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--- 噻螨酮 ---
 
编 码 The codingSMJ-2008-0086
国际通用名称或俗名 ISO common nameshexythiazox
中文通用名称 Chinese common name噻螨酮
俄文名称 Русское имягекситиазокс
法文名称 Nom françaishexythiazox (n.m.)
葡萄牙文名称 Nome em portugueshexitiazoxi
其他名称 Other names尼索朗；己噻唑；合賽多。Calibre；Cesar；GWN 2106；Hexygon；Maccomite；Maiden；Matacar；NA 73；Nissorun；Onager；Ordoval；Savey；Savey PM；Trevi；Zeldox.
中文化学名称 Chinese chemical namesrac-(4R,5R)-5-(4-氯苯基)-N-环己基-4-甲基-2-氧亚基-1,3-噻唑烷-3-甲酰胺
英文化学名称 Chemical names(IUPAC or CAS)rac-(4R,5R)-5-(4-Chlorophenyl)-N-cyclohexyl-4-methyl-2-oxo-1,3-thiazolidine-3-carboxamide
IUPAC国际化学品标识符 (InChi) V. 1.06InChI=1/C17H21ClN2O2S/c1-11-15(12-7-9-13(18)10-8-12)23-17(22)20(11)16(21)19-14-5-3-2-4-6-14/h7-11,14-15H,2-6H2,1H3,(H,19,21)/t11-,15+/s2
IUPAC国际化学品标识搜索码 (InChi Key) V. 1.06XGWIJUOSCAQSSV-VFYXSWHGNA-N
二维化学结构式 2D Chemical structure
三维化学结构式或晶体结构或图像 3D Chemical structure or crystal structure or the image
分子式或实验式 FormulC17 H21 Cl N2 O2 S
相对分子质量 RMM352.879
精确相对分子质量 Exact mass352.101227
元素分析 Elemental analysis(计算值 Calcd.，%)C, 57.86; H, 6.00; Cl, 10.05; N, 7.94; O, 9.07; S, 9.09
化学结构类别(基团)或来源 Chemical classes(Groups) or source噻唑烷
化学文摘社登录号 CAS registry number78587-05-0
欧盟化学品管理局编号 ECHA number616-638-3
中国农药通用名称序号 GB 4839-2009 code numbers877
国际农药分析协作委员会编码 CIPAC code numbers439
食品法典委员会农药编码 CODEX pesticide code numbers176
中国海关商品编码 Chinese Customs commodity code numbers(2022)2934109011
简 介 Introduction一种外消旋体。具有杀卵、杀幼虫和杀若虫活性，对成螨无活性，但对接触到药液的雌成虫所产的卵具有抑制孵化的作用。
理化性质 Physical & chemical properties无色晶体。熔点 105.4 ℃，蒸气压 1.33×10-3 mPa (20 ℃)，辛醇/水分配系数 Kow logP 2.75，相对密度 1.282 9 (20 ℃)。溶解度：水 0.41 mg/L(20 ℃)；己烷 4.64、甲醇 17.6、乙腈 34.5、丙酮 159、二甲苯 230、三氯甲烷 1 379 g/L(20 ℃)。对光、热和空气稳定，温度稳定达到150 ℃不分解。光照下水溶液中半衰期51天。水溶液在pH 5、7、9时稳定。
原药和制剂 Technical and Preparations原药：95 %、97 %、98 %。
常用制剂：5 %乳油；5 %可湿性粉剂。
混剂：可与甲氰菊酯、阿维菌素、哒螨灵、炔螨特、联苯菊酯制成。
用 途 Use type杀螨剂、杀虫剂
主要防治对象和施用方法 Main targets & applications防治棉花红蜘蛛，用药量 5 %可湿性粉剂50~66克/亩喷雾。防治苹果、柑橘、山楂红蜘蛛，用药浓度 5 %可湿性粉剂稀释1 650~2 000倍液喷雾。
作用方式 The way of action触杀、胃毒、非内吸性，但有较好的穿透性
