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--- 福美双 ---
 
编 码 The codingSJJ-2008-0360
国际通用名称或俗名 ISO common namesthiram
中文通用名称 Chinese common name福美双
俄文名称 Русское имятирам
法文名称 Nom françaisthirame (n.m.)
葡萄牙文名称 Nome em portuguestiram
其他名称 Other names秋兰姆;赛欧散;得恩地。AApirol;Aatiram;Accel TMT;Accel TT;Accelerant T;Accelerator T;Accelerator Thiuram;Aceto TETD;Anles;Arasan;Atiram;Basultra;Betoxin;Cunitex;Delsan;ENT 987;Ekagom TB;Emol;Falitiram;Ferna-Col;Fernasan;Fernasan A;Fernide;Formalsol;Granuflo;Hermal;Hermat TMT;Heryl;Hexathir;Kregasan;Mercuram;Methyl Thiram;Methyl Tuads;Metiur;Metiurac;Nobecutan;Nocceler TT;Nocceler TT-P;Nomersan;Normersan;Noxela TTP;Orac TMTD;Oricel TT;Panoram 75;Perkacit TMTD;Pol-Thiuram;Polyram ultra;Pomarsol;Pomarsol Forte;Pomasol;Puralin;Radothiram;Radotiram;Rezifilm;Rhenogran TMTD;Rhenogran TMTD 75;Rhenogran TMTD 80;Rhodiauram;Robac TMT;Royal TMTD;SOX TT;SQ 1489;Sadoplon;Sadoplon 75;Sanceler TT;Soxinol TT;Spotrete;Super Accelerator 501;T 30;TMT;TMTD;TMTDS;TT;TUEX;Tersan;Tersan 75;Tetramethylthioperoxydicarbonic diamide;Tetramethylthiuram bisulfide;Tetramethylthiuram disulfide;Tetramethylthiuram disulphide;Tetrasipton;Thillate;Thiosan;Thioscabin;Thiotox;Thiram B;Thirasan;Thiride;Thiulin;Thiurad;thiuram(JMAFF);Thiuramin;Thiuramyl;Thylate;Tigam;Tiradin;Tirama;Tirep;Tiuramyl;Trametan;Tridipam;Tripomol;Tripomol 80;Tuads;Tulisan;Tutan;Tyradin;VUAgT-I-4;Vulcafor TMT;Vulcafor TMTD;Vulkacit DTMT;Vulkacit Th;Vulkacit Thiuram C;Vulkacit Thiuram TMTD;Vulkacit thiuram;Vulkafil TMTD;Vulkafil ZN 96TT09;Vulkazam S;Vulkazit Thiuram;Zaprawa Nasienna T;Zupa S 80.
中文化学名称 Chinese chemical names二甲基氨基甲硫酰硫烷基 N,N-二甲基二硫代氨基甲酸酯
英文化学名称 Chemical names(IUPAC or CAS)Dimethylcarbamothioylsulfanyl N,N-dimethylcarbamodithioate
IUPAC国际化学品标识符 (InChi) V. 1.06InChI=1S/C6H12N2S4/c1-7(2)5(9)11-12-6(10)8(3)4/h1-4H3
IUPAC国际化学品标识搜索码 (InChi Key) V. 1.06KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N
二维化学结构式 2D Chemical structure
三维化学结构式或晶体结构或图像 3D Chemical structure or crystal structure or the image
分子式或实验式 FormulC6 H12 N2 S4
相对分子质量 RMM240.433
精确相对分子质量 Exact mass239.988327
元素分析 Elemental analysis(计算值 Calcd.,%)C, 29.98; H, 5.03; N, 11.65; S, 53.34
化学结构类别(基团)或来源 Chemical classes(Groups) or source二硫代氨基甲酸酯
化学文摘社登录号 CAS registry number137-26-8
欧盟化学品管理局编号 ECHA number205-286-2
中国农药通用名称序号 GB 4839-2009 code numbers424
国际农药分析协作委员会编码 CIPAC code numbers24
中国海关商品编码 Chinese Customs commodity code numbers(2022)2930300010
简 介 Introduction广谱有机硫杀菌剂。在美国传统上用于苹果和葡萄酒种植业。自2010年以后,大多数福美双都用于了大豆生产。动物对其有趋避性,应用使果树、观赏植物等免受鸟、兔子、啮齿动物和鹿的伤害。福美双也曾被用于治疗人类疥疮,作为防晒品和杀菌剂直接应用于皮肤上或掺入肥皂中。含7 %或以上苯菌灵,10 %或以上的克百威,15%或以上福美双的粉剂混剂,受《鹿特丹公约》管制。
理化性质 Physical & chemical properties纯品为白色无味结晶。熔点 144~146 ℃,蒸气压 2×10-2 mPa (25 ℃),亨利常数 1.53×10-4 Pa · m3 /mol (20 ℃,计算值),Kow logP 2.1,相对密度 1.36 (20 ℃),闪点 138 ℃,pKa 8.19。溶解度(g/L, 20 ℃):水 0.016 5、己烷 0.093、二氯甲烷 1.64、甲醇 1.91、二甲苯 8.3、乙酸乙酯 8.53、丙酮 21.0。在中性或碱性水溶液中迅速分解。半衰期(25 ℃):68.5 d(pH 5),3.5 d(pH 7),<1 d(pH 9)。
原药和制剂 Technical and Preparations

