| 编 码 The coding | CCJ-2008-0486 |
| 国际通用名称或俗名 ISO common names | glyphosate |
| 中文通用名称 Chinese common name | 草甘膦 |
| 俄文名称 Русское имя | глифосат |
| 法文名称 Nom français | glyphosate (n.m.) |
| 葡萄牙文名称 Nome em portugues | glifosato |
| 其他名称 Other names | 镇草宁；农达；甘氨膦；嘉磷塞。Carboxymethylaminomethanephosphinic acid；Folusen；Forsat；Glialka；Glialka 36；Gliz；Gliz 480CS；GlyGran；Glyfos；Glyphodin A；Glyphomax；Glyphosate CT；HM 2028；Herbatop；Hockey；Kickdown；Klinik；Lancer；MON 2139；MON 3539；MON 6000；Phorsat；Phosphonomethylglycine；Phosphonomethyliminoacetic acid；Rebel Garden；Roundup Max；Silglif；Total. |
| 中文化学名称 Chinese chemical names | 2-(膦酸甲氨基)乙酸 |
| 英文化学名称 Chemical names(IUPAC or CAS) | 2-(Phosphonomethylamino)acetic acid |
| IUPAC国际化学品标识符 (InChi) V. 1.06 | InChI=1S/C3H8NO5P/c5-3(6)1-4-2-10(7,8)9/h4H,1-2H2,(H,5,6)(H2,7,8,9) |
| IUPAC国际化学品标识搜索码 (InChi Key) V. 1.06 | XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N |
| 二维化学结构式 2D Chemical structure | |
| 三维化学结构式或晶体结构或图像 3D Chemical structure or crystal structure or the image | |
| 分子式或实验式 Formul | C3 H8 N O5 P |
| 相对分子质量 RMM | 169.073 |
| 精确相对分子质量 Exact mass | 169.014008；168.00618 (M-H) |
| 元素分析 Elemental analysis(计算值 Calcd.，%) | C, 21.31; H, 4.77; N, 8.28; O, 47.31; P, 18.32 |
| 化学结构类别(基团)或来源 Chemical classes(Groups) or source | 有机磷/膦、有机酸 |
| 化学文摘社登录号 CAS registry number | 1071-83-6 |
| 欧盟化学品管理局编号 ECHA number | 213-997-4 |
| 中国农药通用名称序号 GB 4839-2009 code numbers | 152 |
| 国际农药分析协作委员会编码 CIPAC code numbers | 284 |
| 食品法典委员会农药编码 CODEX pesticide code numbers | 158 |
| 中国海关商品编码 Chinese Customs commodity code numbers(2022) | 2931499030 |
| 简 介 Introduction | 草甘膦已在130多个国家注册登记，是世界上生产量、使用量和销售额最大的一种除草剂。有人将其描述为一种“几乎理想”的除草剂，是百年一遇的发现，对于可靠的全球食品生产来说草甘膦的重要性等同与青霉素对于人类疾病的治疗。但是2015年3月世界卫生组织下属的国际癌症研究机构（IARC）根据流行病学、动物和体外研究结果将草甘膦归类为“对人类很可能致癌”（2A组）的化合物。对人的致癌部位：证据有限的为白血病和/或淋巴瘤。显示更多内容（草甘膦简介） |