作用机理 Mode of action影响几丁质合成酶1的螨生长抑制剂。抑制催化几丁质聚合的酶，干扰螨正常生长、发育。
抗药性 Resistance国际杀虫剂抗性行动委员会 IRAC 10组；10A，噻螨酮(Hexythiazox)。
毒性分级（类）与解毒剂 Toxicity and antidotes中国农药毒性分级：中等毒。世界卫生组织农药危害性分类：U（正常使用无急性危害）。《全球化学品统一分类和标签制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS) 化学品急性毒性危害类别：5（如吞入可能有害）。
危害象形图 Hazard pictogram
毒理和归宿 Toxicology & Fate急性毒性：经口半数致死量LD50 大鼠 >5 000 mg/kg。大鼠经皮LD50 >2 000 mg/kg。对兔眼睛、皮肤无刺激作用。对豚鼠皮肤无致敏性。大鼠 吸入LC50 (4 h) >3.829 mg/L( 空气)。
慢性毒性：最大无作用剂量(NOEL)，饲喂试验大鼠(2年) 23.1、大鼠(90天) 70、狗(1年)   >2.87 mg/kg(饲料)。Ames试验，无致畸、致突变作用。
生态毒性：野鸭急性经口LD50 ＞2 510，日本鹌鹑 ＞5 000 mg/kg。山齿鹑和野鸭饲喂LC50 (8 d) >5 620 mg/kg。LC50 (96 h)：虹鳟 >300、蓝鳃翻车鱼 3.2、鲤鱼 14.1 mg/L。水蚤LC50 (48 h)：0.36 mg/L。近头状伪蹄形藻生长率有效中浓度ErC50(72 h) >72 mg/L。对蜜蜂无毒，局部涂抹LD50 >200 μg/只。
归宿：在动物的尿液和粪便中的主要代谢物为PT-1-8(cis)(化学名称：反式-5-(4-氯苯基)-N-(顺式-4-羟基环己基)-4-甲基-2-氧代噻唑烷-3-甲酰胺)。在大鼠体内的代谢物有PT-1-2(化学名称：反式-5-(4-氯苯基)-4-甲基-2-氧代噻唑烷-3-甲酰胺)、PT-1-3(化学名称：反式-5-(4-氯苯基)-4-甲基-2-氧代噻唑烷)、PT-1-4 (cis)(化学名称：反式-5-(4-氯苯基)-N-(顺式-3-羟基环己基)-4-甲基-2-氧代噻唑烷-3-甲酰胺)、PT-1-8(cis)、PT-1-8(trans)和PT-1-9(化学名称：反式-5-(4-氯苯基)-N-(4-氧代环己基)-4-甲基-2-氧代噻唑烷-3-甲酰胺)；在山羊体内的代谢物有PT-1-4 、PT-1-8；在母鸡体内的代谢物有PT-1-8。在植物体内主要残留物是母体化合物，还有少部分羟基环己基代谢物。在苹果中有PT-1-2、PT-1-3和PT-1-8(cis)及共轭物；在柑橘中有PT-1-2、PT-1-3、PT-1-4(cis)、PT-1-6(trans)(化学名称：5-(4-氯苯基)-N-(2-羟基环己基)-4-甲基-2-氧代噻唑烷-3-甲酰胺)和PT-1-8(cis)；在梨中有PT-1-2和PT-1-8；在葡萄中有PT-1-3。在土壤中，噻螨酮通过氧化转变为相应的羟基和羰基化合物，主要有PT-1-2、PT-1-3和PT-1-9。在黏壤土中半衰期DT50 8天 (15 ℃)。土壤吸附系数Koc 8449。
最大残留限量及相关规定（注意时效性） MRLs and Texts每日允许摄入量 ADI：0.03 mg/kg bw。残留物为噻螨酮。GB 2763-2016 中规定的部分最大残留限量（mg/kg）：棉籽、瓜类蔬菜、坚果 0.05，番茄 0.1，核果类水果（枣除外） 0.3，柑橘、苹果、梨、草莓 0.5，葡萄 1，枣（鲜） 2，啤酒花 3，茶叶 15，余查询文件或访问网站。检测方法：GB/T 20769、GB/T 20770、GB 23200.8。

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沿 革 History1982年，T. Yamada报道其杀螨活性。由日本曹达株式会社（Nippon Soda Co.，Ltd. ）开发，1985年在日本登记。专利：GB 2059961；US 4442116。
制造或经销商或登记方 Manufacturer or Distributor or Registrant江苏禾本生化有限公司、浙江禾本科技股份有限公司、日本曹达株式会社。
出版(发布)机构与版本 Published agencies & versions国际标准化组织 ISO 1750:2023-03 (数据集) 批准。原载于ISO 1750:1981/Amd.5:2008(2008-10-22)
登记状态 Status中国登记。美国登记。欧盟批准
备注 Remarks2020年3月8日第2次修订

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