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编 码 The codingSJJ-2013-0533
国际通用名称或俗名 ISO common namesbenzovindiflupyr
中国登记名称 Chinese registered name苯并烯氟菌唑
俄文名称 Русское имябензовиндифлупир
法文名称 Nom françaisbenzovindiflupyr (n.m.)
葡萄牙文名称 Nome em portuguesbenzovindiflupir
其他名称 Other names苯并烯氟菌唑(中国登记名称);苯并烯氟菌胺;氯萘吡菌胺。N-[9-(Dichloromethylene)-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalen-5-yl]-3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide;Elatus Plus;N-[9-(Dichloromethylene)-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalen-5-yl]-3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-carboxamide;Solatenol.
中文化学名称 Chinese chemical namesN- [11-(二氯亚甲基)-3-三环[6.2.1.02,7]十一碳-2(7),3,5-三烯基] -3-(二氟甲基)-1-甲基吡唑-4-甲酰胺
英文化学名称 Chemical names(IUPAC or CAS)N-[11-(Dichloromethylidene)-3-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-trienyl]-3-(difluoromethyl)-1-methylpyrazole-4-carboxamide
IUPAC国际化学品标识符 (InChi) V. 1.06InChI=1S/C18H15Cl2F2N3O/c1-25-7-11(15(24-25)17(21)22)18(26)23-12-4-2-3-8-9-5-6-10(13(8)12)14(9)16(19)20/h2-4,7,9-10,17H,5-6H2,1H3,(H,23,26)
IUPAC国际化学品标识搜索码 (InChi Key) V. 1.06CCCGEKHKTPTUHJ-UHFFFAOYSA-N
二维化学结构式 2D Chemical structure
三维化学结构式或图像 3D Chemical structure or the image
分子式或实验式 FormulC18 H15 Cl2 F2 N3 O
相对分子质量 RMM398.234
精确相对分子质量 Exact mass397.056030
元素分析 Elemental analysis(计算值 Calcd.,%)C, 54.29; H, 3.80; Cl, 17.80; F, 9.54; N, 10.55; O, 4.02
化学结构类别(基团)或来源 Chemical classes(Groups) or source酰胺、吡唑
化学文摘社登录号 CAS registry number1072957-71-1
欧盟化学品管理局编号 ECHA number691-719-4
国际农药分析协作委员会编码 CIPAC code numbers981
食品法典委员会农药编码 CODEX pesticide code numbers261
中国海关商品编码 Chinese Customs commodity code numbers(2022)2933199015
简 介 Introduction世界卫生组织农药危害性分类:Ⅰb(高度危害)的中国登记的两种杀菌剂之一(截止2020年12月底)。广谱叶面用杀菌剂,与甲氧基丙烯酸酯类及三唑类杀菌剂无交互抗性。
理化性质 Physical & chemical properties白色无味粉末。熔点 148.4 ℃,蒸气压 3.2×10-9 Pa (25 ℃),辛醇/水分配系数 Kow logP 4.3(25 ℃),相对密度 1.466。溶解度:水 0.98 mg/L(25 ℃);二氯甲烷 450、丙酮 350、己烷 270、乙酸乙酯 190、甲醇 76、 甲苯 48、辛醇 19 g/L(25 ℃)。遇铝、铁、乙酸铝、乙酸亚铁、锡、镀锌金属和不锈钢稳定。
原药和制剂 Technical and Preparations原药:96 %。
混剂:可与嘧菌酯制成。45 %苯并烯氟菌唑 · 嘧菌酯水分散粒剂,其中苯并烯氟菌唑占30 %,嘧菌酯占15 %。
用 途 Use type杀菌剂
主要防治对象和施用方法 Main targets & applications防治观赏菊花白锈病,45 %苯并烯氟菌唑 · 嘧菌酯水分散粒剂稀释1 700~2 500倍喷雾;防治花生锈病,17~23克/亩喷雾。
作用机理 Mechanism of action琥珀酸脱氢酶抑制剂(SDHI)
毒性分级(类)与解毒剂 Toxicity and antidotes中国农药毒性分级:中等毒。世界卫生组织农药危害性分类:Ⅰb(高度危害)。《全球化学品统一分类和标签制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS) 化学品急性毒性危害类别:3(如吞入会中毒)。
危害象形图 Hazard pictogram
毒理和归宿 Toxicology & Fate急性毒性:经口半数致死量LD50大鼠  55 mg/kg。大鼠经皮LD50  >2 000 mg/kg。对兔眼睛、皮肤有微弱刺激作用。对CBA小鼠皮肤无致敏性。大鼠吸入LC50  >0.56 mg/L。 
慢性毒性:最大无作用剂量(NOAEL),饲喂试验(mg/(kg · d)):2年大鼠 4.9~6.7、1.5年小鼠 7.6~8.7、1年(胶囊)狗 25。Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、生殖细胞染色体畸变试验均为阴性,未见致突变作用。
生态毒性:鹌鹑急性经口LD50 1 014 mg/kg,微毒。野鸭LD50 3 132 mg/kg,中等毒。虹鳟LC50 (96 h):0.009 1 mg/L,高毒。水蚤LC50 (48 h):0.085 mg/L,高毒。绿藻EC50(96 h) >0.89 mg/L;对海洋无脊椎动物毒性高。蜜蜂接触(48 h)LD50 >100 μg/只。蚯蚓LC50(14 d) 406.4 mg/kg(土)。正常剂量使用,对作物安全。
归宿:在土壤中稳定,可在土壤中存在数年,不易降解或转化;能被土壤牢牢吸附,不迁移或迁移作用微弱,不易被淋溶;在田间条件下不易挥发。在水中的溶解度很小,不易水解或生物转化;光转化速度慢,其半衰期DT50 >10 d(水中或无菌缓冲液)。
最大残留限量及相关规定(注意时效性) MRLs and Texts每日允许摄入量 ADI:0.05 mg/kg bw,残留物:苯并烯氟菌唑(GB 2763)。食品和饲料中规定的最大残留限量苯并烯氟菌唑最大残留限量值

FAO/WHO农药残留专家联席会议 JMPR苯并烯氟菌唑毒理(T)和残留(R)评估报告

农药最大残留限量扩展信息

沿 革 History先正达公司开发,2012年上市。
制造或经销商 Manufacturers or Distributor瑞士先正达作物保护有限公司、先正达南通作物保护有限公司。
出版(发布)机构与版本 Published agencies & versions国际标准化组织 ISO 1750:1981/Amd.7:2021 (2021-12)
登记状态 Status中国登记。美国未登记。欧盟批准
备注 Remarks2020年12月23日第3次修订

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