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--- 敌百虫 ---
 
编 码 The codingSCJ-2008-0299
国际通用名称或俗名 ISO common namestrichlorfon
中文通用名称 Chinese common name敌百虫
俄文名称 Русское имятрихлорфон
法文名称 Nom françaistrichlorfon (n.m.)
其他名称 Other names精制敌百虫（2017年版兽药质量标准）；美曲膦酯；三氯松。Aerol 1；Agroforotox；Anthon；BAY-L 1359；BAY-a 9826；Bayer Advanced 24hr Grub control；Chlorak；chlorofos(USSR)；Chloroftalm；Chlorophos；Chlorophthalm；Chloroxyphos；Combot；DEP(JMAFF)；DETF；Danex；Depthon；Dibaichong； Dimetox；Dioxaphos；diptevur(Turkiye)；Diptevur；Ditrifon；Ditriphon 50；Dylox；Dyrex；Dyvon；ENT 19,763；Flibol E；Fliegenteller；Forotox；Foschlor；Foschlor R；Foschlor R 50；Hypodermacid；Loisol；Masoten；Mazoten；Methyl chlorophos；metrifonate(WHO INN)；Metriphonate；Neguvon；Onefon；Phoschlor；Polfoschlor；Promem；Proxol；Ricifon；Ritsifon；Satox 20WSC；Soldep；Sotipox；Trichlorphon；Tugon；Volfartol；Votexit；Vulcano 420；WEC 50；Wotexit.
中文化学名称 Chinese chemical names2,2,2-三氯-1-二甲氧基磷酰乙醇 或 O,O-二甲基-(2,2,2-三氯-1-羟基乙基)膦酸酯
英文化学名称 Chemical names(IUPAC or CAS)2,2,2-Trichloro-1-dimethoxyphosphorylethanol
IUPAC国际化学品标识符 (InChi) V. 1.06InChI=1S/C4H8Cl3O4P/c1-10-12(9,11-2)3(8)4(5,6)7/h3,8H,1-2H3
IUPAC国际化学品标识搜索码 (InChi Key) V. 1.06NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N
二维化学结构式 2D Chemical structure
三维化学结构式或晶体结构或图像 3D Chemical structure or crystal structure or the image
分子式或实验式 FormulC4 H8 Cl3 O4 P
相对分子质量 RMM257.437
精确相对分子质量 Exact mass255.922577；256.93041 (M+H)
元素分析 Elemental analysis(计算值 Calcd.，%)C, 18.66; H, 3.13; Cl, 41.31; O, 24.86; P, 12.03
化学结构类别(基团)或来源 Chemical classes(Groups) or source有机磷/膦酸酯
化学文摘社登录号 CAS registry number52-68-6
欧盟化学品管理局编号 ECHA number200-149-3
中国农药通用名称序号 GB 4839-2009 code numbers207
国际农药分析协作委员会编码 CIPAC code numbers68
食品法典委员会农药编码 CODEX pesticide code numbers66
中国海关商品编码 Chinese Customs commodity code numbers(2022)2931540000
简 介 Introduction一种外消旋体。敌百虫是已应用六十多年的非内吸性磷酸酯类杀虫剂。非酶促的敌敌畏前体化合物。受《鹿特丹公约》管制。
理化性质 Physical & chemical properties纯品为白色晶体，具有不难闻的气味。熔点 83~84 ℃，相对密度1.73 (20℃)，蒸气压 0.21 mPa (20 ℃)，亨利常数4.4×10-7 Pa · m3 /mol (20 ℃)，Kow logP 0.43（20 ℃）。溶解度（g/L, 20 ℃）：水 120、二氯甲烷 和异丙醇 ＞200、甲苯 20~50、己烷 0.1~1。在中性和弱酸性介质中较稳定，但在碱性介质中转化为毒性更强的敌敌畏，进一步水解成为无生物活性的物质。半衰期（22 ℃）：510 d（pH 4）、46 h（pH 7）、30 min（pH 9）。光解缓慢。对金属有腐蚀性。
原药和制剂 Technical and Preparations 原药：90 %、97 %。
常用制剂：25 %油剂；30 %、40 %乳油；80 %、90 %可溶性粉剂。
混剂：可与三唑磷、喹硫磷、毒死蜱、辛硫磷、仲丁威、啶虫脒、乙酰甲胺磷、氯氰菊酯、乐果制成。
用 途 Use type杀虫剂