原药:95 %、98 %。
常用制剂:50 %、70 %可湿性粉剂;80 % 水分散粒剂。
混剂:可与甲基硫菌灵、稻瘟灵、甲霜灵、氟环唑、五氯硝基苯、萎锈灵、硫磺、吡虫啉、戊唑醇、菌核净、腐霉利、阿维菌素、丙环唑、甲基立枯磷、噻虫嗪、噁霉灵、烯酰吗啉、腈菌唑、丁硫克百威、拌种灵、克百威、百菌清、异菌脲、三乙膦酸铝、三唑醇、毒死蜱、甲拌磷、咪鲜胺、代森锰锌、嘧霉胺、三唑酮、烯酰吗啉、辛硫磷、敌磺钠、啶菌噁唑、毒死蜱和乙霉威制成。

用 途 Use type杀菌剂、驱鸟剂
非农药用途 Other uses橡胶硫化促进剂
主要防治对象和施用方法 Main targets & applications使用50 %可湿性粉剂,防治黄瓜白粉病、霜霉病,葡萄白腐病,稀释500~1 000倍液;小麦白粉病、赤霉病,500倍液喷雾。甜菜根腐病、烟草根腐病,500 g/500 kg温床土土壤处理。水稻稻瘟病、胡麻叶斑病,250 g/100 kg种子拌种。
作用方式 The way of action保护性
作用机理 Mode of action多位点触杀活性(FRAC 2022)。非特异性、多作用位点,其中如与辅酶A结合,从而抑制真菌多种酶的活性、孢子萌发和菌丝生长。
抗药性 Resistance国际杀菌剂抗性行动委员会 FRAC M 03,二硫代氨基甲酸酯及其衍生物组(亲电试剂)。通常认为病原菌抗药性风险低,没有表现出抗药性现象。
毒性分级(类)与解毒剂 Toxicity and antidotes中国农药毒性分级:低毒。世界卫生组织农药危害性分类:Ⅱ(中度危害)。《全球化学品统一分类和标签制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS) 化学品急性毒性危害类别:4(如吞入会有害)。
危害象形图 Hazard pictogram
毒理和归宿 Toxicology & Fate

急性毒性:经口半数致死量LD50 (mg/kg):大鼠 560;小鼠 1 500~2 000;兔 210 。大鼠经皮LD50 >2 000 mg/kg。对兔眼睛有中度刺激性,对皮肤无刺激作用。在人体经皮毒性试验中,对皮肤涂抹干粉后,有9 %出现红斑症状。对豚鼠皮肤有致敏性。大鼠 吸入LC50  (4 h) 雄 5.04、雌 3.46 mg/L (空气)。
慢性毒性:最大无作用剂量(NOEL),2年饲喂试验大鼠 1.5 mg/(kg · d)、1年 狗 0.75 mg/(kg · d)。
生态毒性:急性经口LD50 (mg/kg):环颈雉 637,野鸭 >2 800,欧椋鸟 >100,红翅黑鹂 >100。饲喂LC50 (5 d,mg/kg):环颈雉、野鸭、日本鹌鹑>5 000,山齿鹑 3 950。鱼LC50 (96 h):虹鳟 0.046,蓝鳃翻车鱼 0.13 mg/L。水蚤EC50 (48 h):0.11 mg/L。羊角月牙藻EC50(72 h)0.065 mg/L。蜜蜂LD50  急性经口和接触 >0.1 mg/只。蚯蚓急性LC50 (14 d) :540 mg/kg(土)。
归宿:动物经口摄入后在体内迅速代谢,降解物被排除体外融入环境。叶面喷洒主要残留物是母体化合物福美双,一些糖苷共轭物,则会进一步降解。作为种子处理剂使用时会有多种代谢途径,残留物被植物利用。在土壤中半衰期(有氧)为4.8 d(20 ℃,4个土样平均值)。

国际癌症研究机构致癌性分类 Agents Classified by the IARC Monographs3(现有证据不足以分类)。详见IARC MONOGRAPHS-53
最大残留限量及相关规定(注意时效性) MRLs and Texts每日允许摄入量 ADI:0.01 mg/kg bw,残留物:二硫代氨基甲酸盐(或酯),以二硫化碳表示(GB 2763)。食品中规定的最大残留限量福美双最大残留限量值。检测方法:谷物 SN 0139;油料和油脂参照 SN 0139;蔬菜参照 SN 0157SN/T 0525SN/T 1541;水果 SN 0157;坚果、调味料和药用植物参照 SN/T 1541;食用菌参照 SN 0157。

FAO/WHO农药残留专家联席会议 JMPR福美双毒理(T)和残留(R)评估报告

农药最大残留限量扩展信息

运输、保管及废包装处置 Transport, storage and disposal of packaging中华人民共和国农业农村部 生态环境部令2020年 第7号(《农药包装废弃物回收处理管理办法》)。
沿 革 History1942年,W. H. Tisdale和A. L. Flenner报道杀菌活性。由杜邦、拜耳等公司推广用作杀菌剂。“thiram”在前苏联未被采纳;名称“TMTD”(ТМТД)被接受为通用名称。
制造或经销商或登记方 Manufacturer or Distributor or Registrant万稼植保(河北)有限公司、新加坡利农私人有限公司、河北省石家庄市绿丰化工有限公司。India Pesticides.
出版(发布)机构与版本 Published agencies & versions国际标准化组织 ISO 1750:2023-03 (数据集) 批准。原载于ISO 1750-1981
登记状态 Status中国登记。美国登记。欧盟未批准,于2020-01-31禁用。原因是叶面施用存在急性毒性威胁;对鸟和哺乳动物有高风险;代谢物对水生生物存在高风险及对地下水的污染。
备注 Remarks2021年1月3日第2次修订

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