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--- 百菌清 ---
 
编 码 The codingSJJ-2008-0153
国际通用名称或俗名 ISO common nameschlorothalonil
中文通用名称 Chinese common name百菌清
俄文名称 Русское имяхлороталонил
法文名称 Nom françaischlorothalonil (n.m.)
葡萄牙文名称 Nome em portuguesclorotalonil
其他名称 Other names打克尼尔;四氯異苯腈。Agronil PI 231;Bravo;Bravo 500;Bravo 6F;Bravo 720;Bravo Plus;Bravo Ultrex;Bravo Weather Stick;Bravonil;Bravonil Ultrex;Busan 1192;Chlorothalonil;Chlorthalonil;Clortosip;Clortosip 500SC;Clortosip L;DAC 2787;Daconil;Daconil 1000;Daconil 2787;Daconil 2787WP;Daconil 500;Daconil F;Daconil M;Dacosoil;Dakoflo;Forturf;Fungitrol 404D;Hortyl;Kabiguard 164SA;Kavach;Kavach 75WP;M 1;MMarincide C;Microban Additive M 15;Microban M 15;NexGen;Nopcocide;Nopcocide 54DB;Nopcocide N 54D;Nopcocide N 96;Nuocide 404D;Nuocide 960;Optimist;SD 404;Sweep;TPN(JMAFF);Termil;Tetrachlorobenzene-1,3-dicarbonitrile;Tetrachloroisophthalonitrile;Thalonil;Tuff-Brite;Vanox;Vanox 500SC;Vanox 750PM.
中文化学名称 Chinese chemical names2,4,5,6-四氯苯-1,3-二甲腈
英文化学名称 Chemical names(IUPAC or CAS)2,4,5,6-Tetrachlorobenzene-1,3-dicarbonitrile
IUPAC国际化学品标识符 (InChi) V. 1.06InChI=1S/C8Cl4N2/c9-5-3(1-13)6(10)8(12)7(11)4(5)2-14
IUPAC国际化学品标识搜索码 (InChi Key) V. 1.06CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N
二维化学结构式 2D Chemical structure
三维化学结构式或图像 3D Chemical structure or the image
分子式或实验式 FormulC8 Cl4 N2
相对分子质量 RMM265.911
精确相对分子质量 Exact mass263.881561
元素分析 Elemental analysis(计算值 Calcd.,%)C, 36.14; Cl, 53.33; N, 10.54
化学结构类别(基团)或来源 Chemical classes(Groups) or source有机氯/取代苯
化学文摘社登录号 CAS registry number1897-45-6
欧盟化学品管理局编号 ECHA number217-588-1
中国农药通用名称序号 GB 4839-2009 code numbers38
国际农药分析协作委员会编码 CIPAC code numbers288
食品法典委员会农药编码 CODEX pesticide code numbers81
中国海关商品编码 Chinese Customs commodity code numbers(2022)2926909038
简 介 Introduction全球大吨位保护性有机氯广谱杀菌剂(仅次于含硫、铜杀菌剂),用途广泛。对作物真菌病害具有预防作用,没有内吸传导作用,不会从喷药部位及植物的根系被吸收,但其在植物表面具有较好的黏着性,药效期较长。主要用于花生、马铃薯和番茄田中防治多种真菌病害,也用于高尔夫球场和草坪,还可添加到油漆、树脂、乳液和涂料中作为防腐添加剂使用。原药中含有痕量的六氯苯二噁英,这两种化合物是《斯德哥尔摩公约》禁止的持久性有机污染物。鉴于其化学分子结构类别及持久性,建议在蔬菜和水果上限制使用。
