编 码 The coding | SCJ-2008-0300 |
国际通用名称或俗名 ISO common names | dichlorvos |
中文通用名称 Chinese common name | 敌敌畏 |
俄文名称 Русское имя | дихлорвос |
法文名称 Nom français | dichlorvos (n.m.) |
葡萄牙文名称 Nome em portugues | diclorvós |
其他名称 Other names | 二氯松。Alatox;Atgard;Atgard V;BAY-b 4986;Bibesol;Brevinyl;Brevinyl E 50;Canogard;Chlorvinphos;DDVP(ДДВФ)(USSR);Dash;Dedevap;Des;Dichlofos;Dichlorman;Dichlorovinphos;Dichlorovos;Divipan;ENT 20738;Equigard;Equigel;Estrosel;Estrosol;Fecama;Fekama;Insectigas D;Mopari;Nefrafos;Nerkol;Nogos;Nogos 50;Nogos 500;Nogos G;Novotox;Nuvan;Nuvan 100EC;Nuvan 500 EC;Nuvan 7;Nuvos;OKO;OMS 14;Panaplate;Phosvit;Phosvit 75;Prima U;SD 1750;Szklarniak;TAP 9VP;Task;Unifos;Unifos 50EC;Unitox;Vapona;Vapona Insecticide;Vaponite;Vinylofos;Vinylophos;Winylophos. |
中文化学名称 Chinese chemical names | 2,2-二氯乙烯基二甲基磷酸酯 或 O,O-二甲基-O-(2,2-二氯乙烯基)磷酸酯 |
英文化学名称 Chemical names(IUPAC or CAS) | 2,2-Dichlorovinyl dimethyl phosphate |
IUPAC国际化学品标识符 (InChi) V. 1.06 | InChI=1S/C4H7Cl2O4P/c1-8-11(7,9-2)10-3-4(5)6/h3H,1-2H3 |
IUPAC国际化学品标识搜索码 (InChi Key) V. 1.06 | OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N |
二维化学结构式 2D Chemical structure | |
三维化学结构示意或晶体结构或图像 3D Chemical structure or crystal structure or the image | |
分子式或实验式 Formul | C4 H7 Cl2 O4 P |
相对分子质量 RMM | 220.976 |
精确相对分子质量 Exact mass | 219.945908 |
元素分析 Elemental analysis(计算值 Calcd.,%) | C, 21.74; H, 3.19; Cl, 32.09; O, 28.96; P, 14.02 |
化学结构类别(基团)或来源 Chemical classes(Groups) or source | 有机磷/磷酸酯 |
先导或实物图像 Lead compound or the photography | |
化学文摘社登录号 CAS registry number | 62-73-7 |
欧盟化学品管理局编号 ECHA number | 200-547-7 |
中国农药通用名称序号 GB 4839-2009 code numbers | 215 |
国际农药分析协作委员会编码 CIPAC code numbers | 11 |
食品法典委员会农药编码 CODEX pesticide code numbers | 25 |
中国海关商品编码 Chinese Customs commodity code numbers(2022) | 2919900031 |
简 介 Introduction | 速效、广谱和易挥发,广泛使用防治农业、卫生害虫的磷酸酯类杀虫剂。与碱性物质不相容。敌百虫、二溴磷的降解物之一。对鸟和蜜蜂有很高的毒性,必须谨慎使用。 |
