布)。安全间隔期：45 d， 每季作物最多使用2次。
药害 Phytotoxicity 对十字花科蔬菜的幼苗、梨树、高粱、啤酒花易引起药害，使用中防止飘移到上述作物上。
作用方式 The way of action触杀、胃毒
作用机理 Mode of action乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase, AChE; EC 3.1.1.7)抑制剂。作用于害虫神经系统。该酶能在神经突触中终止兴奋性神经递质乙酰胆碱的作用。由于其活性被抑制，导致乙酰胆碱积累水平提高，突触后膜的受体不断地被激活，引起害虫过度兴奋、痉挛、瘫痪和死亡。
抗药性 Resistance国际杀虫剂抗性行动委员会 IRAC 1组；1B，有机磷类(Organophosphates)。
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毒性分级（类）与解毒剂 Toxicity and antidotes中国农药毒性分级：中等毒。世界卫生组织农药危害性分类：Ⅱ（中度危害）。《全球化学品统一分类和标签制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS) 化学品急性毒性危害类别：3（如吞入会中毒；皮肤接触会中毒）。解毒剂：硫酸阿托品、碘解磷定、长托宁。使用须遵医嘱。禁用吗啡、茶碱、吩噻嗪和利血平。
危害象形图 Hazard pictogram
毒理和归宿 Toxicology & Fate急性毒性：经口半数致死量LD50 大鼠 241~316 mg/kg。大鼠经皮LD50 (24 h)  雄 586、雌 800 mg/kg。对兔眼睛、皮肤无刺激作用。大鼠吸入LC50 (4 h) 约0.5 mg/L (空气，气溶胶)。 据报道，人中毒后有很高的死亡率。
慢性毒性：最大无作用剂量(NOEL)，2年饲喂试验，大鼠 ＜5、小鼠 0.1 mg/kg (饲料)；狗1年饲喂试验，2 mg/kg (饲料)。
生态毒性：山齿鹑急性经口LD50 7.2 mg/kg。山齿鹑和野鸭饲喂LC50 (5 d)分别为60、1 259 mg/kg(饲料)。LC50 (96 h)：虹鳟 0.83、蓝鳃翻车鱼 1.7、金枪鱼 2.7 mg/L。水蚤LC50 (48 h)：0.005 7 mg/L。近具刺链带藻生长率有效中浓度ErC50 1.79 mg/L。蜜蜂LC50 0.16 μg/只(接触)。蚯蚓LC50 375 mg/kg(土)。对蜜蜂毒性大，作物开花期间不宜使用；对鸟、鱼和天敌有毒，应注意防护，禁止在河塘等水域中清洗施药器具，防止污染水源。
归宿：动物经口摄入倍硫磷后，主要代谢其亚砜和砜及其他氧化物，然后随尿液排出。这些代谢物通过水解作用进一步降解，形成相应的酚类化合物。作物体内主要降解成具有杀虫活性的亚砜和砜，之后经水解，进一步降解为砜的磷酸物。土壤有较强的吸附作用，土壤吸附系数Koc 1 500。半衰期DT50 约1.5 d 。在有氧条件下迅速降解，形成亚砜和砜的代谢物，进一步降解为酚的衍生物。
最大残留限量及相关规定（注意时效性） MRLs and Texts每日允许摄入量 ADI：0.003 mg/kg bw。残留物为倍硫磷及其氧类似物（亚砜、砜化合物）之和，以倍硫磷表示。GB 2763-2016中规定的部分最大残留限量（mg/kg）：稻谷、小麦、鳞茎类蔬菜、芸薹属类蔬菜、叶菜类蔬菜、柑橘类水果、仁果类水果0.05，橄榄 1，樱桃 2。检测方法：GB/T 5009.145、GB 23200.8、NY/T 761。

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沿 革 History1960年G. Schrader报道。1958年由拜耳Bayer AG 开发，1960年进入市场。
制造或经销商或登记方 Manufacturer or Distributor or Registrant新沂市泰松化工有限公司、安徽瑞辰植保工程有限公司。
出版(发布)机构与版本 Published agencies & versions国际标准化组织 ISO 1750:2023-03 (数据集) 批准。原载于ISO 1750-1981
登记状态 Status中国登记。美国未登记。欧盟未批准。由于急性毒性和安全问题，2017年1月印度停止生产，禁用；2011年澳大利亚禁用。
备注 Remarks2022年11月21日第2次修订

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