理化性质 Physical & chemical properties纯品为无色无味晶体,原药有轻微的霉味。熔点 250~251 ℃,沸点 350 ℃,蒸气压 0.076 mPa(25 ℃),辛醇/水分配系数 2.92(25 ℃),亨利常数 2.50×10-2 Pa · m3/mol(25 ℃),相对密度 1.732 (20 ℃)。水中溶解度约 0.81 mg/L(25 ℃),能溶于大多数有机溶剂,溶解度(g/L,25 ℃):二甲苯 74.4、1,2-二氯乙烷 22.4、丙酮 20.9、乙酸乙酯 13.8、甲醇 1.7、庚烷 0.2。对光稳定,在酸性介质中稳定,pH >9时缓慢水解
原药和制剂 Technical and Preparations原药:96 %、98 %。杂质质量分数(GB/T 9551-2017):六氯苯 ≤0.04 g/kg、十氯联苯  ≤0.03 g/kg。
常用制剂剂型:50 %、60 %、75 % 、80 %可湿性粉剂;10 %、20 %、45 % 烟剂;5 % 粉尘剂。
混剂:可与三乙膦酸铝、甲霜灵、代森锰锌、霜脲氰、烯唑醇、乙霉威、腐霉利、异菌脲制成。
用 途 Use type杀菌剂
非农药用途 Other uses木材保护剂
主要防治对象和施用方法 Main targets & applications防治花生锈病、叶斑病,用药量 1 125~1 350;水稻稻瘟病、纹枯病;小麦叶斑病、小麦叶锈病 1 125~1 425;果菜类蔬菜 多种病害 1 125~2 400;瓜类白粉病、霜霉病 1 200~1 650;豆类炭疽病、锈病 1 275~2 325;叶菜类蔬菜白粉病、霜霉病 1 275~1 725 g/hm2 喷雾。防治柑橘树疮痂病,用药浓度 750~900 mg/kg喷雾。使用75 %可湿性粉剂防治茶树炭疽病,稀释600~800倍液;苹果树多种病害600倍液;葡萄白粉病、黑痘病600~700倍液;梨树斑点落叶病500倍液;橡胶树炭疽病500~800倍液喷雾。
作用方式 Mode of action保护
作用机理 Mechanism of action影响菌体糖酵解和能量代谢。靶标酶主要是3-磷酸甘油醛脱氢酶,作用位点为巯基,这是一个不可逆的生化反应。百菌清能与真菌细胞中的3-磷酸甘油醛脱氢酶发生作用,与该酶体中含有巯基半胱氨酸的蛋白质结合,破坏酶的活性,阻断了从3-磷酸甘油醛到1,3-二磷酸甘油酸的反应,使菌体细胞的新陈代谢受到破坏而失去生命力。这种反应也会发生在其他含有巯基的酶体上,如辅酶A并生成含硫的衍生物,还会发生在辅基还原性谷胱甘肽分子身上,这充分说明其杀菌谱广的原因。
抗药性 Resistance国际杀菌剂抗性行动委员会 FRAC M5,M:多位点:氯代苯腈类。
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毒性分级(类)与解毒剂 Toxicity and antidotes中国农药毒性分级:微毒。世界卫生组织农药危害性分类:U(正常使用无急性危害)。《全球化学品统一分类和标签制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS) 化学品急性毒性危害类别:5(如吞入可能有害)。无特效解毒剂,对症治疗。
危害象形图 Hazard pictogram
毒理和归宿 Toxicology & Fate急性毒性:经口半数致死量LD50 (mg/kg):大鼠 >10 000。白化兔、大鼠经皮LD50 >5 000 mg/kg。对兔眼睛有强烈刺激作用,对皮肤轻微刺激作用。人反复接触后会导致皮肤病。大鼠 吸入LC50  (1 h) 0.52 mg/L (空气)、(4 h) 0.10 mg/L( 空气)。
慢性毒性:最大无作用剂量(NOEL),饲喂大鼠 1.8、小鼠 1.6、狗 >3 mg/(kg · d)。大鼠和雄小鼠高剂量长期摄入后会导致肾增生和前胃角化过度。2019年1篇综述阐明,百菌清的降解产物可能会导致两栖动物和鱼类DNA的损伤。
