| 编 码 The coding | SSJ-2008-0024 |
| 中文通用名称 Chinese common name | 敌鼠灵 |
| 俄文名称 Русское имя | дикумарол |
| 法文名称 Nom français | dicoumarol (n.m.) |
| 其他名称 Other names | 双杀鼠灵；双香豆素。melitoxin(SAC)；Dicoumarol(WHO INN)；3,3′-Methylenebis[4-hydroxy-2H-1-benzopyran-2-one]；Acadyl；Bishydroxycoumarin；Bis(4-hydroxycoumarin-3-yl)methane；Dicoumarin；Dicumarine；Di-4-hydroxy-3,3′-methylenedicoumarin；3,3′-Methylenebis[4-hydroxy-1,2-benzopyrone]；3,3′-Methylenebis[4-hydroxycoumarin]；Dicumarol；Bis-3,3′-(4-hydroxycoumarinyl)methane；Cumid；Dicuman；Dicumol；Acavyl；Antitrombosin；Kumoran；Baracoumin；Cuma；Temparin；Trombosan；Dicoumal；NC 034；NSC 41834；Dufalone；NSC 17860；NSC 221570；3,3′-Methylenebis(4-hydroxy-2H-chromen-2-one)；PB 2-9；3,3′-Methylene-bis-(4-hydroxy-2H-benzopyran-2-one). |
| 中文化学名称 Chinese chemical names | 4-羟基-3-[(4-羟基-2-氧亚基色烯-3-基)甲基]色烯-2-酮 |
| 英文化学名称 Chemical names(IUPAC or CAS) | 4-Hydroxy-3-[(4-hydroxy-2-oxochromen-3-yl)methyl]chromen-2-one |
| IUPAC国际化学品标识符 (InChi) V. 1.06 | InChI=1S/C19H12O6/c20-16-10-5-1-3-7-14(10)24-18(22)12(16)9-13-17(21)11-6-2-4-8-15(11)25-19(13)23/h1-8,20-21H,9H2 |
| IUPAC国际化学品标识搜索码 (InChi Key) V. 1.06 | DOBMPNYZJYQDGZ-UHFFFAOYSA-N |
| 二维化学结构式 2D Chemical structure | |
| 三维化学结构示意或晶体结构或图像 3D Chemical structure or crystal structure or the image | |
| 分子式或实验式 Formul | C19 H12 O6 |
| 相对分子质量 RMM | 336.295 |
| 精确相对分子质量 Exact mass | 336.063385 |
| 元素分析 Elemental analysis(计算值 Calcd.，%) | C, 67.86; H, 3.60; O, 28.54 |
| 化学结构类别(基团)或来源 Chemical classes(Groups) or source | 色烯、香豆素 |
| 先导或实物图像 Lead compound or the photography | |
| 化学文摘社登录号 CAS registry number | 66-76-2 |
| 欧盟化学品管理局编号 ECHA number | 200-632-9 |
| 中国农药通用名称序号 GB 4839-2009 code numbers | 222 |
| 国际农药分析协作委员会编码 CIPAC code numbers | 253 |
| 中国海关商品编码 Chinese Customs commodity code numbers(2022) | 2932209011 |
| 简 介 Introduction | 含有香豆素的白花草木樨(Melilotus albus)，俗称甜三叶草是一种优良的牧草，牛直接食用新鲜的牧草无害。但经过青贮微生物发酵作用后，会产生4-羟基香豆素和双香豆素，而它是有效的抗凝剂。敌鼠灵早已被杀鼠灵取代。 |
| 理化性质 Physical & chemical properties | 白色至奶色粉末，稍有异味。 熔点 285~293 ℃。稍溶于水；可溶于碱水、苯和三氯甲烷。 |
| 用 途 Use type | 杀鼠剂 |
| 危害象形图 Hazard pictogram | |
| 毒理和归宿 Toxicology & Fate |
急性毒性：口服LD50 大鼠 710 mg/kg，小鼠 233 mg/kg。静脉注射LD50 大鼠 52 mg/kg, 小鼠 64 mg/kg，豚鼠 59 mg/kg。狗静脉注射致死最低量，40 mg/kg。腹腔注射LD50 大鼠 96 mg/kg，小鼠 90 mg/kg。每天饲喂2 mg/kg, 对大鼠有毒。但对狗每天饲喂50 mg/kg时，也能生存。
代谢：口服摄入后，最终大部分被肠道吸收。在血液中，它结合并改变血浆的蛋白质；最终，它在肝脏中再次被分解。
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| 沿 革 History | 上世纪二十年代初，美国北部和加拿大爆发了一种前所未知的牛出血病。牛在小手术后会出血不止，有时甚至会自发出血而亡。如，22头牛中有21头在去角后死亡，25头公牛中有12头在阉割后死亡。1921年，加拿大兽医病理学家弗兰克·斯科菲尔德(Frank Schofield)确定，这些牛是由于食用了发酵的白花草木樨青贮饲料，而那里面有一种有效的抗凝剂。1929年，北达科他州兽医Lee M. Roderick证明出血是由于缺乏功能性凝血酶原。1938年，卡尔·保罗·林克(Karl Paul Link)和他的学生从中分离出双香豆素，随后彻底表征了该化合物。 |
| 出版(发布)机构与版本 Published agencies & versions | 中国国家标准化管理委员会 SAC、世界卫生组织推荐的国际非专利药品名称 WHO INN |
| 登记状态（注意时效性） Status | 中国未登记。美国未登记 |