| 理化性质 Physical & chemical properties | 具有两性离子结构的甘氨酸衍生物。草甘膦的离子状态取决于水溶液的pH值，pKs＜2时，胺基团会质子化；pKs=10.6时，羧基和两个羟基的氢会解离。草甘膦纯品白色无味晶体。熔点 189.5 ℃并伴随着分解，蒸气压 1.31×10-2 mPa (25 ℃)，亨利常数 ＜2.7×10-7 Pa · m3 /mol (约20 ℃)，辛醇/水分配系数Kow logP ＜-3.2（pH 2~5，20 ℃），相对密度 1.704 (20 ℃)，pKa 5.73。溶解度（g/L, 20 ℃）：水 10.5 (pH 1.9)、丙酮 0.078、二氯甲烷 0.232、乙酸乙酯 0.012、甲醇 0.231、 2-丙醇 0.02、甲苯 0.036。在pH 5、6、9（5~35 ℃）时不水解。 不易燃，不爆炸，常温贮存稳定。对中碳钢、镀锌铁皮有腐蚀作用。 |
| 原药和制剂 Technical and Preparations | 原药：90 %、93 %、95 %、96 %、97 %。要求甲醛 ≤1.2 g/kg、亚硝基草甘膦 ≤1.0 mg/kg(GB/T 12686-2017)。
常用制剂及剂型：30 % 、41 %、46 %水剂；30 %、50 %、65 %可溶粉剂；50 % 、58 %、70 %、75.7 %可溶粒剂。
混剂：可与精吡氟禾草灵、2甲4氯钠、乙氧氟草醚、麦草畏、苄嘧磺隆、乙羧氟草醚、甲嘧磺隆、草铵膦、氯氟吡氧乙酸、三氯吡氧乙酸、吡草醚、丁草胺制成。
注：草甘膦各种盐制剂。 |
| 用 途 Use type | 除草剂、作物干燥剂 |
| 主要防治对象和施用方法 Main targets & applications | 防除防火隔离带杂草、杂灌，用药量1 950~2 437.5 g/hm2；非耕地、杂草 1 170~1 462.5 g/hm2 茎叶喷雾。防除夏玉米田、春玉米田、冬油菜田（免耕）、棉花田一年生杂草，用药量 750~1 650 g/hm2 行间定向茎叶喷雾。防除柑橘园、剑麻园、梨园、苹果园、桑园、香蕉园、橡胶园、茶园一年生及部分多年生杂草，用药量 1 125~2 250 g/hm2 定向茎叶喷雾。防除免耕春油菜田、免耕抛秧晚稻田一年生杂草，用药量 1 500~2 550 g/hm2 茎叶喷雾。 |
| 作用方式 The way of action | 灭生性、内吸传导 |
| 作用机理 Mode of action | 5-烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸酯合成酶（EPSPS）抑制剂。 |
| 抗药性 Resistance | 国际除草剂抗性行动委员会/美国杂草科学协会 HRAC/WSSA 9组。在20世纪90年代，首批转基因作物如玉米、油菜、大豆和棉花被引入时，还未发现抗草甘膦杂草。到2014年，抗草甘膦杂草主导了除草剂抗药性研究，在18个国家发现了23种抗性杂草，这些杂草常被称为“超级杂草”。最常见的抗性杂草有牛筋草、马唐、多花黑麦草、硬直黑麦草、小白酒草、香丝草、豚草、地肤、早熟禾、风车草、猩猩草、假高粱、杉叶藻、小飞蓬和帕尔默苋菜等。 |
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| 毒性分级（类）与解毒剂 Toxicity and antidotes |  中国农药毒性分级：微毒。原因是在高等动物体内没有莽草酸代谢途径。世界卫生组织农药危害性分类：Ⅲ（轻度危害）。《全球化学品统一分类和标签制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS) 化学品急性毒性危害类别：5（如吞入可能有害）。 |
| 危害象形图 Hazard pictogram | |
| 毒理和归宿 Toxicology & Fate |
  急性毒性：经口半数致死量LD50（mg/kg）：大鼠 4 230，小鼠 >10 000，山羊 3 500。大鼠经皮LD50 >5 000 mg/kg。对眼睛有刺激性，对皮肤无刺激作用，对豚鼠皮肤无致敏性。大鼠4 h 吸入LC50 >4.98 mg/L（空气）。
慢性毒性：最大无作用剂量（NOEL），2年饲喂试验，大鼠 410 mg/(kg · d)；1年狗饲喂 500 mg/(kg · d)（最大处理剂量）。无致突变、致畸性，不具有神经毒性，对繁殖无不良影响。
生态毒性：山齿鹑急性经口LD50 ＞3 851 mg/kg。鹌鹑和鸭子饲喂饲料LC50（5 d）＞4 640 mg/kg。鱼LC50（96 h）：虹鳟 86，蓝鳃翻车鱼 120，小丑鱼 168，鲈鱼 ＞1 000 mg/L。水蚤LC50（48 h）：780 mg/L。羊角月牙藻的生物质有效中浓度EbC50（72 h）485 mg/L、EbC50（7 d）13.8 mg/L、生长率有效中浓度ErC50（72 h）460 mg/L。中肋骨条藻EC50（96 h）1.3 mg/L、EC50（7 d）0.64 mg/L。舟形藻EC50（7 d）42 mg/L，水华鱼腥藻15 mg/L。虾蟹LC50（96 h）：糠虾＞1 000，草虾 281，提琴蟹 934 mg/L。海胆EC50（96 h）> 1 000 mg/L，浮萍EC50（14 h）25.5 mg/L，蝌蚪EC50（48 h）111 mg/L。蜜蜂LD50（48 h）接触或经口≥0.100 mg/只。草甘膦制剂对步甲虫无影响。对草蛉、蜘蛛和螨没有或有轻微伤害。对锥须步甲有中度伤害。