生态毒性:山齿鹑急性经口LD50 >2 000 mg/kg。山齿鹑和绿头野鸭饲喂LC50 (5 d)>10 000 mg/kg(饲料)。鱼LC50 (96 h,静态):虹鳟 39、蓝鳃翻车鱼 59、带头鲦鱼 23 μg/L。水蚤LC50 (48 h,静态):70 μg/L。羊角月牙藻EC50 (120 h) 210 μg/L;舟形藻EC50 (72 h) 5.1 μg/L。浮萍EC50 (14 d) 510 μg/L。钩虾EC50 (48 h) 64、摇蚊 110、蜉蝣 600 μg/L。萼花臂尾轮虫 EC50 (24 h) 24 μg/L。蜜蜂LD50  经口 >63 μg/只、接触 >101 μg/只。蚯蚓LC50(14 d) >404 mg/kg(干土)。梨盲走螨半致死用量LR50 (7 d) >18.75 kg/hm2;烟蚜茧蜂LR50 (48 h) >18.75 kg/hm2。百菌清对鱼类和水生无脊椎动物高毒,对鸟类几乎无毒。实验室表明百菌清的主要降解产物之一,4-羟基百菌清(SDS-3701)可以使鸟的蛋壳变薄,但是没有证据支持在自然环境中也是这样。有报道指出,通过使蜜蜂更容易受到肠道寄生虫Nosema ceranae的侵害,百菌清是使蜜蜂(还有大黄蜂)种群数量减少的重要因素,还发现百菌清浓度为164 μg/L时,会在24 h内杀死一种青蛙。推荐的水生生物的急性基准值为0.51 μg/L,慢性基准值为0.136 μg/L。
归宿:动物经口摄入百菌清后不易被吸收。在肠道和瘤胃中与谷胱甘肽反应,形成单、双、三谷胱甘肽复合物。这些物质可通过粪便排出或进一步代谢为硫醇或巯基脲衍生物,然后随尿液排出。确认在大鼠尿液中的这些排泄物明显多于狗和灵长类动物。反刍动物体内的主要的代谢产物为4-羟基衍生物,未发现母体化合物。植物体主要残留物是母体化合物,还有少量的急性毒性比百菌清大30倍,在环境中更持久的代谢物,4-羟基-2,5,6-三氯间苯二甲腈(4-羟基百菌清)。在有氧条件下,土壤中重要的降解代谢产物还有R417888和R471811,详见JMPR评估报告。土壤吸附系数 Koc 分别为1 600(沙土)和14 000(淤泥),表明其迁移性低或极低。在有氧和厌氧的土壤代谢研究中,半衰期DT50 0.3~21 d (20~24 ℃)。pH 5~7时几乎不水解,pH 9 (22 ℃)时半衰期38 d。在水生生物系统中的降解更快,典型的半衰期<8 h(有氧),<10 d(厌氧),在这一过程中会产生多种降解物,然后进一步降解。
国际癌症研究机构致癌性分类 Agents Classified by the IARC Monographs2B(有可能是致癌物)。详见IARC MONOGRAPHS-73
最大残留限量及相关规定(注意时效性) MRLs and Texts每日允许摄入量 ADI:0.02 mg/kg bw,残留物:植物源食品为百菌清;动物源食品为4-羟基百菌清(4-羟基2,5,6-三氯异二苯腈(GB 2763))。食品和饲料中规定的最大残留限量百菌清最大残留限量值。检测方法:谷物 SN/T 2320;油料和油脂、糖料和调味料参照 SN/T 2320;蔬菜 GB/T 5009.105NY/T 761、SN/T 2320;水果、食用菌 GB/T 5009.105、NY/T 761;茶叶参照 NY/T 761。

FAO/WHO农药残留联席会议 JMPR百菌清毒理(T)和残留(R)评估报告

农药最大残留限量扩展信息

运输、保管及废包装处置 Transport, storage and disposal of packaging中华人民共和国农业农村部 生态环境部令2020年 第7号(《农药包装废弃物回收处理管理办法》)。
沿 革 History1963年由钻石制碱公司 Diamond Alkali Co开发。1964年N. J. Turner等报道。1966年在美国登记上市。1997年大洋公司将其出售给捷利康农化公司Zeneca Agrochemicals。欧盟于2019年3月禁止使用百菌清,瑞士紧随其后为2019年12月。
制造或经销商 Manufacturers or Distributor山东大成生物化工有限公司(原山东大成农药股份有限公司)、江苏利民有限责任公司、新加坡生达有限公司。
出版(发布)机构与版本 Published agencies & versions国际标准化组织 ISO 1750-1981
登记状态 Status中国登记。美国、澳大利亚、印度、加拿大、新西兰、南非登记。欧盟未批准
备注 Remarks2020年10月05日第3次修订

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