理化性质 Physical & chemical properties | 敌敌畏纯品为无色液体,原油为无色至琥珀色液体,有芳香味。熔点 <-80 ℃,沸点 74 ℃ (1.3×102 Pa),蒸气压 2.1×102 Pa (25 ℃),辛醇/水分配系数 1.9,亨利常数 2.58×10-2 Pa · m3/mol,相对密度 1.425 (20 ℃),闪点 172 ℃(宾斯基-马丁闭口法,1×105 Pa)。水中溶解度约为1.8 % (25 ℃),能溶于大多数有机溶剂。在185~280 ℃ 时会发生吸热反应,大约315 ℃会剧烈分解。在中性和酸性水溶液中,缓慢水解;在碱性条件下分解迅速生成磷酸二甲酯和二氯乙醛。22 ℃时半衰期大约31.9 d (pH 4)、2.9 d (pH 7)、2.0 d (pH 9)。对铁有一定的腐蚀性。 |
原药和制剂 Technical and Preparations | 原药:92 %、95 %、98 %。
常用制剂及剂型:48 %、50 %、77.5 %、80 %、90 %乳油;2 %、15 %、22 %、30 %烟剂;22.5 %油剂;25 %块剂;28 %缓释剂;80 %、90 %可溶液剂。
混剂:可与溴氰菊酯、氧乐果、氰戊菊酯、辛硫磷、仲丁威、马拉硫磷、吡虫啉、毒死蜱、阿维菌素、氯氰菊酯和矿物油制成。 |
用 途 Use type | 杀虫剂、卫生杀虫剂、杀螨剂 |
非农药用途 Other uses | 有些国家用于治疗狗、家畜和人的各种寄生虫感染;兽药/杀虫药(2017年版兽药质量标准) |
主要防治对象和施用方法 Main targets & applications | 77.5 %乳油,防治桑尺蠖、茶食叶害虫、菜青虫、小麦蚜虫、小麦黏虫50毫升/亩;棉花蚜虫、造桥虫50~100毫升/亩;苹果蚜虫、小卷叶蛾稀释1 600~2 000倍液喷雾。30 %烟剂,防治黄瓜(保护地)蚜虫、白粉虱300克/亩点燃放烟。防治粮仓多种储藏害虫稀释400~500倍液或0.5~0.63毫升/立方米喷雾或挂条熏蒸。防治多种卫生害虫稀释300~400倍液或0.1毫升/立方米泼洒或挂条熏蒸。22.5 %油剂,防治松毛虫356~712毫升/亩地面超低量喷雾或178~356毫升/亩飞机超低量喷雾。海参池塘清塘严禁使用敌敌畏。 |
药害 Phytotoxicity | 对下风口的高粱易产生药害。某些品种菊花敏感。 |
作用方式 The way of action | 熏蒸、胃毒、触杀 |
作用机理 Mode of action | 乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase, AChE; EC 3.1.1.7)抑制剂。作用于害虫神经系统。该酶能在神经突触中终止兴奋性神经递质乙酰胆碱的作用。由于其活性被抑制,导致乙酰胆碱积累水平提高,突触后膜的受体不断地被激活,引起害虫过度兴奋、痉挛、瘫痪和死亡。 |
抗药性 Resistance | 国际杀虫剂抗性行动委员会 IRAC 1组;1B,有机磷类(Organophosphates)。 |
相关视频 Related video | 1 蚊子;2 农药 安全科学使用技术(沙画版) |
毒性分级(类)与解毒剂 Toxicity and antidotes | 中国农药毒性分级:中等毒。世界卫生组织农药危害性分类:Ⅰb(高度危害)。《全球化学品统一分类和标签制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS) 化学品急性毒性危害类别:3(如吞入会中毒)。解毒剂:硫酸阿托品、碘解磷定、长托宁。使用须遵医嘱。 |
危害象形图 Hazard pictogram | |
毒理和归宿 Toxicology & Fate |
急性毒性:大鼠经口半数致死量LD50 57~108 mg/kg;经皮LD50 90 mg/kg;对兔子的眼睛有轻微的刺激作用;大鼠吸入(4 h)半数致死浓度LC50 230 mg/m3。 当空气中达到100 mg/m3的水平时,敌敌畏会立即危及人的生命和健康。通过呼吸,皮肤吸收,吞咽和眼睛接触,会使工人在工作场所能接触到敌敌畏。美国职业安全与健康管理局(OSHA)将工作场所中敌敌畏的法定暴露极限(允许的暴露极限)为在8小时的工作时间内1 mg/m3。美国国家职业安全与健康研究所(NIOSH)推荐的暴露极限(REL)在8小时工作时间内为1 mg/m3。