归宿：哺乳动物经口摄入草甘膦后被迅速排出，并且无生物累积。在植物体内的主要代谢物为氨甲基膦酸。土壤强烈的吸附草甘膦，很快与土壤中的铁、铝等金属离子结合而失去活性。如果草甘膦污染地表水，它不会被水或阳光轻易分解。土壤和气候条件影响草甘膦在土壤中的持久性，半衰期为2-197 d。在天然水中发生光解，半衰期33-77 d；在土壤中31 d没有发生光降解。草甘膦在水中的半衰期在12 d到10周之间。土壤和水中的主要降解物也为氨甲基膦酸（图1）。
千百年来，人类采用手薅和锄头除草，今天要改用农药除草，就必须承受某些农药带来的风险，这些风险包括农药对食品的污染、农药的生产和使用对环境的污染和生态系统的破坏等。如何控制使之达到可接受的风险水平，考验着人类的智慧。当今草甘膦过度生产和使用是亟待解决的重大问题。万恶淫为首呀！
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| 国际癌症研究机构致癌性分类 Agents Classified by the IARC Monographs | 2A(很可能是致癌物)。对人的致癌部位：证据有限的为非霍奇金淋巴瘤：所有组合。详见IARC MONOGRAPHS-112。 |
| 最大残留限量及相关规定（注意时效性） MRLs and Texts | 每日允许摄入量 ADI：1 mg/kg bw，残留物为草甘膦(GB 2763)。食品和饲料中规定的最大残留限量—草甘膦最大残留限量值。检测方法：谷物、油料和油脂 GB/T 23750、SN/T 1923；蔬菜和茶叶 SN/T 1923；水果 GB/T 23750、NY/T 1096、SN/T 1923；糖料 GB/T 23750。
FAO/WHO农药残留联席会议 JMPR草甘膦毒理和残留评估报告
农药最大残留限量扩展信息 |
| 饮用水中限值/指导值（注意时效性）Guideline value in drinking-water | GB 5749-2022 生活饮用水草甘膦限值：0.7 mg/L。世界卫生组织饮用水水质准则(WHO Guidelines for Drinking-water Quality, 2022)尚未制订指导值，原因是存在于饮用水中的浓度远低于健康关注的浓度。 |
| 运输、保管及废包装处置 Transport, storage and disposal of packaging | 中华人民共和国农业农村部 生态环境部令2020年 第7号（《农药包装废弃物回收处理管理办法》）。 |
| 沿 革 History | 1950年，瑞士化学家亨利马丁Henry Martinzai首先合成了草甘膦，但没有报道。孟山都约翰弗朗兹John. E. Franz被请求尝试合成具有更强除草活性的类似物，在他打算放弃该项目前合成的第三个衍生物就是今天的草甘膦。1970年5月在孟山都首次合成了草甘膦，7月进行温室试验。1971年，D. D. Baird，J. E. Franz等报道除草活性。1974年孟山都公司推出了草甘膦异丙胺盐、铵盐、钠盐。J. E. Franz于1987年获得美国国家技术奖章等多个奖项并于2007年5月5日进入美国发明家名人堂。2013年，范志先、张晖首创了草甘膦的反相间接光度色谱分析方法。 |
| 制造或经销商或登记方 Manufacturer or Distributor or Registrant | 拜耳股份公司、安道麦股份有限公司、安徽弘峰精细化工有限公司、镇江江南化工有限公司、湖北仙隆化工股份有限公司、山东亿尔化学有限公司、安徽华星化工有限公司、重庆农药化工(集团)有限公司、江苏省激素研究所股份有限公司、山东大成生物化工有限公司、浙江禾本科技股份有限公司、英国先正达有限公司。 |
| 出版(发布)机构与版本 Published agencies & versions | 国际标准化组织 ISO 1750: 2023-03 (数据集) 批准。原载于ISO 1750: 1981/Add.1: 1983(1983-08-01) |
| 登记状态 Status | 中国登记。美国登记。欧盟批准 |
| 备注 Remarks | 2018年9月5日第3次、2020年11月12日第4次、2023年6月8日第5次修订 |