非农药用途 Other uses兽药/驱虫药和杀虫药/用于驱杀家畜胃肠道线虫、猪姜片虫、马胃蝇蛆、牛皮蝇蛆、羊鼻蝇蛆和蜱、螨、蚤、虱等；渔药/驱虫药和杀虫药/用于杀灭或驱除主要淡水养殖鱼类中华鱼蚤、锚头鱼蚤、鲤、鲺、鱼虱、三代虫、指环虫、线虫等寄生虫
主要防治对象和施用方法 Main targets & applications二化螟(喷雾，1 080~1 200 g/hm2)；菜青虫(喷雾，450~675 g/hm2)；茶尺蠖(喷雾，700~1400倍)。
药害 Phytotoxicity 对高粱、豆类、玉米易产生药害。对苹果树（曙光、元帅品种早期）的叶片和果实以及花卉康乃馨会产生药害。天气潮湿时使用，对棉花有药害。
作用方式 The way of action胃毒、触杀
作用机理 Mode of action乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase, AChE; EC 3.1.1.7)抑制剂。作用于害虫神经系统。该酶能在神经突触中终止兴奋性神经递质乙酰胆碱的作用。由于其活性被抑制，导致乙酰胆碱积累水平提高，突触后膜的受体不断地被激活，引起害虫过度兴奋、痉挛、瘫痪和死亡。
抗药性 Resistance国际杀虫剂抗性行动委员会 IRAC 1组；1B，有机磷类(Organophosphates)。
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毒性分级（类）与解毒剂 Toxicity and antidotes中国农药毒性分级：低毒。世界卫生组织农药危害性分类：Ⅱ（中度危害）。《全球化学品统一分类和标签制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS) 化学品急性毒性危害类别：3（如吞入会中毒）。解毒剂：硫酸阿托品、碘解磷定、长托宁。使用须遵医嘱。
危害象形图 Hazard pictogram
毒理和归宿 Toxicology & Fate急性毒性：大鼠经口LD50 250 mg/kg，经皮LD50 >2 000 mg/kg。对兔眼睛、皮肤无刺激，对豚鼠皮肤无致敏性。大鼠4 h 吸入LC50 >2.3 mg/L空气（气溶胶）。
慢性毒性：最大无作用剂量（NOEL），猴 0.2 mg/(kg · d)；2年饲喂试验，大鼠 100 mg/(kg · d)、小鼠 300 mg/(kg · d)；狗（4年） 5 mg/(kg · d)。
生态毒性：鱼LC50（96 h）：虹鳟 0.7，金圆腹雅罗鱼 0.52 mg/L。水蚤LC50（48 h）：0.000 96 mg/L。近具刺链带藻生长率有效中浓度ErC50 ＜10 mg/L。对鱼类和鸟类毒性中等，对水生节肢动物中等毒至高毒。种植业禁止在水域上施用。对蜜蜂有毒。
归宿：在动物体内迅速被代谢。标记的敌百虫在6 h内或多或少通过尿液排泄。主要代谢物为二甲基磷酸、单甲基磷酸和二氯乙酸的共轭物。在植物体内迅速降解，主要产物为二甲基磷酸、单甲基磷酸、二氯乙酸和二氯乙醇的共轭物。在土壤中容易迁移，但迅速代谢成二氧化碳。中间产物为二氯乙醇、二氯乙酸和三氯乙酸。
国际癌症研究机构致癌性分类 Agents Classified by the IARC Monographs3(现有证据不足以分类)。详见IARC MONOGRAPHS-30。
最大残留限量及相关规定（注意时效性） MRLs and Texts每日允许摄入量 ADI：0.002 mg/kg bw，残留物为敌百虫(GB 2763)。食品中规定的最大残留限量—敌百虫最大残留限量值。检测方法：谷物 GB/T 20770；油料和油脂参照 GB/T 20770；蔬菜、水果 GB/T 20769、NY/T 761；糖料参照 GB/T 20769；茶叶参照 NY/T 761。
农药最大残留限量扩展信息
饮用水中限值/指导值（注意时效性）Guideline value in drinking-waterGB 5749-2022 生活饮用水敌百虫限值：0.05 mg/L。世界卫生组织饮用水水质准则(WHO Guidelines for Drinking-water Quality, 2022)不考虑制订指导值，排除的理由是不太可能出现在饮用水中。
运输、保管及废包装处置 Transport, storage and disposal of packaging中华人民共和国农业农村部 生态环境部令2020年 第7号（《农药包装废弃物回收处理管理办法》）。
沿 革 History1957年， G. Unterstenhofer报道杀虫活性。由W. Lorenz首先制备，并于1957年由拜耳公司上市。“trichlorphon”名称以前在英国使用。丁酸酯化合物有其通用名称丁酯膦 butonate。
制造或经销商或登记方 Manufacturer or Distributor or Registrant漯河市新旺化工有限公司、安道麦股份有限公司。
出版(发布)机构与版本 Published agencies & versions国际标准化组织 ISO 1750: 2023-03 (数据集) 批准。原载于ISO 1750-1981
登记状态 Status中国登记。美国登记。欧盟未批准。2020-12-31印度禁用。
备注 Remarks2018年9月21日第2次修订

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