慢性毒性:2年饲喂大鼠无作用剂量10 mg/kg(饲料)。1年最低观测不良效应水平(LOAEL) ,狗 0.1 mg/kg(EPA RED)。
生态毒性:北美鹌鹑急性经口毒性LD50 24 mg/kg;日本鹌鹑亚急性经口毒性LD50(8 d) 300 mg/kg。鱼LC50(96 h,mg/L),虹鳟 0.2 、金鱼 0.45。水蚤LC50(48 h)0.000 19 mg/L。近具刺链带藻 ( Scenedesmus subspicatus ) EC50 (5 d) 52.8 mg/L。蜜蜂急性经口毒性LD50 0.000 29 mg/只;赤子爱胜蚓 ( Eisenia foetida ) LC50 (7 d) 15 mg/kg、 LC50 (14 d) 14 mg/kg。 挥发性强,易于通过呼吸道进入体内。对鸟、鱼、蜜蜂有毒。
归宿: 哺乳动物饲喂试验证实敌敌畏能够在供试动物体内通过肝脏迅速水解和去甲基化,半衰期大约25 min。在植物体内也能够迅速分解。在潮湿的环境中,水解形成磷酸和二氧化碳。在大气环境中分解迅速,没有持续性。在土壤中降解代谢物为二氯乙醇、二氯乙酸、二氯乙醛,半衰期大约10 h。
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国际癌症研究机构致癌性分类 Agents Classified by the IARC Monographs | 2B(有可能是致癌物)。详见IARC MONOGRAPHS-53。 |
最大残留限量及相关规定(注意时效性) MRLs and Texts | 每日允许摄入量 ADI:0.004 mg/kg bw,残留物为敌敌畏(GB 2763)。食品和饲料中规定的最大残留限量—敌敌畏最大残留限量值。检测方法:谷物 GB 23200.113、GB/T 5009.20、SN/T 2324;油料和油脂 GB 23200.113、GB/T 5009.20;蔬菜、水果 GB 23200.8、GB 23200.113、GB/T 5009.20、NY/T 761;调味料 GB 23200.113。 JMPR毒理(dichlorvos Report (T) 2011)和残留(dichlorvos Report (R) 2012, dichlorvos Evaluation (R) 2012)评估报告 农药最大残留限量扩展信息 |
饮用水中限值/指导值(注意时效性)Guideline value in drinking-water | GB 5749-2022 生活饮用水敌敌畏限值:0.001 mg/L。世界卫生组织饮用水水质准则(WHO Guidelines for Drinking-water Quality, 2022)尚未制订指导值,原因是存在于饮用水或饮用水源中的浓度远低于引起健康问题的浓度。 |
运输、保管及废包装处置 Transport, storage and disposal of packaging | 千万注意放置儿童接触不到的地方。防止有自杀倾向的人接触。贮藏在常温、通风、避雨、避光的防盗库房。中华人民共和国农业农村部 生态环境部令2020年 第7号(《农药包装废弃物回收处理管理办法》)。 |
沿 革 History | 1948年壳牌公司获得合成专利。作为杀虫剂,在汽巴公司专利(GB 775085)中记载的结构式不正确。1955年 A. M. Martson等报道其为敌百虫的杀虫活性物质。1959年汽巴公司将其商品化。 |
制造或经销商或登记方 Manufacturer or Distributor or Registrant | 山东大成生物化工有限公司(原山东大成农药股份有限公司)、安道麦股份有限公司、湖北仙隆化工股份有限公司、漯河市新旺化工有限公司。 |
出版(发布)机构与版本 Published agencies & versions | 国际标准化组织 ISO 1750: 2023-03 (数据集) 批准。原载于ISO 1750-1981 |
登记状态(注意时效性) Status | 中国登记。美国、澳大利亚、加拿大、新西兰、南非登记。欧盟未批准(1998年开始禁用)。2020-12-31印度禁用。 |
备注 Remarks | 2020年11月9日第3次修订 |