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--- 多菌灵 ---
 
编 码 The codingSJJ-2008-0141
国际通用名称或俗名 ISO common namescarbendazim
中文通用名称 Chinese common name多菌灵
俄文名称 Русское имякарбендазим
法文名称 Nom françaiscarbendazime (n.m.)
葡萄牙文名称 Nome em portuguescarbendazim
其他名称 Other names棉萎灵；苯并咪唑44号；貝芬替。A 118；Agrizim；Aimcozim；Antibac MF；BAS 3460；BAS 3460F；BAS 67054F；BCM；BMK；Battal；Bavistan；Bavistin；Bavistin 25SD；Bavistin 3460；Bavistin 50SD；Bavistin FL；Bavistine；Bendazim；Benfil；Bengard；Bercema-Bitosen；Bitosen；CTR 6669；Carbate；Carben VL；Carbendazime；carbendazol(JMAFF)；Carbendazole；Carbendor；Cekudazim；Corbel；Custos；Defensor；Delsene；Delsene 10；Derosal；Derosal 60PM；Derroprene；Dhanustin；EK 578；Equitdazin；FB 642；Falicarben；Ferazim；Funaben；Funaben 3；Funaben 50；Fungoxan；G 665；GLSTIN；Galofungin；Garbenda；HOE 17411；IPO 1250；IPO Y；Jkstein；Karben；Karben Stefes Flo；Karben flo Stefes；Kemdazin；Kolfugo；Kolfugo 25FW；Kolfugo Extra；Kolfugo Super；Lignasan；MBC；Mecarzole；Medamine；Methoxycarbonylaminobenzimidazole；Methyl benzimidazolylcarbamate；Myco；Olgin；Pillarstin；Preparation G 665；Preventol BCM；Protek；San-ai 700；Sarfun；Spin；Spin Flo；Stein；Stempor；Subeej；Supercarb；Thicoper；Triticol；U 32104；Zhiweiling.
中文化学名称 Chinese chemical namesN-(1H-苯并咪唑-2-基)氨基甲酸甲酯
英文化学名称 Chemical names(IUPAC or CAS)Methyl N-(1H-benzimidazol-2-yl)carbamate
IUPAC国际化学品标识符 (InChi) V. 1.06InChI=1S/C9H9N3O2/c1-14-9(13)12-8-10-6-4-2-3-5-7(6)11-8/h2-5H,1H3,(H2,10,11,12,13)
IUPAC国际化学品标识搜索码 (InChi Key) V. 1.06TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N
二维化学结构式 2D Chemical structure
三维化学结构式或晶体结构或图像 3D Chemical structure or crystal structure or the image
分子式或实验式 FormulC9 H9 N3 O2
相对分子质量 RMM191.187
精确相对分子质量 Exact mass191.069473；192.07731 (M+H)
元素分析 Elemental analysis(计算值 Calcd.，%)C, 56.54; H, 4.75; N, 21.98; O, 16.74
化学结构类别(基团)或来源 Chemical classes(Groups) or source氨基甲酸甲酯、苯并咪唑
化学文摘社登录号 CAS registry number10605-21-7
欧盟化学品管理局编号 ECHA number234-232-0
中国农药通用名称序号 GB 4839-2009 code numbers292
国际农药分析协作委员会编码 CIPAC code numbers263
食品法典委员会农药编码 CODEX pesticide code numbers72
中国海关商品编码 Chinese Customs commodity code numbers(2022)2933990013
原药和制剂 Technical and Preparations原药：92 %、95 %、98 %。
常用制剂：80 %、90 %水分散粒剂；40 %、50 % 悬浮剂；25 %、50 %、80 %可湿性粉剂；15 %烟剂。
混剂：可与氟环唑、咪鲜胺锰盐、代森锰锌、硫磺、戊唑醇、己唑醇、三唑酮、福美双、溴菌腈、五氯硝基苯、丙森锌、阿维菌素、氟硅唑、苯醚甲环唑、烯肟菌酯、三环唑、嘧霉胺、辛硫磷、异菌脲、中生菌素、腐霉利、百菌清、井冈霉素、吡虫啉、三乙膦酸铝、烯唑醇、甲基立枯磷、乐果、抗蚜威、毒死蜱、醚菌酯、春雷霉素制成。
用 途 Use type杀菌剂
非农药用途 Other uses兽药/抗线虫药、蚕药/抗线虫药/用于柞蚕线虫病(2017年版兽药质量标准)
主要防治对象和施用方法 Main targets & applications花生倒秧病，750 g/hm2；莲藕叶斑病，375~450 g/hm2；油菜菌核病，1 125~1 500 g/hm2 喷雾。水稻稻瘟病、纹枯病，麦类赤霉病，750 g/hm2喷雾，泼浇。棉花苗期病害，500 g/100 kg种子拌种。
作用方式 The way of action内吸性
作用机理 Mode of action影响微管蛋白的聚合 (FRAC 2022)。有丝分裂和细胞分裂的抑制剂，作用靶标为有丝分裂中β-微管蛋白组装。
抗药性 Resistance国际杀菌剂抗性行动委员会 FRAC 1，B1，苯并咪唑氨基甲酸甲酯组。许多真菌物种都存在抗药性，出现这种情况的原因是β-微管蛋白基因多个靶位点突变，主要为E198A/G/K、F200Y。组内品种之间有正交互抗药性。与N-苯基氨基甲酸酯类杀菌剂有负交互抗药性。抗药性风险高。见FRAC苯并咪唑类杀菌剂抗药性管理指南。
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毒性分级（类）与解毒剂 Toxicity and antidotes中国农药毒性分级：低毒。世界卫生组织农药危害性分类：U（正常使用无急性危害）。《全球化学品统一分类和标签制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS) 化学品急性毒性危害类别：5（如吞入可能有害）。
危害象形图 Hazard pictogram
毒理和归宿 Toxicology & Fate急性毒性：大鼠经口半数致死量LD50 ＞10 000 mg/kg。
最大残留限量及相关规定（注意时效性） MRLs and Texts每日允许摄入量 ADI：0.03 mg/kg bw，残留物：多菌灵(GB 2763)。食品和饲料中规定的最大残留限量—多菌灵最大残留限量值。检测方法：谷物 GB/T 20770；油料和油脂、糖料参照 NY/T 1680；蔬菜、水果、干制水果 GB/T 20769、NY/T 1453；坚果、调味料参照 GB/T 20770；饮料类参照 GB/T 20769、NY/T 1453；禽肉类 GB/T 20772；哺乳动物内脏(海洋哺乳动物除外)、禽类脂肪、蛋类、生乳参照 GB/T 20772。

FAO/WHO农药残留专家联席会议 JMPR多菌灵毒理(T)和残留(R)评估报告

农药最大残留限量扩展信息
运输、保管及废包装处置 Transport, storage and disposal of packaging中华人民共和国农业农村部 生态环境部令2020年 第7号（《农药包装废弃物回收处理管理办法》）。
沿 革 History1973年由H. Hampel等报道。1974年由赫斯特、巴斯夫、杜邦公司开始应用。
制造或经销商或登记方 Manufacturer or Distributor or Registrant允发化工(上海)有限公司、宁夏瑞泰科技股份有限公司。
出版(发布)机构与版本 Published agencies & versions国际标准化组织 ISO 1750: 2023-03 (数据集) 批准。原载于ISO 1750: 1981/Add.1: 1983(1983-08-01)
登记状态 Status中国登记。美国登记。欧盟未批准

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