原药（technical material）：农药在制造过程中得到有效成分及杂质组成的最终产品，不能含有可见的外来物质和任何添加物，必要时可加入少量的稳定剂和/或抗结块或抗静电剂。 代码 TC。农药原药亦称农药工业品，按照其物态可细分为，固态的称为原粉，如莠去津、多菌灵原粉等；液态的称为原油，如敌敌畏、辛硫磷原油等。原药大多数不溶于水且因用量少难以在作业空间上分散均匀，不能直接在农业生产上应用，必须加工成各种制剂如可湿性粉剂、乳油、水乳剂和颗粒剂等剂型才能使用。但也有特例如敌百虫原药可以直接兑水稀释喷雾。向农药原药中加入相应的助剂，执行某些生产工艺流程，制备出各种相应的农药剂型的再生产过程，称为农药加工。加工后的农药制剂，应用于农业上防虫、治病和除草，提高了药效，扩大了防治范围并且易于使用。
中国规定原药有效成分含量一般以质量分数（％，欧盟等采用‰）表示，液体制剂的有效成分含量可以质量浓度（克/升）或质量分数（％）表示，以质量浓度表示时，应同时明确质量分数；原药有效成分含量一般允许有±2.5
%或2.5
g/100 mL的波动范围。原药有效成分中存在异构体时，若通用名称对其比例进行了定义，则不需要在控制项目中重复规定异构体比例，若通用名称未对申请登记的混合物进行定义，则需规定异构体比例；原药有效成分以某种盐（如草甘膦钠盐、铜制剂等）的形式存在时，产品名称、质量分数以实际存在形式表示，同时标注有效成分部分和配对反离子的含量。农药原药含量通常应≥90 %，应除去合成过程中的溶剂，这是联合国粮食及农业组织和世界卫生组织对其质量标准的要求，而且所含相关杂质尽可能低，不能超标。农药原药含量过低会给制剂加工带来问题，过高的杂质含量也可能对植物、人和畜造成危害，或影响到制剂在贮存期间的稳定性。当原药中有不同异构体存在，且各异构体间的生物活性差异很大时，则以有效异构体含量来表示，如溴氰菊酯原药的纯度指标应为顺式、右旋异构体的含量。原药质量标准中应根据情况对其中的主要杂质含量加以限制，如杀螟硫磷原油中的S-甲基杀螟硫磷质量分数≤2.0 %（GB 13649-2009）、代森锰锌原粉中的乙撑硫脲质量分数≤0.3 %(GB 20699-2006)。此外，对不稳定的原药还应规定酸碱度、水分含量及丙酮或苯不溶物的含量。对固态原药还要规定熔程。
原药规范对有效成分含量没有上限，通常含量越高越好。原药含量提高不会显著的增加其整体危害（提高不大于10 %），杂质含量降低也可能会减少它的危害（降低近10倍）。质量上乘的原药，外观要符合要求；不少于有效成分的最低含量；不超过相关杂质的最大含量和可接受的理化性质（如果适用）。
农药原药TC与农药母药TK的定义没有明确区分，有关农药母药的定义详见“母药”条目。
原药（母药）命名：原药（母药）名称用“有效成分中文通用名称或简化通用名称”表示。简化通用名称应当按照简短、易懂、便于记忆、不易引起歧义的原则，从有效成分中文通用名称中选取，原则上不超过3个字，每个有效成分只能有一个简化通用名称。同一有效成分不同形式的盐或相同化学结构的不同异构体，可以使用相同简化通用名称，差异之处在登记证备注栏和标签有效成分栏中体现。简化通用名称不得与医药、兽药、化妆品、洗涤品、食品、食品添加剂、饮料、保健品等名称混淆；不得与其他农药有效成分的通用名称、俗称、剂型名称混淆。植物源农药名称可以用“植物名称加提取物”表示。简化通用名称由农药登记评审委员会确定，农业农村部批准后使用。
农药名网收录了S-氰戊菊酯等650余种各种规格的原药。
